Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一种具有可逆捕获与释放单线态氧的近红外二区aza‑BODIPY光敏剂及其制备方法和应用。该光敏剂以单线态氧载体(2‑吡啶酮、蒽或1, 4‑二甲基萘)作为响应单元,以三苯胺‑噻吩基团作为电子供体,修饰于aza‑BODIPY母核结构...
  • 本发明公开了一种生物活性脂质及其脂质纳米粒的制备方法与应用。该生物活性脂质分子由不同链长的长链脂肪酸(LCFA)分别与两种功能小分子——苯硼酸频哪醇酯(PBAP)和Tempol(Tpl)键合而成,由此构建出具有抗炎活性的PBAP‑LCFA和...
  • 本发明涉及有机功能染料合成技术领域,具体公开了一种两亲性BCl22螯合氮杂亚甲基二吡咯染料分子及其制备方法,制备方法包括将氮杂亚甲基二吡咯染料母核与BF33反应制备得到BF22‑aza‑BODIPY染料;BF22‑aza‑BODIPY染料与...
  • 本发明涉及光电材料领域,具体涉及一种含硼化合物及应用。该含硼化合物具有B–N、B–Bi、B–P杂原子对的π共轭多芳香烃骨架结构,并结合电性可调的取代基,实现对分子能级、电子分布及光谱响应的精准调控,从而获得在400–450nm波段具有高吸收...
  • 本发明属于电致发光器件技术领域,具体涉及一种单分子白光有机电致发光器件及其制备方法。本发明创新提出具有双重热激活延迟荧光特性的单分子白光有机化合物,其单分子采用面对面受体‑供体‑受体(A‑D‑A)空间排列模式。该化合物中供体两侧连接受体,形...
  • 本发明公开了一种基于7‑羟基喹啉衍生物的过氧化氢荧光探针及其制备方法和应用,该荧光探针及其结构式如下所示。本发明以7‑羟基喹啉作为桥,(3, 5, 5‑三甲基环己‑2‑烯亚基)丙二腈和苯并噻唑‑2‑乙腈分别作为荧光探针分子的强吸电子基团,苯...
  • 本发明提供了一种硼氮掺杂的深红/近红外窄带发光材料的合成和应用,解决了现有硼氮掺杂多环芳烃难以覆盖近红外需求、合成路线复杂且半峰宽较宽的问题。该材料包含一个硼氮配位中心;硼氮配位中心由一个硼原子和三个氮原子构成;硼原子与其中一个氮原子形成硼...
  • 本发明公开了一种靶向双细胞器的高活性BODIPY型光敏剂及其制备方法和应用,涉及医用光敏剂技术领域。这种高活性BODIPY型光敏剂是将2, 4‑二甲基吡咯与4‑溴丁酰氯反应,得到含羧基的化合物Br‑BY,随后与吗啉反应,得到吗啉取代的化合物...
  • 本发明提供一种硼氮类化合物和有机电致发光器件。所述硼氮类化合物具有式I所示结构。本发明通过对硼氮类化合物结构的设计,制备得到了性能优异、适用作发光材料的化合物,以此硼氮类化合物制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的使用寿命。
  • 本发明属于有机太阳能电池技术领域,具体公开了一种金属型配位添加剂材料及其制备方法与应用。该配位添加剂材料以Y6为起始物料,通过还原反应、1, 10 ‑ 邻菲啰啉 ‑ 5, 6 ‑ 二酮合环反应、4, 4, 4 ‑ 三氟 ‑ 1‑(噻吩 ‑ ...
  • 本发明提供了一种具有高远红外发射率的稀土有机酸盐配合物及其制备方法和应用,所述稀土有机酸盐配合物的分子通式为RE(OA‑SH)33(Phen),其中RE为稀土离子,OA‑SH为功能化油酸配体,Phen为邻菲罗啉,所述功能化油酸配体为11‑巯...
  • 本发明公开了一种喹啉基苯并咪唑配体及其铜配合物的制备方法和应用,属于有机化学和药物化学技术领域,本发明基于喹啉基苯并咪唑配体(即2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)喹啉),通过引入生物内源性金属铜制备金属中心配合物(即喹啉基苯并咪唑配体铜配合物)...
  • 本发明属于抗肿瘤药物研究技术领域,本发明涉及一种苯并咪唑基苯基噻唑铜配合物及其合成方法和用途,本发明利用苯并咪唑基苯基噻唑配体2‑(5, 6‑二甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑4‑苯基噻唑与氯化铜首次合成了苯并咪唑基苯基噻唑铜配合物CuL2...
  • 本发明公开了一种用于G‑四链体检测的化学发光探针其制备方法及应用,所述小分子化学发光探针的结构如下式Ⅰ所示;本发明属于G‑四链体检测技术领域,化学发光探针化合物在与G‑四链体结合后,在活性氧条件下经化学反应产生发光信号,能够对体外和细胞内G...
  • 本发明涉及一种有机电子器件和包含该有机电子器件的显示装置及用于有机电子器件中的有机化合物。具体地,本发明涉及一种包含半导体层的有机电子器件,所述半导体层包含式(1)的化合物。
  • 本发明涉及有机光伏材料领域,具体涉及一种三聚体受体材料及其应用。本发明开发了一种如通式(I)所述的三聚体受体材料,通过中间NFA单元的肩部位置与两边NFA单元的端部连接,使其具有合适的光谱吸收和三维堆积构象,且保留了相对完整的端部结构。作为...
  • 本发明属于有机合成和药物化学技术领域,公开一种螺噻唑酮四氢吡啶化合物的合成方法,以路易斯酸作为催化剂,以通式I所示的噻唑酮和通式II所示的2‑氨基取代苯甲醛为底物,在有机溶剂中于40‑80℃下反应12‑16小时,通过通过一个经由[1, 5]...
  • 本发明提供一种用于制备咪唑并噻唑酮化合物的方法,这些咪唑并噻唑酮化合物是重要的生物素中间体。该方法提供了高选择性并减少了不期望的对映异构体。
  • 本发明涉及头孢哌酮钠技术领域,具体公开一种头孢哌酮钠杂质H的制备方法。本发明提供的头孢哌酮钠杂质H的制备方法包括以下步骤:将式2所示化合物与式3所示化合物进行羧基上保护反应,得式4所示化合物;将所述式4所示化合物与式5所示化合物进行缩合反应...
  • 本发明公开了一种球晶氯唑西林钠及其制备方法,属于药物合成领域。该球晶是以一个晶核为中心向各径向呈放射状生长而成的球形多晶聚集体。其制备方法是以6‑APA、邻氯酰氯和异辛酸钠为起始原料;向6‑APA中加入水和NaOH等溶液形成6‑APA溶解单...
技术分类