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  • 本发明涉及脑血管疾病用药领域,公开了一种由黄精皂苷A(Polygonatoside A)与β‑乳香酸组成的药物组合物及其应用,两有效成分按质量比黄精皂苷A : β‑乳香酸=(1‑2) : (2‑1);于再灌注0 h单次腹腔注射用于治疗缺血性...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种肟醚多杀菌素衍生物在治疗瓜氨酸血症中的应用。所述肟醚多杀菌素衍生物为结构通式(I)所示的化合物、其盐或其光学异构体:其中,R1选自NR8R9、C5‑C8含氮芳杂环、C3‑C7含氮脂肪环、取代C5‑C8含氮芳杂环、...
  • 本发明公开了拟人参皂苷RT5在制备升白细胞药物和肿瘤治疗支持药物中的创新应用。所述药物用于治疗或缓解化疗药物(如依托泊苷)诱导的骨髓抑制性白细胞减少症。本发明创造性地发现,拟人参皂苷RT5能够显著提升骨髓抑制造成的中性粒细胞水平,有效缓解化...
  • 本发明属于生物医药和化妆品领域,公开了长梗冬青苷在促进毛发生长以及防止脱发中的应用。长梗冬青苷通过促进毛囊从休止期(telogen)向生长期(anagen)的转变(即缩短休止期、延长生长期),并抑制环磷酰胺诱导的毛囊细胞凋亡以及DHT诱导的...
  • 本发明公开了一种升麻活性成分在调控糖酵解关键基因抑制肝细胞癌的应用,属于生物医药技术领域,本发明通过实验证实升麻活性成分可调控糖酵解关键基因的表达,抑制肝癌的进展,升麻活性成分可显著降低糖酵解关键基因(ENO1基团、G6PD基团、ALDOA...
  • 本发明公开了一种D‑甘露糖在制备治疗足底筋膜炎及相关疼痛药物中的应用,所述药物中活性成分为D‑甘露糖,D‑甘露糖通过代谢产物甘露糖‑6‑磷酸(M6P)抑制足底筋膜组织中由炎症刺激引起的基质金属蛋白酶‑3(MMP3)的表达。本发明首次揭示并验...
  • 本发明公开了一种人工线粒体及其制备方法和应用,所述人工线粒体包括高分子纳米颗粒和磷酸肌酸,所述人工线粒体是高分子纳米颗粒通过物理共混或化学键合的方式负载磷酸肌酸。本发明制备的人工线粒体可以通过修复细胞的磷酸肌酸‑肌酸激酶能量穿梭系统而为细胞...
  • 本发明提供Mito‑apocynin在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明首次发现Mito‑apocynin具有显著的抗肝癌活性,其通过靶向线粒体这一细胞能量工厂和凋亡控制中心,诱导氧化应激产生大量活性氧(ROS)引发氧化应激,高水平的ROS诱...
  • 本申请涉及阿司匹林在制备抗日本血吸虫的药物中的应用,本发明中本发明通过应用日本血吸虫感染小鼠模型,发现阿司匹林对日本血吸虫病的治疗作用。具体地,阿司匹林能显著减少感染小鼠体内的虫体数量、沉积于肝脏中的虫卵数量,阿司匹林能有效抑制感染小鼠肝脏...
  • 本发明涉及一种华蟾蜍精的医药新用途,华蟾蜍精用作N‑myc蛋白抑制/降解剂,可用于神经母细胞瘤和视网膜母细胞瘤的抗肿瘤治疗。
  • 本发明公开了茄次碱在制备肿瘤治疗辅助药物中的应用,本发明首次提出并验证了茄次碱可以有效促进奥希替尼克服非小细胞肺癌的耐药性,并增强奥希替尼的治疗效果,为奥希替尼耐药非小细胞肺癌的治疗提供了新的方向。
  • 本发明提供了牛磺鹅去氧胆酸在制备预防和/或治疗Fuchs角膜内皮营养不良的药物中的应用,具体属于药物制备技术领域。本发明提供了牛磺鹅去氧胆酸在制备预防和/或治疗Fuchs角膜内皮营养不良的药物中的应用。试验结果表明,牛磺鹅去氧胆酸能够实现U...
  • 本申请提供了一种柯拉特龙纳米晶的制备方法,包括:(1)将柯拉特龙、稳定剂和水混合,得到混悬液;(2)将所述混悬液进行研磨,得到柯拉特龙纳米晶混悬液。本申请以泊洛沙姆、吐温、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和羟丙纤维素中的...
  • 本发明涉及一种用于预防或治疗哺乳动物骨骼肌萎缩的药物。所述药物包括源自药对“乳香‑没药”中的活性成分,所述活性成分选自乳香酸AKBA、α‑蒎烯、没药甾酮中的任意一种或多种的组合。本发明首次揭示了上述活性成分能显著改善由恶病质、糖皮质激素或炎...
  • 本申请涉及生物医药技术领域,具体涉及KEAP1/Nrf2通路抑制剂Omaveloxolone在制备用于预防和治疗广谱冠状病毒感染的药物中的新医疗用途。本申请通过体外抗病毒实验证实了Omaveloxolone对SARS‑CoV‑2 nCoV‑...
  • 本发明公开了一种过氧亚硝基离子供体SIN‑1防止HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗耐药的方法,涉及生物医药技术领域。本发明包含细胞培养与药物处理、蛋白质印迹实验、免疫沉淀实验、划痕实验、细胞侵袭与迁移实验、克隆形成实验、免疫组织化学染色、免疫荧光...
  • 本发明公开了一种鳞翅目昆虫生殖障碍诱导方法,该方法通过诱导次黄嘌呤蓄积进而引发雌性生殖障碍。在本方法中可通过补充外源次黄嘌呤、抑制黄嘌呤脱氢酶表达或抑制黄嘌呤脱氢酶活性的形式诱导次黄嘌呤蓄积,具有调控手段多样化的优点。本发明首次明确次黄嘌呤...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种达可替尼药物组合物及其制备方法,达可替尼药物组合物,以重量份计,所述达可替尼药物组合物包括达可替尼10~30份、乳糖25~60份、微晶纤维素25~60份、羧甲淀粉钠1~15份和硬脂酸镁0.5~5份,所述乳...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及AZD5069在制备癌症放射治疗辅助药物中的应用。本发明公开了CXCR2受体拮抗剂AZD5069在制备肿瘤放射治疗辅助药物中的新用途。该发明旨在解决放疗虽能局部杀伤肿瘤、却可能增加肿瘤远处转移风险的核...
  • 本发明公开了组合物在制备改善和/或治疗肌萎缩侧索硬化和/或相关障碍的药物中的应用及药物组合物,所述组合物含有特拉匹韦和赛度替尼。本发明的组合物在治疗肌萎缩侧索硬化及相关障碍的效果好,特拉匹韦和赛度替尼组合物表现出协同增效作用,有助于获得优异...
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