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  • 本发明涉及胚胎素胶囊制备技术领域,尤其涉及一种含胚胎素胶囊的制备工艺,包括:按预设比例混合植物胚胎素等原料获取芯材溶液;将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和壳聚糖分别溶解后混合,获取壁材溶液;将芯材与壁材溶液混合后经微型喷雾干燥机雾化干燥,形成目标微...
  • 本发明公开了一种载干细胞微胶囊、制备方法及应用,所述载干细胞微胶囊由水凝胶与干细胞组成,内部包有活的干细胞;所述干细胞选自脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、脂肪干细胞、胚胎干细胞、诱导多能干细胞中的至少一种;所述载干细胞微胶囊中活细胞的数...
  • 本发明涉及软胶囊,尤其是一种长效DHA软胶囊及其制备方法;长效DHA软胶囊包括以下重量份数的原料制备得到:黄原胶10‑11份、刺槐豆胶3‑4份、丝胶蛋白0.5‑1份、甘油0.5份以及去离子水13.5‑16份;制备方法包括以下步骤:搅拌并加热...
  • 本发明提供了一种新型FMT冻干胶囊,其活性成分为冻干菌粉;所述冻干菌粉以粪菌菌液为基础原料,配合低聚糖保护剂与纳米脂质膜包埋层的组成材料,经冻干处理制备得到;其中,低聚糖保护剂包括阿拉伯木聚糖寡糖、β‑葡聚糖和甘草多糖;纳米脂质膜包埋层的组...
  • 本发明提供一种蒙药片剂,其特征在于,包含由紫花地丁、胡黄连、栀子、瞿麦制备成的浸膏粉、硅胶、乳糖、硬脂酸镁、聚维酮和包衣层。本发明还提供一种蒙药片剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:步骤(1)浸膏粉的制备;步骤(2)片芯的制备;步骤(3)...
  • 本发明公开了一种用于治疗高尿酸血症的复方药物组合,包括速释层药物和缓释层药物,所述速释层药物中包含质量份为0.5‑2份的多替诺雷,所述缓释层药物包含质量份为20‑40份的非布司他;所述速释层药物为干法制粒所得的速释层颗粒,所述缓释层药物为流...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种改善溶出度且抗吸湿的缬沙坦片及其制备工艺。本发明缬沙坦片配方包含主药缬沙坦及填充剂、崩解剂、稳定促溶剂、助溶剂、黏合剂、表面活性剂、润滑剂等辅料,其中稳定促溶剂由特定组分复合而成,且需经低温粉碎与复合研磨...
  • 本发明公开了一种双氢青蒿素哌喹分散片及其制备方法,所述分散片按重量份计组成为:双氢青蒿素20份、磷酸哌喹160份、玉米淀粉30‑40份,微晶纤维素45‑55份,交联羧甲纤维素钠15‑25份,蔗糖10‑20份,聚维酮5‑6份,二氧化硅15‑2...
  • 本申请涉及一种非布司他片的制备方法,包括以下步骤把非布司他、填充剂和黏合剂加入到湿法制粒锅中,进行预混;用无水乙醇溶解增溶剂,再加入纯化水,形成溶液;在预混后的材料中加入步骤2中形成所述的溶液,进行制粒,得到中间体;把中间体放入摇摆颗粒机进...
  • 一种新型改善睡眠口崩型产品的制备方法及其应用。该产品主要由褪黑素、维生素B66、羧甲基淀粉钠、食用玉米淀粉、枸橼酸、香精、硬脂酸镁、苋菜红铝色淀、微晶纤维素和D‑甘露糖醇等成分制成。褪黑素和维生素B66具有协同增效作用,能够综合性地提升产品...
  • 本发明公开了铷掺杂普鲁士蓝纳米酶负载PLX5622脑靶向载体及其制备方法,属于生物化学技术领域。本发明通过普鲁士蓝纳米酶进行铷掺杂普鲁士纳米酶合成,再负载疏水药物PLX5622,最后采用脱铁乳铁蛋白修饰,得到铷掺杂普鲁士蓝纳米酶负载PLX5...
  • 本发明提供了一种乌帕替尼缓释颗粒及其制备方法和应用与乌帕替尼口服固体制剂,属于药物制剂技术领域。本发明提供的乌帕替尼缓释颗粒的制备方法,包括以下步骤:将乌帕替尼、填充剂、粘合剂、pH调节剂与助流剂混合,得到混合物料;将所述混合物料进行熔融制...
  • 本发明涉及纳米药物技术领域,具体涉及一种基于自噬靶向嵌合体‑T细胞连接器的双功能纳米药物及其制备方法和应用。双功能纳米药物包括脂质外壳,脂质外壳上偶联有抗CD3抗体;脂质外壳上插入有靶向突变型p53蛋白的T细胞受体;脂质外壳中包封有药物KP...
  • 本申请公开了胶原蛋白纳米微球及其制备方法和应用。该制备方法中按各原料的总质量为100wt%计包括:0.01~2wt%的胶原蛋白、0.1~8wt%的核酸类物质、0.001~5wt%的正电性物质、0.1~7wt%的助剂和78~99.78wt%的...
  • 本发明公开了一种双模块丝胶基复合微球及其制备方法和应用,一种双模块丝胶基复合微球, 包括内核、涂覆在内核外表面的外壳,所述内核为丝胶模板矿化的ZnSr‑Se‑HA纳米颗粒,所述外壳为茶多酚‑铈EGCG‑Ce金属酚醛涂层,通过静电微流控技术制...
  • 本发明公开了一种前期无释放停滞期的卢美哌隆长效微球缓释制剂,包括卢美哌隆活性成分和药用高分子辅料,所述卢美哌隆和药用高分子辅料的质量比为1 : 4~1 : 1;所述药用高分子辅料为重均分子量为5000~150000 Da的乙交酯丙交酯共聚物...
  • 本发明涉及一种双羟萘酸盐药物缓释微球及其制备方法。根据本发明的制备方法制备的注射用缓释微球制剂,微球粒度分布较窄、药物活性成分释放时间可以持续大约三个月至四个月。此外,通过本发明制备的微球制剂能在动物体内维持稳定的血药浓度,在三至四个月内没...
  • 一种血液透析干粉的制备方法及血液透析干粉,所述血液透析干粉包括A粉,所述A粉包括氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁及PH调节剂;所述A粉采用以下步骤制备:将所述A粉的各组分混合后,溶于水中制成浓缩液;将浓缩液依次经过不同孔径的过滤器进行双重过滤...
  • 本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种和厚朴酚与盐酸小檗碱自组装纳米粒及其制备方法和应用。本发明将和厚朴酚、盐酸小檗碱、醇溶剂和酸试剂混合,得到药物溶液;将药物溶液滴加至水中,得到混悬液,将混悬液依次进行膜过滤和透析,得到所述和厚朴酚与盐...
  • 本发明公开了一种天然脂质体包埋植物精油活性成分可改善情绪专注力功效的制备方法,通过天然脂质体双层膜靶向包埋、三重固香、缓释系统和植物基胶囊精准溶出的协同工艺,解决了传统植物精油包埋中生物利用度低、功效持续时间短、适用人群受限的技术痛点。本发...
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