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  • 本发明属生物医药技术领域,提供基于四面体框架核酸的适配体tFNAs介导的肝靶向姜黄素递送系统及其应用。递送系统为四条ssDNAs组装而成的tFNAs包裹姜黄素,在tFNAs上安装肝靶向核酸适配体,肝靶向核酸适配体为SEQ ID No.11所...
  • 本发明提供一种耐热保护剂及其制备方法和应用,属于兽医生物制品技术领域。该耐热保护剂,是含有以下组分的水溶液:海藻糖50~150g/L、低聚异麦芽糖30~100g/L、山梨醇30~50g/L、明胶5~20g/L,谷胱甘肽5~30g/L、L‑谷...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及罗红霉素制剂及其制备方法。由以下原料制得:罗红霉素原料、稳定剂、助流剂、填充剂、粘合剂、润滑剂;所述稳定剂为羟丙甲纤维素、聚维酮的混合物;所述助流剂为滑石粉。本发明针对罗红霉素原料的特殊性,对传统高压均质...
  • 本发明涉及一种复合羟丙甲纤维素骨架缓释材料及其制备方法,属于药物缓释技术领域。该缓释材料包括:羟丙甲纤维素(HPMC)70‑90份、海藻酸钠10‑20份、壳聚糖8‑15份、Omega‑3脂肪酸0.1‑0.2份、维生素D 0.05‑0.06份...
  • 本发明公开了一种储存稳定的黄原胶组合物,所述黄原胶组合物包含:黄原胶、黄原胶水合速率保持剂,以及任选地辅料;所述黄原胶水合速率保持剂选自碱、碱性盐、碱性氧化物,或其组合,所述黄原胶占所述黄原胶组合物总重量的1~99%,所述黄原胶水合速率保持...
  • 本发明涉及一种兼具高稳定性和快响应性的交联聚合物载体、抗肿瘤药物,及其制备方法和用途,属于聚合物载体技术领域。该载体成功解决了传统两嵌段聚合物载体难以兼顾稳定性和响应性的难题,并为载体的进一步功能化修饰提供了可能。在正常生理环境下,该交联聚...
  • 本发明涉及一种用于抗肿瘤的脂质体。具体地,本发明提供一种单唾液神经节苷酯用途,用于制备纳米颗粒的纳米材料,所述纳米材料用于消除纳米颗粒的蛋白冠。本发明发现单唾液神经节苷酯作为纳米颗粒的纳米材料,能够消除纳米颗粒的蛋白冠,克服蛋白冠对纳米颗粒...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及黄酮类化合物在增强脂质纳米颗粒递送核酸分子效率中的应用和方法。旨在解决LNP体内外递送效率受限、毒性风险等问题。本发明以染料木素、光甘草定、野漆树苷、木犀草素、橙皮素、高良姜素或乔松素7种低毒且生物相容的...
  • 本申请涉及生物医药技术领域,公开了一种药物组合物及其制备方法和应用以及促进伤口愈合的药品。本申请所述药物组合物包括组织蛋白酶K抑制剂和外泌体。本申请通过组织蛋白酶K抑制剂和外泌体,特别是间充质干细胞来源的外泌体联合使用,克服了现有糖尿病伤口...
  • 本发明公开了一种Toll样受体(TLR)激动剂/有机光敏剂蛋白纳米复合物及其制备方法和应用。为解决目前TLR激动剂存在血液半衰期短,生物利用度低等缺点,本发明利用TLR激动剂与有机光敏剂,在蛋白质空腔中形成复合物,而得到蛋白纳米复合物,具有...
  • 本发明公开了一种血滤置换液及其制备方法和应用。该置换液包含低分子肝素钙、前列腺素E1、前列环素、特定浓度电解质、葡萄糖及白细胞介素‑1受体拮抗剂。其制备方法为按比例称取原料,溶解定容后经除热原除热及无菌包装。临床应用时,依据患者情况将置换液...
  • 本发明提供了一种促进子宫氧化还原失衡型RIF患者胚胎植入效率的候选药物,属于胚胎植入技术领域。为了解决如何发现针对子宫氧化还原失衡型RIF病理机制的潜在干预药物的问题,本发明采用一套基于子宫氧化还原失衡型反复胚胎植入失败的体外植入模型的五步...
  • 本发明提供了一种促进子宫内膜微循环障碍型RIF患者胚胎植入效率的候选药物,属于胚胎植入技术领域。为了解决如何发现针对微循环障碍RIF病理机制的潜在干预药物的问题,本发明采用一套基于子宫内膜微循环障碍型反复胚胎植入失败的体外植入模型的五步法高...
  • 本发明公开了焦亡通路抑制剂在高原脑冲击肺损伤保护中的应用,其应用于制备用于预防和/或治疗高原脑冲击伤所致肺损伤的药物中,所述焦亡通路抑制剂作用于Caspase‑1/GSDMD信号通路,所述抑制剂包括Caspase‑1抑制剂、ASC抑制剂或G...
  • 本发明提供了一种CYP27A1作为靶点在制备防治放射性肠道损伤药物中的应用,以CYP27A1为干预靶点,CYP27A1抑制剂用于预防和/或治疗放射性肠道损伤。本发明以CYP27A1为靶点的抑制剂能够有效预防和/或治疗放射性肠道损伤。
  • 本发明公开了一种转录因子调节因子X1(RFX1)抑制剂在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用,属于基因的应用领域。本发明以心肌细胞特异性Rfx1基因敲除小鼠和同窝野生型Rfx1fl/flfl/fl小鼠为实验对象,通过主动脉弓缩窄术诱导心肌肥厚动物...
  • 本发明公开了RAB30‑DT抑制剂在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。本发明首次发现RAB30‑DT lncRNA能够特异性结合p53‑R175H突变体,稳定p53‑R175H蛋白水平,从而发挥促进肿瘤生长的作用。本发明证明将RAB30...
  • 本发明公开了D‑多巴色素异构酶抑制剂在制备类风湿关节炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明明确了D‑DT是类风湿性关节炎,特别是成纤维样滑膜细胞病理行为的一个独立且关键的驱动因子。首次系统地阐明了D‑DT在FLS中通过MAPK信号通...
  • 本发明涉及药物技术领域,特别是涉及GLP‑1受体激动剂在制备用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物中的用途。所述药物通过激活迷走神经节内Glp1rGlp1r++神经元以治疗阻塞性睡眠呼吸暂停,能够显著降低呼吸暂停低通气指数、缩短最长呼吸暂停时长,...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及α‑半乳糖苷酶抑制剂在制备治疗心肌损伤相关疾病药物中的应用。本发明以空间代谢组学发现的GLA介导Gal2Cer/GalCer失衡为核心机制,提供精准干预方案。其靶向性强,心肌特异性突出,所用基因敲低载体可...
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