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一种邻苯二甲腈粗品分离提纯方法
本发明提供一种邻苯二甲腈粗品分离提纯方法,属于分离提纯技术领域,包括以下步骤:提供包含邻苯二甲腈和邻苯二甲酰亚胺的粗品;在搅拌条件下,将所述粗品与甲苯溶剂、以及复合助剂混合,并加热进行持续搅拌,得到混合物;对混合物进行进行固液分离,得到含邻...
一种水杨腈的制备工艺
本发明公开了一种水杨腈的制备工艺,属于有机化工领域,包括以下步骤:将水杨酰胺溶解于溶剂中,得到水杨酰胺溶液,随氨气一起通入连续式反应器中,在350~400℃条件下进行反应,反应空速为0.1~1.5h‑1‑1,流出汽经冷却后收集、过滤,用甲苯...
己内酰胺氨解制备氨基己腈的方法
本申请涉及有机化合物技术领域,具体涉及一种己内酰胺氨解制备氨基己腈的方法;该方法包括如下步骤:在MOFs催化剂存在下,使己内酰胺进行氨解反应,得到所述氨基己腈;其中,所述MOFs催化剂是由金属离子与膦酸配体通过配位键自组装形成的具有多孔结构...
一种应用于水杨腈生产的高效合成方法
本发明涉及有机化工技术领域,公开一种应用于水杨腈生产的高效合成方法。该方法包括将尿素溶于γ‑戊内酯后与水杨酸甲酯混合形成原料液,并将其通入装填有专用催化剂的固定床反应器中,依次经第一段和第二段不同温度反应,反应液经后处理得到水杨腈产品。所述...
一种4-氨基-2-甲基苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种4‑氨基‑2‑甲基苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法和应用,所述化合物具有通式I的所示的结构。本发明还涉及含有通式I结构化合物的制备方法,药物组合物以及提供上述化合物在制备的抗HBV药物中的应用。
一种谷氨酸衍生物、制备方法及其在护肤品中的应用
本发明涉及美容护肤品技术领域,特别涉及一种谷氨酸衍生物、制备方法及其在护肤品中的应用。本发明提供了式(I)结构的化合物,除兼具其节律蛋白上调表达和抗氧化能力外,在上调水通道蛋白的表达、丝聚蛋白的表达以及低氧诱导因子的表达上均表现出良好的效果...
一种N-芳基-2-萘甲酰胺类USP2抑制剂及其医药用途
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种N‑芳基‑2‑萘甲酰胺类USP2抑制剂及其医药用途。本发明提供的N‑芳基‑2‑萘甲酰胺类具有较强的USP2蛋白抑制活性,可有效抑制肿瘤细胞增殖,且合成工艺简单,成本较低,可应用于制备治疗和/或预防与U...
一种3-苯甲酰丙烯酰胺类化合物或其可药用盐及制备方法和应用
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种3‑苯甲酰丙烯酰胺类化合物或其可药用盐及制备方法和应用。本发明提供了一种3‑苯甲酰丙烯酰胺类化合物或其可药用盐,所述3‑苯甲酰丙烯酰胺类化合物的结构式如式I所示;式I中,R11、R22、R33、R44...
一种聚烯烃用高性能抗静电剂及其制备方法
本发明公开了一种聚烯烃用高性能抗静电剂及其制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将二乙醇胺和催化剂加入到反应釜内,升温搅拌溶解,得溶液一;所述催化剂包括四甲基氢氧化铵、碳酸氢铵中的至少一种;在一定温度下向所述溶液一中缓慢滴加硬脂酸甲酯,滴加结...
一种离子液体及其制备方法和应用、固化废水中碘的方法
本发明涉及固化碘技术领域,尤其涉及一种离子液体及其制备方法和应用、固化废水中碘的方法。本发明提供了一种离子液体,所述离子液体为N, N‑二异丁基丙二酸离子液体和/或N, N‑二异辛基丙二酸离子液体。所述离子液体能够在液液萃取体系中有效地一步...
一种酚妥拉明EP杂质酸盐的制备方法
本发明公开了一种酚妥拉明EP杂质酸盐的制备方法,包括以下步骤:(1)以化合物Ⅰ间苯二酚和化合物Ⅱ对甲苯胺作为原料,进行脱水反应得到中间产物Ⅲ;(2)取中间产物Ⅲ与溴化苄,进行亲核取代反应生成中间产物Ⅳ;(3)取中间产物Ⅳ与溴乙酸乙酯进行亲核...
一种甲氧氯普胺的合成工艺
本发明涉及甲氧氯普胺的制备方法。具体地,本发明公开了一种在有机溶剂中,以2‑乙醇胺为原料,通过三步反应制备得到收率更高的高纯度甲氧氯普胺。2‑乙醇胺来源更广泛,其作为起始物料,供应商的可选择性更强,成本更低,更加经济,公开路线新颖,并且本发...
一种甲磺酸沙非胺的制备方法
本发明属于药物合成工艺技术领域,具体涉及一种高收率、高纯度甲磺酸沙非胺的制备方法。本发明以4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛和L‑丙氨酰胺盐酸盐为原料,以二氯甲烷与N, N‑二甲基甲酰胺和/或N, N‑二甲基乙酰胺的混合溶剂为溶剂,碱性条件下先进行...
一种催化制备高纯度花椒素的方法
本发明公开了一种催化制备高纯度花椒素的方法,属于化学合成技术领域。本发明所述方法采用肉桂酸衍生物和高藜芦胺,在硼催化剂存在下,有机溶剂中反应;反应结束,经过简单处理得到纯度超过99.5%以上的花椒素。本发明提供了一种经济、高效的花椒素的放大...
一种N-芳基氨基酸酯衍生物及其抗烟草花叶病毒的应用
本发明公开了一种NN‑芳基氨基酸酯衍生物及其制备方法和用途,其结构式为:实践证明,该类化合物具有很好的抗植物病毒活性,制备方法简单,原料廉价易得,适合工业放大;随着现有抗烟草花叶病毒药物抗药性的增加,该类化合物可作为高效替代产品用于制备新型...
一种新型D-对羟基苯甘氨酸的合成方法
本发明涉及对羟基苯甘氨酸制备领域,具体为一种新型D‑对羟基苯甘氨酸的合成方法。其合成方法,包括以下步骤:S1.将D, L‑对羟基苯甘氨酸甲酯的甲醇溶液中加入D‑酒石酸反应得到混合液;S2.将步骤S1得到的混合液降温过滤得到D‑对羟基苯甘氨酸...
一种十七烷-9-基-8-((2-羟乙基)(6-氧代-6-((十一烷氧基)己基)氨基)辛酸酯)的合成方法
本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种十七烷‑9‑基‑8‑((2‑羟乙基)(6‑氧代‑6‑((十一烷氧基)己基)氨基)辛酸酯)的合成方法。该合成方法,包括以下步骤:9‑十七醇与8‑溴辛酸经缩合反应,得到8‑溴辛酸‑9‑十七醇酯;8‑溴辛酸‑9...
一种3, 5-二氨基苯甲酸的制备方法
本发明公开了一种3, 5‑二氨基苯甲酸的制备方法,以对氯苯甲酸为原料,经胺化反应、选择性氯化、重氮化脱氨基得到3, 5‑二氯苯甲酸中间体,最后再经过胺化反应得到3, 5‑二氨基苯甲酸。本过程得到的3, 5‑二氨基苯甲酸固体产品,纯度大于98...
一种2-二氟甲氧基-4-七氟异丙基-6-溴苯胺的制备方法
本申请属于农药中间体合成领域,公开了一种2‑二氟甲氧基‑4‑七氟异丙基‑6‑溴苯胺的制备方法。该方法以邻硝基溴苯为起始原料,经两步VNS反应依次引入七氟异丙基和二氟甲氧基官能团,最后通过铁粉催化的Bechamp反应还原硝基得到目标产物。第一...
芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
本申请公开了一种芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件,该芳胺类有机化合物的结构由通式(1)表示,可作为发光辅助材料用于有机电子器件的制备。该化合物能够显著提升器件的发光效率和使用寿命,且在使用过程中可维持较低的驱动电压。通式(1)...
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