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  • 本发明公开了一叶萩碱在制备抗骨质疏松症药物中的应用。本发明对骨质疏松症小鼠模型长期给予一叶萩碱治疗,发现能够有效逆转骨丢失,显著改善骨微结构。本发明提供了经过动物验证的针对非炎症性骨质疏松症的治疗方案,填补了现有技术的空白。一叶萩碱治疗后可...
  • 本发明提供了氘瑞米德韦及其组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。具体地,本发明提供了式(I)所示的氘代瑞米德韦,或其药学上可接受的盐,异构体在制备抗肿瘤,特别是多发性骨髓瘤的药物的用途。本发明的氘瑞米德韦具有优异的抗肿瘤效果,有望成为抗肿瘤药物的...
  • 本发明公开了一种乙酰基转移酶ARD1抑制剂D753‑0266及其在结直肠癌治疗中的应用,涉及生物医药技术领域。通过分子动力学模拟和结合能计算,发现D753‑0266与NAA10的结合能可达‑68.12 kcal/mol。体外实验表明,D75...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体为一种喹唑啉类化合物ZJCK‑6‑68在制备抗菌、抗炎、抗皮肤感染药物中的应用,本发明提出的ZJCK‑6‑68具有抗菌特性、低细胞毒性、低溶血毒性、良好的体内生物安全性、低耐药倾向。抗菌机制研究显示,ZJCK‑6...
  • 本发明公开了EGFR抑制剂药物在制备抗衰老药物中的应用,属于生物医药领域。具体地,本发明公开了奥希替尼、莫博赛替尼及其盐琥珀酸莫博赛替尼均能显著延长秀丽隐杆线虫寿命;进一步的实验证明,奥希替尼和琥珀酸莫博赛替尼均能显著提高秀丽隐杆线虫抗热应...
  • 本发明公开了一种吡唑并吡嗪酮化合物的应用。所述的吡唑并吡嗪酮化合物在制备预防和/或治疗癌症药物中的应用,所述的吡唑并吡嗪酮化合物的结构如下:。本发明的发明人通过对小分子骨架进行活性筛选,首次发现所述的吡唑并吡嗪酮化合物对多种不同类型人肿瘤均...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,尤其涉及一种治疗非酒精性脂肪性肝病的角茴香组合物及其制备方法。该角茴香组合物包括以下组分:角茴香酮、核桃素,所述角茴香酮和核桃素的质量比为1:(0.3‑0.5)。实验结果表明,该角茴香组合物能够通过降低血脂水平、...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及荷叶碱在制备减轻子痫前期滋养细胞焦亡药物中的应用。荷叶碱抑制NLRP3炎症小体活化,减少caspase‑1切割和GSDMD介导的细胞焦亡,由此减轻了胎盘炎症和功能障碍,改善了子痫前期症状。荷叶碱显著改善了子痫...
  • 本发明提供了Laetanine在制备预防和或治疗胃溃疡药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的采用Laetanine制备得到的药物同时具有缓解胃溃疡疼痛、降低胃液pH和降低血浆中ET‑1含量的作用。通过研究确认,Laetanine可...
  • 本发明提供了一种用于防治急性肝损伤和护肝的组合物和药物,所述组合物包含甜橙黄酮和蝙蝠葛碱。本发明经过大量研究发现甜橙黄酮和蝙蝠葛碱在防治急性肝损伤时可以协同增效,与单独甜橙黄酮和单独蝙蝠葛碱处理组相比,甜橙黄酮和蝙蝠葛碱联合治疗组可以更有效...
  • 本发明属于生物医药技术领域,提供了烟酸联用二甲双胍在阻断食管鳞癌进展中的应用。本发明首次发现烟酸和二甲双胍通过不同机制抑制FRMD8表达,从而抑制JAK1‑STAT3信号通路。将烟酸和二甲双胍进行双药联用对食管鳞癌细胞在小鼠皮下生长和经尾静...
  • 本发明涉及葫芦巴碱的药物应用及其筛选方法,所述白细胞介素‑8拮抗剂通过如下筛选方法获得:S1、定制特定的白细胞介素‑8作为靶标,定制FDA药物库作为药物分子库,备用;S2、使用靶标在药物分子库中进行高通量分子筛选,从药物分子库中筛选出能与靶...
  • 本发明提供了五氟利多在制备抑制肿瘤相关成纤维细胞形成的药物中的应用。具体地,本发明发现五氟利多能够影响靶向肿瘤相关成纤维化细胞肿瘤微环境的形成过程,从根源上有效抑制实体肿瘤的发展,进而抑制肿瘤体积的增大。
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种维生素B6在制备用于治疗过敏性鼻炎的药物中的应用。本发明通过过敏性鼻炎动物模型实验证实,维生素B6能显著降低模型小鼠肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞的比例,并有效减少典型的过敏性行为。初步临床研究也表明,该药物能...
  • 本发明属于生物医药技术领域,更具体地,本发明提供氟非尼酮在制备预防或治疗左心衰竭药物中的应用。本发明研究发现氟非尼酮具有减轻心衰细胞模型下的心肌细胞肥大,减轻主动脉缩窄动物模型的心肌肥厚、纤维化和心功能恶化的作用。本发明进一步研究得出氟非尼...
  • 本发明公开了小檗碱或其盐酸盐在制备抗HPV感染相关疾病药物中的应用。优选地,小檗碱为黄连、黄柏、三颗针或十大功劳天然植物的提取物。本申请扩展了小檗碱或其盐酸盐在抗HPV病毒方面的新用途,将小檗碱或其盐酸盐用于制备抗HPV感染的制剂,能够预防...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及多巴胺受体激动剂普拉克索(Pramipexole,PPX)作为札幌病毒2C RNA解旋酶ATPase活性的抑制剂的新医药用途,所述抑制剂为普拉克索。通过体外酶学实验证实,普拉克索可显著抑制札幌病毒(Sapov...
  • 一种小分子化合物Necrathionone在制备抗肿瘤药物中的应用,属于生物医药领域,该小分子化合物为一种TXNRD1抑制剂,其在非小细胞肺癌的发生发展中的抑制作用,应用于制备治疗实体瘤药物中,其分子式为C18H14N2O6。Necrath...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一种防治糖尿病肾病的药物组合物及其应用。本发明防治糖尿病肾病的药物组合物由(Z)‑3‑(N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N’‑羟基甲酰胺基)‑4‑(2‑胍基乙基)氨基)‑1, 2, 5‑噁二唑或其药学上可接受的盐与淫...
  • 本发明属于生物医药领域,公开了一种治疗脑胶质瘤的水通道蛋白抑制剂与氧化磷酸化抑制剂联用的药物组合物,所述药物组合物包括AQP4抑制剂AER‑270和氧化磷酸化抑制剂Gboxin。本发明还公开了包括上述药物组合物的药物制剂及其在制备治疗脑胶质...
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