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  • 本发明公开了一种含NMN‑麦角硫因的外泌体复合物及其制备方法与应用,涉及外泌体制剂技术领域,包含外泌体基质以及负载于外泌体基质上的两亲性活性中间体;两亲性活性中间体由亲脂性载体材料与活性组合物通过分子间作用力组装或物理包埋形成;活性组合物包...
  • 本发明公开了一种基于阳离子的甘露糖修饰脂质体凝胶微球口服递送系统及其应用,所述口服递送系统包括核心层和包裹层;所述核心层为负载黏膜佐剂视黄酸和抗原的甘露糖修饰阳离子脂质体,所述包裹层为半胱氨酸硫化修饰的海藻酸钠凝胶。所述甘露糖修饰阳离子脂质...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种高稳定药物非晶态固体分散体的制备方法,旨在解决现有药物非晶态固体分散体制备中药物降解、溶剂残留、非晶态易回晶等问题。该制备方法包括:在超高真空和极低温环境中,通过超温和蒸发方式将药物和载体聚合物蒸发为原...
  • 本发明公开了用于靶向治疗具核梭杆菌浸润的结直肠癌的纳米药物体系及其制备方法。本发明属于生物技术领域,具体涉及用于靶向治疗具核梭杆菌浸润的结直肠癌的纳米药物体系及其制备方法。本发明的具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物活性成分含有NM@PL...
  • 本发明提供一种用于减少局部脂肪、减少体重、预防和治疗淡化皮肤颜色及黑色素沉淀、及减缓关节炎症状之高分子聚合物载药颗粒复合物与相关方法。该高分子聚合物载药颗粒复合物包含至少一种活性成分及高分子聚合物载药颗粒,且该高分子聚合物载药颗粒用以作为所...
  • 本发明涉及兽用微生物制剂技术领域,具体为一种猫粪菌胶囊的厌氧制备工艺,在粪菌采集、前处理、冻干及灌装全过程中均处于厌氧工作站;在粪菌前处理阶段采用含牛磺酸、半胱氨酸和刃天青的预还原PBS溶液;在冻干时采用含牛磺酸、还原型谷胱甘肽等组分的复合...
  • 本发明公开了一种羧胺三唑软胶囊,包括内容物和胶皮,所述内容物包括以下组分及其重量份数:羧胺三唑50~100份,聚乙二醇400 300~400份,抑晶剂18~30份;所述胶皮包括明胶:纯化水:甘油:柠檬黄:二氧化钛,比例为1 : 0.8~1....
  • 本发明涉及有机合成技术领域,特别涉及一种复合维生素片及其制备方法,其中复合维生素片包含维生素B2,维生素C钙,生物素,叶酸,烟酰胺,泛酸钙,无水磷酸氢钙,磷酸氢镁,氧化镁,硫酸铜,富马酸亚铁,硫酸锰,硫酸锌,维生素B1,维生素B12,维生素...
  • 本发明提出了一种治疗神经衰弱的组合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。由奥沙西泮衍生物或其生理学上可接受的盐与中药多糖混合后,加入其他物料,制备成缓释片剂。本发明制得的治疗神经衰弱的组合物的药物释放时间延长,显著提高患者依从性,通过控制...
  • 本申请公开了一种广谱抗菌药物,包括片芯和包衣膜,所述片芯包括左氧氟沙星500~1000份,稀释剂50~100份、崩解剂30~100份、粘合剂5~30份和润滑剂10~54份,所述包衣膜为胃溶型薄膜衣;其中,所述崩解剂为羧甲纤维素、交联聚维酮和...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种氨苄西林片与制备方法,该方法包括将氨苄西林片的药物原料混合、制粒、压片和包衣操作,基于初始压力对药物原料混合物进行压片,检测孔隙率和孔径均匀度得到实际压片紧实度,基于实际压片紧实度确定是否压片和包衣得...
  • 本申请公开了一种适于胃部吸收的长效微丸及其制备方法,该长效微丸由质量配比如下的组份制成:0.01~1份药物、1~2.5份填充剂、0.2~0.7份改性致孔剂混合物、1~2.5份改良黏附剂混合物和0.1~0.7份改良声动学响应剂。其中,改性致孔...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种多替诺雷片及制备方法,处方中包含3%–8%的环糊精作为粘合剂组分,以及0.25%–1%的氢化蓖麻油作为润滑剂组分,与活性成分多替诺雷及其他常规辅料(如乳糖、微晶纤维素、羧甲纤维素等)共同构成。制备时,...
  • 本发明名称为一种快速溶出的来氟米特片剂组合物及其制备方法和应用,属于制药技术领域。所要解决的技术问题为现有的来氟米特片剂水溶性差、溶出慢、生物利用度低、组成复杂、稳定性差以及刺激性高。本发明将微量原料加入到液体表面活性剂中,再通过吸附剂制粒...
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种恩格列净片及其制备方法,该恩格列净片按重量百分比包括以下组成成分:恩格列净1~20%、载体材料20~60%、填充剂20~60%、崩解剂1~5%、润滑剂0.1~2%;其中,载体材料由醋酸琥珀酸羟丙甲纤维素...
  • 本公开涉及二甲磺酸利右苯丙胺分散片的制备方法。该制备方法包括:对二甲磺酸利右苯丙胺、稀释剂、粘合剂和抗静电剂进行干混、以形成干混共混物;对填充剂、缓冲剂、崩解剂和甜味剂进行中间颗粒状共混、以形成中间颗粒状共混物;添加并共混该干混共混物和中间...
  • 本发明公开了一种非奈利酮口崩片及其制备方法。本发明的非奈利酮口崩片按照质量比包含非奈利酮10~35份、粘合剂1~20份、骨架剂1~30份、表面活性剂0.01~5份以及矫味剂0.01~5份。所述的制备方法包括配液、灌装、冻干等主要步骤,采用本...
  • 本发明公开了一种氨甲环酸片及其制备方法,氨甲环酸片包含:氨甲环酸、玉米淀粉、聚乙烯醇、低取代羟丙纤维素和氢化蓖麻油。该氨甲环酸片制法如下:配制聚乙烯醇水溶液作为粘合剂,将氢化蓖麻油加至聚乙烯醇水溶液中,在流化制粒包衣机中用粘合剂对氨甲环酸、...
  • 一种复方丹参微丸及其制备方法、包装方式,以丹参、三七、冰片组方,采用湿法粉碎免加热提取丹参、三七。丹参、三七提取物、冰片、赋形剂混合均匀制备粒径0.7mm微丸,具有体积小面积大特点,体积小,溶解时间段,面积大,与胃溶液或口腔内液体接触面大,...
  • 本发明涉及一种碳酸司维拉姆片及其制备方法。本发明采用碳酸钙、微晶纤维素(内加)、纯化水进行湿法制粒,再将制得的颗粒与碳酸司维拉姆、微晶纤维素(外加)、硬脂酸镁干法制粒工艺制备而成。制得的片剂具有良好的水分均匀度和较低的吸湿性,改善了贮存稳定...
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