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最新专利技术
  • 一种催化生物质基醛类转移氢化和醚化的调控方法
    一种催化生物质基醛类转移氢化和醚化的调控方法_岭南师范学院_202511771706.2
    本发明公开了一种催化生物质基醛类转移氢化和醚化的调控方法，采用水热法合成介孔分子筛载体，等体积浸渍法制备负载5‑20 wt.% Zr的催化剂，通过控制催化剂程序升温煅烧活化，调控生物质基醛类化合物在醇溶剂中选择性转移氢化和醚化，实现氢化产物...
    2026-04-19
  • 一种1, 2, 3-同碳二烷基-羟基-氨基反式取代环状化合物及其制备方法
    一种1, 2, 3-同碳二烷基-羟基-氨基反式取代环状化合物及其制备方法_嘉兴佰美济华医药科技有限公司_202511739023.9
    本发明公开了一种1, 2, 3‑同碳二烷基‑羟基‑氨基反式取代环状化合物及其制备方法，具体的制备步骤为：S1碱性条件下，化合物1与烷氧羰基化试剂作用，生成化合物2；S2还原化合物2, 得到化合物3；S3将化合物3的羟基进行保护反应, 得到羟...
    2026-04-19
  • 一种苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的方法
    一种苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的方法_格润科技(大连)有限责任公司_202512056524.3
    本发明提供了一种苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的方法，该方法以H2O2为氧化剂，使用核壳催化剂实现苯乙烯高转化率和环氧苯乙烷高选择性；所述核壳催化剂以高活性纳米的复合金属氧化物或贵金属单质为核，在外层生长一层TS‑1分子筛，所述高活性纳米复合金...
    2026-04-19
  • CA-4哌嗪衍生物及其制备方法与应用
    CA-4哌嗪衍生物及其制备方法与应用_海南美恩康信医药科技有限公司_202511526620.3
    本发明提供CA‑4哌嗪衍生物及其制备方法与应用，涉及化学药物领域。本发明CA‑4哌嗪衍生物的结构式如式(1)所示：(1)；R1为F时，R2为OCH3，R3为F、Cl、Br、CH3、OCH3中的一种；R1为H时，R2为OCH3或SCH3，R3...
    2026-04-19
  • 一种盐酸卡利拉嗪及其中间体的制备方法
    一种盐酸卡利拉嗪及其中间体的制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202511109924.X
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种反式‑4‑[2‑[4‑(2, 3‑二氯苯基)哌嗪‑1‑基]乙基]环己胺二盐酸盐(式V)的制备方法，以及利用该方法进一步制备盐酸卡利拉嗪的方法。本发明的制备方法中采用饮用水做溶剂，经工艺验证无放大效应，...
    2026-04-19
  • 光引发剂APi-307和Irgacure 907的柔性联产制造技术
    光引发剂APi-307和Irgacure 907的柔性联产制造技术_深圳有为技术控股集团有限公司_202411139212.8
    本发明涉及光固化新材料化学品领域，特别涉及深圳有为技术公司自研光引发剂APi‑307和市售Irgacure 907的柔性制造技术，在共享生产装置和基础工段上可灵活切换式生产二者之一或兼容二者的联产制造，产线和工艺相互赋能降本增效，践行了突出...
    2026-04-19
  • 一种固体有机酸及其制备方法和在制备生物柴油中的应用
    一种固体有机酸及其制备方法和在制备生物柴油中的应用_汉江师范学院_202511807459.7
    本发明公开了一种固体有机酸及其制备方法和在制备生物柴油中的应用，所述固体有机酸是在三乙胺存在下，将2, 5‑二巯基‑1, 3, 4‑噻二唑和磺酸内酯(1, 3‑丙烷磺酸内酯或1, 4‑丁烷磺酸内酯)在氮气气氛下110～150℃加热反应制备而...
    2026-04-19
  • 一种3-氨基吩噻嗪的制备方法
    一种3-氨基吩噻嗪的制备方法_圣奥化学科技有限公司_202411149093.4
    本发明公开了一种3‑氨基吩噻嗪的制备方法，包括以吩噻嗪为初始原料，在硝化剂作用下于溶剂中进行硝化反应合成3‑硝基吩噻嗪，再将3‑硝基吩噻嗪在加氢催化剂作用下与H2发生还原反应生成3‑氨基吩噻嗪，其中，硝化反应的溶剂中包括第一有机溶剂和第二有...
    2026-04-19
  • 一种噻唑基光敏剂及其制备方法和应用
    一种噻唑基光敏剂及其制备方法和应用_内蒙古大学_202511817987.0
    本发明属于生物化学材料技术领域，具体涉及一种噻唑基光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种噻唑基光敏剂，具有式I所示结构。本发明的噻唑基光敏剂具有近红外二区荧光成像和光动力/光热协同杀伤癌细胞活性。一旦暴露于660 nm激光下，细胞活力会...
    2026-04-19
  • 一种头孢他啶杂质G的制备方法
    一种头孢他啶杂质G的制备方法_深圳市健兴医药科技有限公司_202411124995.2
    本发明涉及一种头孢他啶杂质G的制备方法。该制备方法包括：在有机溶剂中，式I化合物与式II化合物在碱性条件下，制备得到式III化合物。式III化合物在酸性条件下脱保护，制备得到头孢他啶杂质G(式IV化合物)。本发明涉及的制备方法纯化难度小、产...
    2026-04-19
  • {2-[3-环己基-3-(反式-4-丙氧基-环己基)-脲基]-噻唑-5-基硫烷基}-乙酸的盐或共晶体及其用途
    {2-[3-环己基-3-(反式-4-丙氧基-环己基)-脲基]-噻唑-5-基硫烷基}-乙酸的盐或共晶体及其用途_维特卫治疗有限责任公司_202511838345.9
    本文提供了{2‑[3‑环己基‑3‑(反式‑4‑丙氧基‑环己基)‑脲基]‑噻唑‑5‑基硫烷基}‑乙酸(“化合物1”)的钠盐、哌嗪盐和盐酸盐或共晶体。
    2026-04-19
  • 一种3, 3’-二氨基-4, 4’-偶氮呋咱及其制备方法
    一种3, 3’-二氨基-4, 4’-偶氮呋咱及其制备方法_湖北航天化学技术研究所_202511813452.6
    本发明涉及含能材料技术领域，具体公开了一种3, 3’‑二氨基‑4, 4’‑偶氮呋咱及其制备方法，本发明采用离子电对氧化合成目标物，包括如下步骤：步骤一：制备3, 4‑二氨基呋咱的酸性溶液，酸性溶液中3, 4‑二氨基呋咱的摩尔浓度为0.03‑...
    2026-04-19
  • 一种含有直链硫的芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用
    一种含有直链硫的芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用_沈阳中化农药化工研发有限公司_202411149409.X
    本发明公开一种含有直链硫的芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用，所述化合物如通式(I)所示，取代基选择详见说明书；本发明的化合物具有优异的除草活性。
    2026-04-19
  • 一种氮杂环双氟磺酰亚胺盐衍生物的制备方法
    一种氮杂环双氟磺酰亚胺盐衍生物的制备方法_张家港市国泰华荣化工新材料有限公司_202411174634.9
    本发明公开了一种氮杂环双氟磺酰亚胺盐衍生物的制备方法，一、将氮杂环化合物、甲基化试剂、乙基化试剂、双氟磺酰亚胺盐、无机碱混合于极性有机溶剂中，升温，反应完全后，过滤得到含有氮杂环双氟磺酰亚胺盐的粗品滤液；所述的氮杂环化合物选自恶唑烷、4‑氰...
    2026-04-19
  • 一种5, 5'-偶氮四唑盐及其制备方法
    一种5, 5'-偶氮四唑盐及其制备方法_湖北航天化学技术研究所_202511813453.0
    本发明属于含能材料合成技术领域，具体涉及一种5, 5'‑偶氮四唑盐及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤一：在冰浴条件下，向溴水中分批加入碱金属氢氧化物，磁力搅拌混合均匀，得到碱性混合溶液；步骤二：将碱性混合溶液维持搅拌状态，加入5‑氨基...
    2026-04-19
  • 一种西诺氨酯中间体的制备方法
    一种西诺氨酯中间体的制备方法_江苏吴中医药集团有限公司_202411167696.7
    本发明提供了一种制备如式IV所示的西诺氨酯中间体的方法，包括如下步骤：S3：式III化合物与四氮唑盐发生取代反应，得到式IV化合物和式V化合物；其中，R为氢或烷基，优选为氢或C1‑4烷基，更优选为氢或甲基。在所述反应条件下，可将酮化合物中式...
    2026-04-19
  • 磺酸型聚氨酯浴中扩链剂及其制备方法
    磺酸型聚氨酯浴中扩链剂及其制备方法_武汉纺织大学_202511615450.6
    本发明涉及聚氨酯亲水扩链剂制备技术领域，公开了一种磺酸型聚氨酯浴中扩链剂及其制备方法。该制备方法包括：(1)原料包括三聚氯氰、多烯多胺、混合溶剂、中和剂和组分X，组分X为氨基磺酸或为氨基磺酸和醇胺的组合；(2)将三聚氯氰和组分X在混合溶剂中...
    2026-04-19
  • 一种含芴基结构的有机化合物及其有机电致发光器件
    一种含芴基结构的有机化合物及其有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202511130291.0
    本发明公开了一种含芴基结构的有机化合物及其有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。所述含芴基结构的化合物如通式(1)所示：本发明含芴基结构的有机化合物具有良好的电子调控能力和空穴、激子阻挡能力，同时拥有良好的稳定性，本发明化合物作为有机电...
    2026-04-19
  • 一种氮杂环类螯合剂及其制备方法和氮杂环类鳌合解堵剂
    一种氮杂环类螯合剂及其制备方法和氮杂环类鳌合解堵剂_中国石油天然气集团有限公司_202411156870.8
    本发明属于油田化学技术领域，具体涉及一种氮杂环类螯合剂及其制备方法和氮杂环类鳌合解堵剂。本发明提供的氮杂环类螯合解堵剂，包括以下重量份数的各原料：所述氮杂环类螯合剂10～13份；pH调节剂2～5份；表面活性剂1～2份；水80～87份。本发明...
    2026-04-19
  • 一种甲磺草胺二氯化中间体的绿色合成方法
    一种甲磺草胺二氯化中间体的绿色合成方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202610120940.7
    本发明提供了一种甲磺草胺二氯化中间体的绿色合成方法，本方法以2‑氯苯基‑4‑二氟甲基‑4, 5‑二氢‑3‑甲基‑1氢‑1, 2‑4‑三唑‑5(1H)酮(中间体I)为反应原料，通过氯气和氧化剂搭配进行氯化反应。本发明工艺路线简便，反应条件温和...
    2026-04-19
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