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  • 本发明属于医学药品技术领域,公开了一种硝苯地平双相缓释制剂及其制备方法;硝苯地平双相缓释制剂由含药速释层和含药缓释层组成的双层片芯以及薄膜衣组成,硝苯地平按一定比例各自分散在缓释层和速释层中。本发明提供的双相缓释制剂能够快速起效、药效稳定、...
  • 本发明公开了一种盐酸氟西汀长效片,包括片芯、普通薄膜包衣层和肠溶包衣层,具体为:(1)所述片芯包括由盐酸氟西汀与醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯制得的固体分散体、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、乳糖、预糊化淀粉和硬脂酸镁;(2)所述普通薄膜包衣层包...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种苯磺酸美洛加巴林片剂及其制备方法,片剂包括苯磺酸美洛加巴林、聚甘油脂肪酸酯和辅料,苯磺酸美洛加巴林和聚甘油脂肪酸酯的质量比为6‑9 : 1,聚甘油脂肪酸酯用于将苯磺酸美洛加巴林和辅料、空气隔离。通过稳定...
  • 本发明涉及一种二甲双胍和恩格列净的复方制剂及其制备方法,针对现有二甲双胍生物利用度低、控糖效果不持久的问题,发明人先采用热熔挤出工艺制备二甲双胍固体分散体,将固体分散体与润滑剂混合后压片得到片芯,恩格列净通过包衣的形式喷涂上药。但是热熔挤出...
  • 本发明公开了一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法,该药物组合物为双层片剂,双层片剂包括上层片和下层片。上层片为缓释胃内定位释放制剂部分,含有1/3标示量的活性成分;下层片为速释胃肠道释放制剂部分,含有2/3标示量的活性成分。本发明采用...
  • 本发明公开了一种维立西呱缓释片,其原料包括:维立西呱颗粒、缓释材料,其中,用pH=2‑6的维立西呱水溶液与填充剂造粒得到维立西呱颗粒。本发明还公开了上述维立西呱缓释片的制备方法,包括如下步骤:将维立西呱缓释片的原料混匀制粒,压片,得到维立西...
  • 本发明公布了一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法。其步骤包括:依次将低取代羟丙纤维素、微晶纤维素、阿司帕坦、羧甲淀粉钠、交联聚维酮置于湿法制粒混合机中,盖好盖子,启动设备,低速干混3分钟,从锅盖进料口缓缓加入低浓度羟丙甲纤维素浆液,...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,尤其涉及一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法。按重量份数计,该枸橼酸舍曲林片包括以下原料:枸橼酸舍曲林30‑55份、磷酸氢钠5‑10份、改性羟基磷灰石3‑8份、填充剂25‑60份、粘合剂1‑5份、润滑剂0.5‑1.5份...
  • 本发明提出一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用,选用醇溶蛋白包裹姜黄素形成纳米颗粒,并以此纳米颗粒为皮克林乳固体乳化剂将维生素D、橄榄油组成油相进行乳化分散成稳定的小液滴结构;进一步地,将具有肠溶特性的多糖作为水相载体材料,用锐...
  • 本发明公开了一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用,所述固体分散体由替格瑞洛与特定三元载体系统通过热熔挤出工艺制成,所述三元载体系统由Soluplus®®、共聚维酮和羟丙甲纤维素组成。该固体分散体进一步与崩解剂、填充剂...
  • 本发明属于医药领域,公开了一种替米沙坦片,它是将pH调节剂、助溶剂、粘合剂、替米沙坦溶于水中配成喷雾干燥溶液,喷雾干燥溶液进行喷雾干燥,制备得到喷雾干燥颗粒,将喷雾干燥颗粒与填充剂、润滑剂混合,进行干法制粒,制备得到干法制粒颗粒,干法制粒颗...
  • 本发明提供涉及一种质子泵抑制剂的冻干粉针剂及其用途,该冻干粉针剂包括式(I)化合物和赋形剂。本发明所提供的粉针剂性质稳定、质量可控,且制备工艺可重复性好,可满足商业化生产需要。式(I)。
  • 本发明公开了一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法,属于药物制剂技术领域,旨在解决该复方抗生素生产与储存中易产生有关物质、影响用药安全及批次稳定性的问题。该制剂以阿莫西林钠、克拉维酸钾为主药,复配特定抗氧剂,分别抑制克拉维酸钾氧化与阿莫西...
  • 本发明公开了一种聚对二氧环己酮载药微球,包括微球主材料、生物活性物质与药物,所述微球主材料以聚对二氧环己酮单体为原料,通过乳液聚合法制备,所述生物活性物质为合成可降解高分子材料、天然生物可降解高分子材料,包括但不仅限于聚丙交酯、聚乙交酯。本...
  • 本发明公开了一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域,所述环丙氨嗪颗粒剂的原料包括环丙氨嗪原粉、崩解剂、粘合剂、填充剂、吸光剂、助悬剂、缓释骨架;所述崩解剂为羧甲基淀粉钠,所述粘合剂为PVP K30,所述填充剂为玉米淀粉,所述吸...
  • 本申请提供一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法,该无定形态替戈拉生颗粒在羟丙基纤维素和硬脂酸镁的协同作用下通过湿法制粒制备形成,抑制了无定形态的转晶。另外,以制备的无定形态替戈拉生颗粒为原料,在湿法制粒过程中再次加...
  • 本发明公开了一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法,该组合物由三种功能协同的口服颗粒剂构成:免疫基础颗粒,用于建立免疫屏障;靶向控释颗粒,用于在肠道靶向释放CD47抑制剂和菌群前药;时空编程颗粒,用于在光控下进行体内表观遗...
  • 本申请公开了纳米载药微球、制备方法及其应用,具体涉及药物载体技术领域,包括酸液和球液;所述酸液包括壳聚糖1‑2g、pH调节剂1g、去离子水70‑100ml;其中,加入壳聚糖之前,酸液的pH经pH调节剂调节至2‑3;加入壳聚糖之后,酸液的pH...
  • 本发明提供一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法,涉及药物制备及其质量检测技术领域。一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺,包括以下步骤:S1、将瓜蒌、薤白、半夏破碎得到混合药材,将混合药材浸泡在溶剂中,煎煮回流、浓缩,得到流浸...
  • 本发明公开了一种小肠靶向凝胶微球递送系统。所述系统由荷载功能因子的玉米醇溶蛋白/A型明胶/OSA淀粉纳米胶粒内核和乳清分离蛋白/多酚/氧化淀粉凝胶微球外壳共同组成,该递送系统功能因子包封率为59~98%,功能因子在胃与小肠的泄露量范围为7....
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