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  • 本发明属于生物医药领域,公开了一种治疗脑胶质瘤的水通道蛋白抑制剂与氧化磷酸化抑制剂联用的药物组合物,所述药物组合物包括AQP4抑制剂AER‑270和氧化磷酸化抑制剂Gboxin。本发明还公开了包括上述药物组合物的药物制剂及其在制备治疗脑胶质...
  • 本发明公开了PKCβ抑制剂1作为NID1抑制剂的应用,涉及生物药物技术领域。本发明提供PKCβ抑制剂1作为NID1抑制剂在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。本发明通过构建系统化的筛选与验证体系,首次明确了PKCβ抑制剂1通过高效阻断NID1与整...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,尤其涉及一种依达拉奉右莰醇注射用浓溶液及其制备方法。本发明将磺酸类抗氧剂、氨基酸类抗氧剂复配加入至依达拉奉右莰醇的注射溶液中,在抑制依达拉奉右莰醇复方氧化降解上产生了协同作用,所制备的依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在...
  • 本发明提供了H008在制备防治年龄相关性黄斑变性的药物中的应用,属于化学药物技术领域。本发明首次报道小分子药物H008能够改善H2O2诱导的ARPE‑19细胞的凋亡,改善AMD模型小鼠视网膜功能和形态,为老年性黄斑变性的治疗提出指导性的作用...
  • 本发明涉及一种抗抑郁化合物4‑甲基‑6‑甲氧基香豆素,属于生物医药技术领域。抑郁症是全球最普遍的精神障碍,也是导致残疾的主要原因。开发基于神经可塑性机制、起效快速、疗效持久且安全性高的新型抗抑郁药物,特别是针对难治性抑郁症的有效治疗手段,具...
  • 本发明公开了甘草素在制备杀菌剂或抗生素增效剂中的应用。本发明公开了甘草素对粘菌素的增效作用、抗菌特性、协同机制及体内联合应用的潜在价值。在此基础上,提供一种可行的治疗方案,以应对日益加剧的耐药问题,有效增强粘菌素的使用疗效,延长粘菌素在临床...
  • 本发明公开了一种化合物或其药用盐在制备预防或治疗肿瘤恶病质疾病的药物中的应用,所述化合物的结构如下所示:;本发明实施例的结果显示:本发明提供的化合物能够抑制骨骼肌萎缩,进而能够治疗或者改善肿瘤恶病质。
  • 本发明提供了球松素在制备治疗胃溃疡的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述球松素通过改善胃黏膜血流量、抑制炎症反应、抑制氧化反应、维持胃粘液屏障的完整性来实现抗胃溃疡作用。球松素能够使大鼠的胃溃疡面积减少、痛阈值升高;血浆中ET‑1...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了式(I)所示的汉黄芩素及其药效学上可接受的盐在制备预防、缓解和/或治疗自身免疫性脱髓鞘疾病中的应用。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型上,汉黄芩素显示了很好的治疗作用,其可有效地防治疾病的病理变化和疾病的进展,...
  • 本发明公开了一种具备3‑(甲硫基)‑2‑苯基‑3a, 8a‑二氢呋喃并[2, 3‑b]苯并呋喃结构的小分子化合物在制备抗急性肺损伤药物的应用,所述具备3‑(甲硫基)‑2‑苯基‑3a, 8a‑二氢呋喃并[2, 3‑b]苯并呋喃结构的小分子化合...
  • 本申请涉及生物医药术领域,具体涉及小分子化合物在用于制备治疗和/或预防α‑突触核蛋白疾病的药物中的应用,其中所述小分子化合物选自AO‑365/43264238和AG‑670/40728295中的至少一种。本发明实施例提供的小分子化合物能够精...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了式(I)所示的绿原酸及其药效学上可接受的盐在制备预防、缓解和/或治疗自身免疫性脱髓鞘疾病中的应用。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型上,绿原酸显示了很好的治疗作用,其可有效地防治疾病的病理变化和疾病的进展,减轻...
  • 本发明公开了一种含N‑乙酰瓜氨酸的抗肝纤维化药物的制备方法,涉及药物制剂技术领域,包括,S1、提供作为活性成分的N‑乙酰瓜氨酸;S2、将所述N‑乙酰瓜氨酸与一种或多种药学上可接受的辅料进行混合,形成均匀的混合物;S3、将所述混合物加工成适于...
  • 本发明公开了没食子酸在制备鼠伤寒沙门氏菌CDSH抑制剂中的应用,属于生物医药技术领域,通过CDSH酶活性抑制实验、H2S检测实验、抗生素刺激实验以及大蜡螟感染模型实验分析发现了没食子酸可通过抑制CDSH酶活性,降低S.Typhimurium...
  • 本发明公开了一种干预小鼠自闭症模型的构建方法,属于神经生物学与动物模型构建技术领域。包括以下步骤,S1、选取妊娠C57BL/6J雌鼠,在胚胎第12‑13进行VPA诱导后形成实验组,同时使用生理盐水注射另外小鼠形成对照组;S2、实验组小鼠接受...
  • 本发明公开了一种苯酰胍衍生物在制备治疗和/或预防慢性炎症性疾病的药物中的应用。本发明将苯酰胍衍生物制备成水凝胶剂型,并将其以涂抹方式作用于银屑病发病部位,其能够减轻皮肤鳞屑、红斑和表皮增厚等银屑病样皮损症状,减轻皮肤炎性细胞浸润和表皮厚度,...
  • 本发明公开了一种新型防治呼吸道感染药物及其制备方法和应用,该药物有效成分包括度米芬和氨丁三醇。度米芬与氨丁三醇本身并不具备杀毒效果,尤其是对新冠病毒的杀灭,而将度米芬与氨丁三醇组合后得到的药物组合物,不仅具有很强的杀菌效果,还获得了杀灭病毒...
  • 本发明公开了一种具有结肠靶向滞留与菌群调控‑抗炎协同作用的微凝胶纳米颗粒的制备方法,属于功能性食品靶向递送技术领域,包括如下步骤:(1)分别将乳铁蛋白和姜黄素溶于去离子水和无水乙醇中,得到乳铁蛋白溶液和姜黄素溶液备用;(2)将乳铁蛋白溶液和...
  • 本发明一般地涉及一种抗菌组合物。该抗菌组合物包含精油,其中所述精油包含百里酚、丁香酚、α‑细辛醚、阿甘螺醇、β‑桉叶醇和广藿香醇。本发明还涉及该抗菌组合物的制备方法和用途。本发明的抗菌组合物对杆菌和球菌具有优异的抗菌活性。
  • 本发明提供了一种羟基酪醇超分子复合物及其制备方法和应用,属于化妆品、生物医药技术领域,以质量分数计,所述超分子复合物包含以下化学成分:羟基酪醇:0.01~10%,氨基酸类化合物:2~45%,α羟基酸:2~20%,尿素:2~30%,水:15~...
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