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靶向刺激免疫分子在制备协同治疗肿瘤疾病药物的用途
本发明公开了一种靶向刺激免疫的分子在制备协同治疗肿瘤疾病药物的应用,涉及生物医药领域。本发明提供的药物能够介导衰老细胞和免疫细胞之间的相互作用,增强内源性免疫功能,达到有效清除衰老细胞,改善衰老相关疾病的目标。其中一类靶向衰老细胞免疫增敏的...
一种紫杉醇类多肽偶联物及其应用
本发明提供一种多肽偶联物及其应用,尤其涉及一种紫杉醇或多西他赛多肽偶联物及其应用。本发明提供的多肽偶联药物在肿瘤微环境中有选择性的释放,能够解决现有技术中因紫杉醇或多西他赛药物不具备靶向性且副作用强导致临床应用受限的问题,临床上可以使用更大...
一种基于透明质酸修饰的金纳米复合抗菌材料及其制备方法和应用
本申请涉及金纳米抗菌材料领域,主要涉及一种基于透明质酸修饰的金纳米复合抗菌材料及其制备方法和应用。一种基于透明质酸修饰的金纳米复合抗菌材料的制备方法,包括:往透明质酸溶液加入乙酸、槐糖脂,得混合溶液;向混合溶液中加入氯金酸溶液,搅拌,得室温...
一种双重增效化疗的杂化纳米组装体及其制备方法与应用
本发明涉及一种双重增效化疗的杂化纳米组装体及其制备方法与应用,属于药物制剂技术领域。一种双重增效化疗的杂化纳米组装体,所述纳米组装体由卡巴他赛前药和棉酚在疏水作用和氢键驱动下共组装而成,并采用PEG修饰剂进行修饰;所述卡巴他赛前药和棉酚的摩...
一种具有靶向功能的GSH响应型激活STING通路协同焦亡作用的细菌外膜囊泡及其制备方法与应用
本发明公开了一种具有靶向功能的GSH响应型激活STING通路协同焦亡作用的细菌外膜囊泡及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明在细菌外膜囊泡上修饰了靶向核仁素的核酸适体,通过主动靶向作用使纳米药物在肿瘤部位富集,并将PEG、GSH响...
一种碳基纳米复合靶向剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种碳基纳米复合靶向剂及其制备方法和应用,涉及纳米医学技术领域。本发明提供的碳基纳米复合靶向剂,包括基于石墨烯的肿瘤细胞核靶向荧光纳米探针和亚甲蓝,所述基于石墨烯的肿瘤细胞核靶向荧光纳米探针和亚甲蓝通过分子间静电作用组装在一起。...
pH响应型登革病毒仿生递药系统及其制备方法和应用
本发明提供一种pH响应型登革病毒仿生递药系统及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。本发明利用病毒样颗粒作为递送载体,利用电穿孔法将STING激动剂装到VLP中,进一步对其进行DSPE‑Hyd‑PEG修饰,最终得到可实现pH响应的登革病毒...
β-乳球蛋白纳米纤维作为口服递送治疗型多肽类药物的佐剂及其应用
本发明公开了β‑乳球蛋白纳米纤维作为口服递送治疗型多肽类药物的佐剂及其应用,属于药物递送佐剂技术领域,该纳米纤维由BLG在酸性条件下热处理后形成,具有良好的胃肠道稳定性和恶劣环境耐受性;在口服给药过程中,纳米纤维可暂时诱导钙依赖性钙蛋白酶活...
一种临床即用型自体脂肪组织来源基质胶原膜片及其应用
本发明属于生物医用材料技术领域,更具体地,涉及一种临床即用型自体脂肪组织来源基质胶原膜片及其应用。本发明提供的临床即用型自体脂肪组织来源基质胶原膜片,主要由自体脂肪组织来源的胶原蛋白构成,并含有多种关键粘连蛋白以及糖胺聚糖和生长因子等生物活...
一种AA-CM-Fru改性乳化剂的制备工艺及应用
本发明提供了一种AA‑CM‑Fru改性乳化剂的制备工艺及应用,属于乳化剂技术领域,包括以下步骤:S1:对牛乳进行预处理,得到脱脂牛乳后,对脱脂牛乳进行κ‑酪蛋白基因型分析,筛选含AA基因型κ‑酪蛋白的牛乳,再提取所筛选牛乳中的酪蛋白胶束;S...
一种用于稳定人凝血酶原复合物的组合物及其用途
本发明涉及一种用于稳定人凝血酶原复合物的组合物及其用途。所述组合物包含抗凝剂和保护剂;所述抗凝剂为肝素和/或其药学上可接受的盐;所述保护剂选自精氨酸和/或组氨酸,以及它们各自的药学上可接受的盐中的一种或多种,所述抗凝剂与保护剂的比例为(4....
一种含有κ受体激动剂的药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有κ受体激动剂的药物组合物及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明的药物组合物含有κ受体激动剂以及氨基酸类稳定剂。所述药物组合物制备后经长时间保存仍稳定地含有有效成分。
一种抗肿瘤制剂及其应用
本申请属于生物医药技术领域。本申请公开了一种抗肿瘤制剂及其应用。本申请的抗肿瘤制剂包含:(a)罗格列酮;(b)一种或多种用于降低果糖‑1, 6‑二磷酸醛缩酶C表达的抑制剂。本申请的抗肿瘤制剂可以更有效地抑制肿瘤细胞的增殖,可作为潜在的抗肿瘤...
用于治疗TET2缺失相关肝纤维化的药物组合物及用途
本发明涉及肝纤维化干预,提供一种用于治疗和/或预防与TET2功能缺失型髓系细胞相关的肝纤维化的药物组合物及其用途。所述组合物包含:(a)抑制CCL2和/或CCL8与CCR2和/或CCR3所介导趋化信号的抑制剂或拮抗剂;以及(b)IL‑6通路...
KRAS抑制剂联合糖皮质激素在制备用于治疗癌症的药物中的应用
本发明提供了KRAS抑制剂联合糖皮质激素在制备用于治疗癌症的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了KRAS抑制剂与糖皮质激素联用在制备治疗癌症的药物中的应用。相比于单独使用KRAS抑制剂或泼尼松龙,KRAS抑制剂与泼尼松龙的联合使...
HIF-2α抑制剂在制备缺氧相关口腔炎性骨丢失疾病的药物中的应用
本发明提供HIF‑2α抑制剂在制备缺氧相关口腔炎性骨丢失疾病的药物中的应用。本发明提供实验得知在缺氧情形下,HIF‑2α激活促破骨细胞分化关键基因Camk4Camk4的表达,发挥Camk4Camk4的促破骨细胞分化作用;而利用HIF‑2α抑...
促进IκB激酶ε内在无序区介导的IκB激酶ε形成液-液相分离凝集物的活性成分在制备抗新冠病毒药物中的应用
本申请涉及生物医药技术领域,特别涉及促进IκB激酶ε内在无序区介导的IκB激酶ε形成液‑液相分离凝集物的活性成分在制备抗新冠病毒药物中的应用。IκB激酶ε内在无序区的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1的第470~716位所示。本申请发现...
针对VDAC1靶点的物质在制备产品中的应用以及防治由RSV引起的疾病的药物
本发明公开了针对VDAC1靶点的物质在制备产品中的应用以及防治由RSV引起的疾病的药物,涉及抗呼吸道合胞病毒技术领域。本发明发现了一种独立于NCL(核仁素)的新的RSV细胞受体VDAC1(电压依赖性阴离子通道 1),并鉴定了RSV感染的新细...
KMT2A作为靶标在制备或筛选预防或治疗糖尿病周围神经痛疾病的产品中的应用
本发明属于生物制药技术领域,具体涉及KMT2A作为靶标在制备或筛选预防或治疗糖尿病周围神经痛疾病的产品中的应用。本发明通过建立糖尿病周围神经痛(DPN)模型,结合mRNA测序技术,筛选出KMT2A为调控糖尿病周围神经痛的关键分子。本发明构建...
用于制备抑制黑色素的组合物的化合物的用途
本申请提供了一种用于制备抑制黑色素的组合物的化合物的用途,该化合物用于抑制黑色素,化合物包含史他汀类化合物。本申请的史他汀类化合物用于降低黑色素生成及减小黑色素体颗粒尺寸的用途,供制备改善皮肤暗沉,促进均匀肤色的组合物,且该组合物具有皮肤美...
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