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  • 本申请公开了一种高电压交联全氟烷基离子液体及其在电池中的应用,具有式(1)的结构:其中X、Y各自独立地选自咪唑类、吡啶类、季铵类、季磷类、吡咯烷类或哌啶类中的一种或多种,R选自全氟取代的C1‑C10亚烷基;Z‑和Z'‑各自独立地选自卤素离子...
  • 本发明涉及一种同时具备RIPK1抑制活性、自由基清除能力和抗脂质过氧化能力的四氢环戊吡唑类化合物,及其在制备用于治疗或预防RIPK1介导的疾病、或由细胞程序性坏死导致的疾病的药物中的应用。具体涉及通式所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构...
  • 本发明公开了一种基于有机催化剂催化不对称aza‑Henry反应合成手性吡唑酮亚胺衍生物的方法,将吡唑酮亚胺类化合物和硝基烷烃类化合物置于溶剂中,再加入有机催化剂,于‑78~60℃搅拌反应制得目标产物手性吡唑酮亚胺衍生物;或者将吡唑酮亚胺类化...
  • 本发明涉及一种1‑甲基‑5羟基吡唑工业生产的方法。所述方法以3‑甲氧基丙烯酸甲酯和甲基肼为原料,使用有机碱做为缚酸剂,反应完后脱溶后,使用合适的溶剂重结晶,得到高纯度的1‑甲基‑5羟基吡唑。本发明的优点在于避免了甲基肼的过量,也避免了高温反...
  • 本发明提供了一种具有式(I)结构的CB1受体拮抗剂的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐或氘代化合物及其药物组合物和用于治疗CB1受体介导的疾病的用途。
  • 本发明提供了一种罗沙司他‑哌嗪共晶及其制备方法和应用,所述罗沙司他‑哌嗪共晶是由罗沙司他和哌嗪按照摩尔比1 : 1结合而成。本发明提供的罗沙司他‑哌嗪共晶作为一种新的晶型,可以实现在不改变罗沙司他共价键的情况下,改善罗沙司他的溶出度,从而提...
  • 本发明公开了一种新型苄基异喹啉类化合物、其药物组合物及其应用,具体提供了一类化合物V、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物、其互变异构体或其前药;化合物V包含式I所示化合物和药学上可接受的阴离子。本发明提供的化合物药效较佳,应用前景好...
  • 本发明属于功能化合物制备领域,具体涉及一种氨基醚结构的京尼平衍生物及其制备方法、在降尿酸中应用。本发明以京尼平为先导化合物,对其进行化学修饰,设计、合成了京尼平衍生物。为了增强京尼平衍生物与XOD的结合能力,对京尼平醚C‑14位进行取代,引...
  • 本发明涉及含铅矿物废水处理技术领域,尤其涉及一种喹啉硫酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种喹啉硫酮类化合物的制备方法,所述制备方法制备得到的喹啉硫酮类化合物具备良好的水相应用特性,在宽pH范围对Pb2+具有超高选择性和强螯合沉淀能...
  • 本发明为:一种pan‑KIT激酶抑制剂化合物及其盐的晶型和应用。本发明涉及N‑(4‑((6, 7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧)苯基)‑2‑(4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基)‑乙酰胺及其酒石酸盐的多晶型、药物组合物及其应用。
  • 本发明公开一种吡唑羧酸酯类化合物及其应用,所述化合物如通式(I)所示:通式I中各取代基定义见说明书。本发明通式I化合物具有优异的除草活性,可用于防治农业杂草。
  • 本发明公开了一种α‑氮改性布洛芬酰胺类非甾体抗炎药先导化合物,α‑氮改性布洛芬类非甾体抗炎药先导化合物包括:α‑叠氮化布洛芬(或酮洛芬、萘普生、洛索洛芬、氟比洛芬)酰胺、α‑三氮唑布洛芬(或酮洛芬、萘普生、洛索洛芬、氟比洛芬)酰胺、α‑磷酰...
  • 提供一种新颖有机化合物及使用该有机化合物的发光器件。在通式(G1‑1)中,Z1表示碳或氮,在Z1为碳的情况下包含氢(包括氘),R1至R9分别独立地表示氢(包括氘)、碳原子数为1至10的烷基、碳原子数为1至10的烷氧基、碳原子数为1至20的硅...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中,L代表直接键、‑O‑、‑S‑、‑NR8‑、亚烷基、亚烯基或亚炔基;R8代表氢或烷基;Q代表环烷基或环烯基;M代表芳基或杂环基...
  • 本发明公开了一种阻燃剂NOR116中间体的制备方法,属于精细化工技术领域。以4‑羰基‑TEMPO为原料与环己基硼化物,在催化剂作用下,经过光催化反应,制备1‑环己基氧基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑4‑酮;接着与正丁胺反应,生成NOR...
  • 本发明涉及一种高耐候性蓝光吸收剂及其制备方法和应用,通过将蓝光吸收单元与光稳定单元通过共价键结合,构建出一种分子内协同的单一化合物。这种创新结构将蓝光吸收官能团与位阻胺稳定剂以化学键结合,解决了传统共混体系易相分离和迁移的问题,不仅有效吸收...
  • 本发明公开了一种涉及式(I)的化合物;具体而言,一种涉及式(I)的化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、前体药物、氘代衍生物或溶剂合物,以及这些化合物在治疗或预防疼痛、痛风、癫痫、失眠、焦虑症、抑郁症、或帕金森综合征等相关疾病药物中的用途。
  • 本发明涉及新型的化合物、有机电致发光元件和电子设备。本发明的课题是提供更高性能的有机EL元件。解决手段是式(1)所示的化合物,
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
  • 本方法提供了一种褪黑素中间体N‑乙酰‑5‑羟基色胺的合成方法,包括以下步骤:将5‑羟基色胺盐酸盐加入有机溶剂和水,搅拌溶解后,加入无机碱,再滴加乙酰氯,控温,搅拌反应,反应结束后进行后处理,得到N‑乙酰‑5‑羟基色胺白色固体。本方法得到的褪...
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