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  • 本发明公开了一种负载有无限配位聚合物纳米颗粒的纤维膜及其制备方法和应用,一种负载有无限配位聚合物纳米颗粒的纤维膜,包括融合聚己内酯PCL和丝胶蛋白Se的纳米纤维支架、负载在纳米纤维支架上的姜黄素‑铜ICP。本发明表现出精确的pH响应释放:在...
  • 本发明公开了一种缓释载药微球及其制备方法与应用,通过冷冻喷雾干燥法制得的缓释载药海藻酸盐微球在水溶液中的分散性和稳定性较好,能够有效缓释其装载的活性成分。注射到肿瘤原位后能够长效释放透明质酸酶以及趋化因子,增加肿瘤内部的浸润性T细胞数量与功...
  • 本发明提供了一种靶向肝脑轴的冬凌草甲素递药系统及其制备方法与应用,属于生物医药及纳米药物技术领域。该递药系统为冬凌草甲素包载于去铁铁蛋白中制备而成。制备方法为:将去铁铁蛋白分散在丙酮溶液中,得到去铁铁蛋白溶液;将冬凌草甲素加入至去铁铁蛋白溶...
  • 本发明属于生物医药和纳米材料技术领域,具体涉及一种用于治疗动脉粥样硬化的复合纳米粒子及其制备方法和应用。本发明所述复合纳米粒子以聚多巴胺纳米粒子为核心载体,负载有金纳米粒子和普罗布考,最外层由红细胞膜囊泡包覆。本发明利用聚多巴胺纳米粒子的活...
  • 本发明提供了一种M2巨噬细胞外泌体负载卡格列净纳米药物及其应用,以M2巨噬细胞外泌体为载体,卡格列净负载在M2巨噬细胞外泌体上。本发明首次构建了Exo‑CANA递送体系,外泌体体积小,可有效避免单核巨噬细胞的吞噬作用,可自由穿过血管壁和细胞...
  • 本发明公开了一种基于高频振荡剪切微流控技术的核酸共包封方法及应用,通过调控微流控剪切力与频率,将不同的核酸药物分子分层包封于脂质体纳米颗粒的特定区域(外围或核心),实现可控的时序释放与表达,从根本上解决不同核酸精准包封与释放时序控制的难题,...
  • 本发明公开了一种基于干细胞外泌体的肿瘤靶向治疗智能递送系统及方法,包括:由工程化干细胞分泌的工程化外泌体,所述工程化干细胞过表达穿膜肽‑核定位信号肽融合蛋白;所述工程化外泌体内包载有化疗药物和具有肿瘤微环境响应性的前药。本发明通过对干细胞进...
  • 本发明属于纳米生物材料技术领域,具体涉及一种基于溶剂平衡与巯基锚定的细胞膜包覆纳米颗粒制备方法。该方法通过在膜体系中掺入含巯基脂质,使其与基底表面形成共价锚定键以增强膜‑基底结合力,并加入少量有机溶剂提高脂质流动性,促进膜层在颗粒表面的自发...
  • 本发明涉及mRNA疫苗脂质纳米粒制备技术领域,具体公开一种全流程低温快速混合制备方法。该方法包括:将可电离脂质、辅助脂质、胆固醇和PEG脂质溶解于含防冻剂的无水乙醇中并在0–10°C预冷;将mRNA溶于低离子强度酸性缓冲液,加入低温保护剂形...
  • 本发明涉及药物化学领域,具体为一种用于硼中子俘获治疗的含硼栓塞微球的制备方法,用于解决现有的硼药无肿瘤靶向性且治疗效果受限的问题;该制备方法通过将硼药进行包覆形成微球,通过介入手段,将含有硼药的栓塞微球封堵在肿瘤部位,其优点具有三个:一是实...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,公开了一种四烯甲萘醌软胶囊及其制备方法,该胶囊包括囊壳和填充在该囊壳内的内容物,内容物包括以下按重量百分比计物质:四烯甲萘醌12%~20%,表面活性剂25%‑38%,油性溶剂余量;所述囊壳包括按以下重量百分比计物...
  • 本发明为一种氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊及其制备方法,所述胶囊包含氢溴酸右美沙芬、硫酸奎尼丁、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、胶囊壳。制备工艺包括先将活性成分与部分辅料混合均匀后再通过干法制粒制备成颗粒后加入润滑剂混合,填充胶囊即得。本发明...
  • 本发明提供了一种甲磺酸溴隐亭肠溶片及其制备方法。具体地,所述甲磺酸溴隐亭肠溶片包括片芯和包裹于片芯外的肠溶包衣层。本发明的肠溶片工艺简单、稳定性良好,肠胃副作用小,且生物利用度是市售普通片剂的2倍以上,有望减少服用剂量并进一步降低副作用,具...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,公开了一种含阿托伐他汀钙的固体药物组合物及其制备方法。该固体药物组合物由第一层速释层和第二层肠溶层压制而成,第一层速释层包含阿托伐他汀或其药学上可接受的盐;第二层肠溶层为缓冲压实层,其包含分散于缓冲基质中的阿司匹...
  • 本发明提供了一种缓释速释包心片及其制备方法,属于生物医药技术领域。本发明提供的包心片的外层为速释层,内层利用包衣延长释放,作为缓释层,实现药物的双相释放,从而实现单次给药后的分时释放,外层速释,给药后可在短时间内达到药峰浓度及有效药物浓度,...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种格列齐特缓释片及其制备方法,本发明格列齐特缓释片以格列齐特为有效成分,搭配由特定复合缓释骨架材料、致孔剂及缓释调节剂组成的缓释体系,辅以填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等药学上可接受的辅料制成。其制备采用...
  • 本发明公开一种尼可地尔片及其制备工艺。该方法的发明点包括以下几个方面:尼可地尔采用40目;按质量分数计,所述尼可地尔和助剂混合的质量比为1 : (100~125);所述助剂包括稳定剂、溶解剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂,质量比为(0.5...
  • 本发明公开了一种氨甲环酸片及其制备方法,包括如下重量份的组分:氨甲环酸50份,填充剂10‑25份,崩解剂2‑7份,卡波姆10‑25份,聚乙烯吡咯烷酮2‑7份,硬脂酸镁1‑3份。本申请在控制硬脂酸镁用量的同时,使用卡波姆和聚乙烯吡咯烷酮作为组...
  • 本发明公开了一种注射用盐酸罂粟碱缓释微球及其制备方法,涉及药物制剂技术领域;本发明包括缓释微球包括活性成分、复合载体、复合型稳定剂及冻干保护剂。复合载体为聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与透明质酸接枝形成的复合物,复合型稳定剂为抗氧化剂与氨基酸类化合...
  • 本发明公开了一种乌司他丁冻干粉针的稳定性增强制备方法,属于冻干粉针制备技术领域,包括如下步骤:将乌司他丁溶解于注射用水中,加入赋形剂体系并形成待冻干处方溶液,赋形剂体系至少包括晶型骨架赋形剂与玻璃态保护赋形剂,加入缓冲体系以将待冻干处方溶液...
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