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一种陈皮黄酮类化合物的定向转化方法及其应用
本发明公开了一种陈皮黄酮类化合物的定向转化方法及其应用,所述黄酮类化合物的定向转化方法包括以下步骤:将贝莱斯芽孢杆菌接种到含有陈皮黄酮类化合物的发酵体系中,进行发酵后,即得转化后的黄酮类化合物;所述陈皮黄酮类化合物包括橙皮苷、川陈皮素和橘皮...
生物合成苯并呋喃酮及5-羟基苯并呋喃酮的方法
本发明提供生物合成苯并呋喃酮及5‑羟基苯并呋喃酮的方法。首先Car进行改造,得到CarAT与磷酸泛酰巯基乙胺化酶sfp结合构建质粒,并以野生大肠杆菌BW25113作为宿主菌,分别以2‑羟基苯乙酸为底物,2, 5‑二羟基苯乙酸为底物进行添加实...
一种N'-((2S,3S)-2-(苄氧基)戊-3-基)甲酰肼草酸盐酶制备方法
一种N'‑((2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基)甲酰肼草酸盐酶制备方法,属于医药中间体领域,包括如下步骤:步骤一:制备复合酶制剂的缓冲溶液;步骤二:将(2S)‑2‑苄氧基‑3‑戊酮加入溶剂A再加入复合酶制剂的缓冲溶液进行反应;步骤三:...
零价纳米铁介导微生物还原CO2合成短链脂肪酸的方法
本发明公开了一种零价纳米铁介导微生物还原CO22合成短链脂肪酸的方法。所述方法将nZVI遇水持续产氢的特性与微生物转化CO22合成短链脂肪酸的能力有机结合,以实现温和条件下CO22的高值化、特异性转化。本发明通过氢营养型细菌利用nZVI原位...
一种双酶级联催化生产对香豆酸的方法
本发明公开了一种双酶级联催化生产对香豆酸的方法,该方法包括:以苯酚、丙酮酸和氯化铵为底物,以酪氨酸酚裂解酶产品和酪氨酸解氨酶产品进行级联酶催化反应,合成对香豆酸。本发明以苯酚、丙酮酸和氯化铵为底物,以酪氨酸酚裂解酶产品和酪氨酸解氨酶产品作为...
一种竹乙醇的连续发酵与分离方法及其设备组合
本发明公开了一种竹乙醇的连续发酵与分离方法及其设备组合,其方法是:预处理半固态底物→将底物添加到发酵罐内连续发酵→当底物生成竹乙醇浓度≥10%v/v时放出发酵醪液除渣制成清醪液→清醪液加注到超重力精馏床中实施竹乙醇分离→回收竹乙醇储存和回用...
一种高效聚合硫酸铁生产方法
本发明涉及聚合硫酸铁技术领域,具体涉及一种高效聚合硫酸铁生产方法。所述高效聚合硫酸铁生产方法,包括以下步骤:(1) 制备微生物粒子;(2) 制备增效剂;(3) 采用微生物粒子以七水合硫酸亚铁为原料进行氧化,亚铁离子转化率≥99.5%后,磁分...
一种IER2基因敲除小鼠模型的构建方法及其在牙釉质矿化研究中的应用
本发明公开一种IER2IER2基因敲除小鼠模型的构建方法及其在牙齿矿化研究中的应用,所述构建方法包括:确定小鼠待敲除基因的靶位点,设计2个sgRNA,序列如SEQ ID No : 2~3所示;退火形成的双链sgRNA与CRISPR‑Cas9...
一种IER2-T2A-EGFP基因敲入小鼠模型的构建方法及其在髓系细胞分选中的应用
本发明公开了一种IER2‑T2A‑EGFPIER2‑T2A‑EGFP基因敲入小鼠模型的构建方法及其在髓系细胞分选中的应用,该方法包括:针对小鼠IER2IER2基因的敲入靶点,设计sgRNA,序列如SEQ ID No : 2所示;以构建的PX...
一种IER2-Flag基因敲入小鼠模型的构建方法与应用
本发明公开一种IER2‑FlagIER2‑Flag基因敲入小鼠模型的构建方法及其应用,所述构建方法包括:确定小鼠待敲入IER2IER2基因的靶位点,设计sgRNA,序列如SEQ ID No : 2所示;退火形成的双链sgRNA与CRISPR...
降低PHPT1在治疗和/或预防脓毒性心肌病中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及心脏中特异性敲除PHPT1的非人动物的构建方法及其应用,以及降低PHPT1在治疗和/或预防脓毒性心肌病中的应用。本申请通过敲除PHPT1有效降低心肌细胞中CKMB含量,提高心肌细胞活性,可以用于治疗和/或...
一种基于CRISPRa的基因编辑微球及其制备方法与应用
本发明提供了一种基于CRISPRa的基因编辑微球及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明人创新性地揭示了衰老因子上调和老年BMSCs成骨能力下降,是由肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3,A20)密切调控的。因此,本发明采用微流...
CTL-S1基因及miR-let-7在调控瓜实蝇生殖发育中的应用
本发明公开了CTL‑S1CTL‑S1基因及miR‑let‑7在调控瓜实蝇生殖发育中的应用。CTL‑S1CTL‑S1基因在瓜实蝇卵巢特异性高表达,通过RNA干扰抑制CTL‑S1CTL‑S1基因的表达可降低后代的孵化率。通过RNA免疫共沉淀的双...
一种内质网应激响应性基因调控平台及其应用
本发明公开了一种内质网应激响应性基因调控平台及其应用。所述内质网应激响应性基因调控平台包括:IRE1可切割发夹基元和基因调控单元;所述基因调控单元包括脱氧核酶、反义寡核苷酸、mRNA疫苗、CRISPR系统或RNAi系统中的任意一种。本发明的...
一种Klf6基因敲除的小鼠胚胎模型的构建方法
本发明公开了一种Klf6基因敲除的小鼠胚胎模型的构建方法,包括如下步骤:S1、利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,制备包含Cas9酶和用于靶向小鼠Klf6基因的第三和第四外显子区域的sgRNA的基因编辑液;S2、取出小鼠受精卵,用基因编...
一种在隔离器中利用健康人外周血分离并经冻存的PBMC制备自体CD19 CAR-T细胞的方法
本发明涉及细胞免疫治疗技术领域, 具体涉及一种在隔离器中利用健康人外周血分离并经冻存的PBMC制备自体CD19 CAR‑T细胞的方法,本方法在C级隔离器内进行,首先,从健康人外周血分离并冻存PBMC,复苏后,使用含DNA酶的完全培养基‑A静...
一种基于假病毒的病毒气溶胶实验系统
本发明公开了一种基于假病毒的病毒气溶胶实验系统,包括制备表达绿色荧光蛋白的慢病毒载体;将所述表达绿色荧光蛋白的慢病毒载体加入PBS溶液中得到病毒气溶胶发生液并加入气溶胶发生器,以含1%胎牛血清的DMEM培养基作为气溶胶采集液放入液体撞击式气...
一种治疗2型糖尿病的间充质干细胞、制备方法及应用
本发明公开了一种治疗2型糖尿病的间充质干细胞、制备方法及应用。属于生物技术领域。本发明首先从脐带组织中分离间充质干细胞,随后采用优化的离心增强法将携带Glymaxylin基因的慢病毒载体高效转导至细胞中。所述转导过程在特定转导增强剂下进行,...
一种SLFN14蛋白的重组表达与纯化方法
本发明公开了一种SLFN14蛋白的重组表达与纯化方法。本发明提供了一种提高SLFN14蛋白表达量和/或稳定性的方法,包括如下步骤:A1)将SLFN14蛋白氨基酸序列第365, 775, 808位的半胱氨酸均突变成丝氨酸,且第211位的谷氨酸...
包含Plaur基因的载体及其在神经损伤相关疾病中的应用
本发明涉及包含Plaur基因的载体及其在神经损伤相关疾病中的应用。本发明证实通过AAV病毒载体增强Plaur基因的表达,能够显著增强神经元轴突再生能力,并提高神经再生的效率。这一效果在视神经损伤模型中得到了验证。本申请为神经保护和神经再生提...
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