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最新专利技术
  • 一类治疗耐药小细胞肺癌的天然产物衍生物及其制备方法和应用
    一类治疗耐药小细胞肺癌的天然产物衍生物及其制备方法和应用_中国海洋大学_202410953464.8
    本发明公开了一类治疗耐药小细胞肺癌的吲哚生物碱类天然产物衍生物及其制备方法和应用。该方法以简单易制备的二苯甲酮二酚衍生中间体与吲哚反应获得本发明的吲哚生物碱类天然产物衍生物；该方法具有原料易得、后处理简便等优点；通过本发明制备获得的吲哚生物...
    2026-03-08
  • 一种N, N'-间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法
    一种N, N'-间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法_蔚林新材料科技股份有限公司_202511542939.5
    本发明属于有机化工材料的提纯精制技术领域，具体涉及一种N, N'‑间苯撑双马来酰亚胺PDM的提纯方法，该方法包括以下步骤：步骤1：碱洗，干燥；步骤2：溶解，回流；步骤3：冷却析晶；步骤4：过滤和干燥；其中，在步骤1中，所述碱洗的溶液为弱碱性...
    2026-03-08
  • 用于检测铅离子的聚集诱导发光探针、其制备方法和应用
    用于检测铅离子的聚集诱导发光探针、其制备方法和应用_浙江农林大学_202511645686.4
    本发明公开了一种用于检测铅离子的聚集诱导发光探针、其制备方法和应用，该聚集诱导发光探针包括具有式(I)结构的羧基功能化的多芳基吡咯酮类衍生物。本发明的探针对Pb2+2+的识别具有独特“指纹特征”，抗干扰能力强，在面对多种共存金属离子时表现出...
    2026-03-08
  • 一种多取代-2-氰基吡咯的绿色高效制备方法
    一种多取代-2-氰基吡咯的绿色高效制备方法_哈尔滨理工大学_202511570643.4
    本发明公开了一种多取代‑2‑氰基吡咯的绿色高效制备方法，本发明属于精细化学品合成技术领域，本发明的方法以α, β‑不饱和酮为底物，丙酮氰醇为氰化试剂，离子液体作为碱和反应溶剂，在一定温度下合成多取代‑2‑氰基吡咯，所制得多取代‑2‑氰基吡咯...
    2026-03-08
  • 一种反应釜废液的NMP萃取方法
    一种反应釜废液的NMP萃取方法_金为环保科技(常州)有限公司_202511589513.5
    本发明涉及有机物纯化技术领域，特别是一种反应釜废液的NMP萃取方法，具体步骤如下：将反应釜废液通入压滤设备中进行压滤得釜残压滤液；将釜残压滤液、萃取剂添加进搅拌罐内搅拌均匀，然后通入分液罐中进行分液得萃取液；将萃取液进行一次精馏，顶部馏出萃...
    2026-03-08
  • 一种工业NMP制备电子级NMP全温程全吸附方法
    一种工业NMP制备电子级NMP全温程全吸附方法_四川天采科技有限责任公司_202410951055.4
    本发明公开一种工业级NMP制备电子级NMP全温程全吸附方法，其主要步骤由原料液、气相变压吸附、液相变温吸附与NMP精馏回收工序所组成，其利用气相变压吸附与液相变温吸附技术耦合全温程全吸附流程，将工业级NMP精炼成水含量小于等于50～100p...
    2026-03-08
  • 一种具有清新绿叶香的吡咯烷类化合物及其制备方法
    一种具有清新绿叶香的吡咯烷类化合物及其制备方法_波顿香料股份有限公司_202511515308.4
    本发明涉及香精的技术领域，具体公开了一种具有清新绿叶香的吡咯烷类化合物及其制备方法。该化合物的化学名称为1‑(2‑甲氧基苄基)‑2‑羟甲基‑5‑氧代吡咯烷，该化合物通过关键的与氨基酸反应实现分子骨架构建，然后通过官能团修饰反应得到。在国内和...
    2026-03-08
  • 一种西尼莫德杂质化合物及其制备方法和应用
    一种西尼莫德杂质化合物及其制备方法和应用_中山大学_202511619192.9
    本发明公开了一种西尼莫德杂质化合物及其制备方法和应用，该西尼莫德杂质化合物分子结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)。本发明首次发现了上述西尼莫德杂质化合物，并首次发现了该化合物存在于在西尼莫德产品，还提供了该化合物的高纯度制备方法和检测方法，完善了...
    2026-03-08
  • 一种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂催化聚酰胺6水解回收己内酰胺的方法
    一种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂催化聚酰胺6水解回收己内酰胺的方法_华东理工大学_202511751903.8
    本发明公开了一种氯化胆碱‑有机酸低共熔溶剂催化聚酰胺6水解回收己内酰胺的方法，以氯化胆碱为氢键受体、有机酸为氢键供体按1 : 2摩尔比配制低共熔溶剂作为催化剂，将废旧聚酰胺6与所述低共熔溶剂及水混合加热反应，使聚酰胺6高效解聚生成己内酰胺单...
    2026-03-08
  • 一种式5所示和2的化合物的制备方法以及大麻二酚的制备方法
    一种式5所示和2的化合物的制备方法以及大麻二酚的制备方法_成都奥邦药业有限公司_202511483408.3
    本发明属于药物合成技术领域，提供了一种式5和2所示的化合物的制备方法以及大麻二酚的制备方法。该式5所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在酰亚胺类催化剂和助催化剂存在下，式4所示的化合物由含氧气体氧化得到包含式5所示的化合物的产物；所述助催化...
    2026-03-08
  • 卡前列素氨丁三醇的制备方法以及中间体
    卡前列素氨丁三醇的制备方法以及中间体_常州博海威医药科技股份有限公司_202511779523.5
    本发明涉及用于合成卡前列素氨丁三醇的高纯度(15S)‑15甲基手性中间体，式(Ⅰ)所示化合物的制备方法。本发明通过可工业放大制备纯化工艺得到高纯度式(Ⅰ)所示化合物，以此将卡前列素氨丁三醇中关键步骤(15S)‑15甲基纯化改进成工艺起始阶段...
    2026-03-08
  • 一种制备虾青素酯晶体的方法及应用
    一种制备虾青素酯晶体的方法及应用_晨光生物科技集团股份有限公司_202511773408.7
    本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种制备虾青素酯晶体的方法及应用。本发明的制备虾青素酯晶体的方法包括：(1)将由雨生红球藻中提取得到的虾青素油脂进行超临界萃取，收集萃取釜中的待结晶虾青素油脂；(2)将待结晶虾青素油脂溶解在溶剂中后进行降温...
    2026-03-08
  • 一种高全反式维生素A醋酸酯的制备方法
    一种高全反式维生素A醋酸酯的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202511708817.9
    本发明提供了一种高全反式维生素A的制备方法，将反应液连续通过装载有催化剂的固定床‑釜式串联反应器进行异构反应，使得维生素A11‑顺式异构体及9‑顺式异构体能够高效的转化为全反式维生素A，提高了异构选择性，有效解决了实际生产中VA过度转化问题...
    2026-03-08
  • 一种高选择性识别H2S的硒氰基荧光探针及其制备方法和应用
    一种高选择性识别H2S的硒氰基荧光探针及其制备方法和应用_华中科技大学_202511518088.0
    本发明属于荧光探针领域，公开了一种高选择性识别H22S的硒氰基荧光探针及其制备方法和应用。该探针采用二氰基异佛尔酮为荧光团骨架，‑SeCN基作为新型识别位点，结构式为。二氰基异佛尔酮在释放时具有较大的斯托克斯位移，有助于降低自发荧光对信号检...
    2026-03-08
  • 一种三芳基硫鎓盐的合成方法
    一种三芳基硫鎓盐的合成方法_烟台东化新材料有限公司_202511934932.8
    本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种三芳基硫鎓盐的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：(1)催化剂溶解：将催化剂预先在配制釜中溶解于有机溶剂中，形成均一溶液；(2)连续化进料和反应：将反应物氯化亚砜和芳烃衍生物与步骤(1)得到的含有催化...
    2026-03-08
  • 一种含缩酮结构三苯基硫鎓盐的制备及其异构体的纯化方法
    一种含缩酮结构三苯基硫鎓盐的制备及其异构体的纯化方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202511603748.5
    本发明公开了一种含缩酮结构三苯基硫鎓盐的制备及其异构体的纯化方法，包括以下步骤：S1：以二氟乙酸磺酸钠和含酮基醇经缩合反应，得含酮基二氟磺酸钠乙酸酯；S2：将含酮基二氟磺酸钠乙酸酯与三苯基氯化硫反应，得到含酮基三苯基硫鎓盐；S3：将含酮基三...
    2026-03-08
  • 一种含五氟硫基的联苯类化合物、组合物及其用途
    一种含五氟硫基的联苯类化合物、组合物及其用途_南京顺农生物科技有限公司_202511415482.1
    本申请涉及农药技术领域，具体涉及一种含五氟硫基的联苯类化合物、组合物及其用途。所述含五氟硫基的联苯类化合物为由式I所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。所述含五氟硫基的联苯类化合物对各种有害生物，特别是...
    2026-03-08
  • 二硫代氨基甲酸酯单体、全息记录介质、制备方法及相关装置
    二硫代氨基甲酸酯单体、全息记录介质、制备方法及相关装置_珠海莫界科技有限公司_202511249489.0
    本申请公开了一种二硫代氨基甲酸酯单体、全息记录介质、制备方法及相关装置，单体的结构通式如G1、G2所示：其中，R11代表R22代表氢、卤素、C11‑C44烷基和中的任意一种，R33代表和中的任意一种，A11代表C11‑C44烷基，A22代表...
    2026-03-08
  • 一种脂肽类化合物及其制备方法与应用
    一种脂肽类化合物及其制备方法与应用_山东大学_202410952553.0
    本发明属于天然产物及医药化学技术领域，具体涉及一种脂肽类化合物及其制备方法与应用。这类化合物的结构特点是脂肪酸链与甘氨酸通过酰胺键缩合，并且乙酰半胱氨酸通过硫原子与脂肪酸酮羰基的α‑碳原子相连，或者与甘氨酸酮羰基的α‑碳原子相连。这类化合物...
    2026-03-08
  • 一种GPR34拮抗剂及其合成方法和用途
    一种GPR34拮抗剂及其合成方法和用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202511513119.3
    本发明公开了一种GPR34拮抗剂及其合成方法和用途。具体地，本发明公开了一种如式I或式IV所示的化合物、或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐，其各基团或取代基的定义如说明书或权利要求书所述。本发明的化合物是一种GPR34拮抗剂，...
    2026-03-08
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