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  • 光诱导下无金属催化α, β-不饱和羰基化合物的不对称硼氢化方法、产物及其制备方法
    光诱导下无金属催化α, β-不饱和羰基化合物的不对称硼氢化方法、产物及其制备方法_南京工业大学_202511571007.3
    本发明公开了一种不饱和羰基化合物的不对称硼氢化方法，以氮杂环卡宾硼烷NHC‑BH33作为硼自由基前体，以手性恶唑烷酮基团作为不对称诱导基团，以二苯二硫醚作为催化剂，在氮气环境和有机溶剂存在下，于室温条件下实现α, β‑不饱和羰基化合物的硼氢...
    2026-03-05
  • 近红外氟硼二吡咯光敏剂、制备方法、药物组合物及应用
    近红外氟硼二吡咯光敏剂、制备方法、药物组合物及应用_苏州大学_202511408223.6
    本发明公开了一种近红外氟硼二吡咯光敏剂、制备方法、药物组合物及应用，该有近红外氟硼二吡咯光敏剂结构如式(V)所示。本发明提供了一种最大激发波长及发射波长均处于近红外波段的光敏剂，其近红外激发、发射特性使其具有优异的组织穿透深度，具有优异的成...
    2026-03-05
  • 一种合成1, 5-二烯类药物骨架中间体的方法
    一种合成1, 5-二烯类药物骨架中间体的方法_广西师范大学_202511405838.3
    本发明公开了一种合成1, 5‑二烯类药物骨架中间体的方法，所述方法采用一种金属化多孔有机聚合物催化剂Cu@POL‑bpy，通过联烯的硼基‑烯丙基化偶联反应，实现了1, 5‑二烯药物骨架中间体的高效与精准构建，为1, 5‑二烯药物的制备提供了...
    2026-03-05
  • 硼酸衍生物及其制备方法和应用
    硼酸衍生物及其制备方法和应用_科睿迪(南京)医药科技有限公司_202511367389.8
    本发明公开一种硼酸衍生物及其制备方法和应用，硼酸衍生物如式I或式II或式III所示，所述与抗菌剂联用具有较强的抗菌活性。小鼠单次静脉给药后体内暴露量为QPX‑7728暴露量的5倍以上，有利于在获得相似药效情况下减少给药剂量，减少药物毒副作用...
    2026-03-05
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202410875865.6
    本发明提供一种有机化合物及其应用。本发明化合物具有式(1)所示的结构，R11为式a所示的结构，Ar11为式b所示结构。本发明化合物具有窄的荧光发射光谱和高的量子效率，其应用于有机电致发光器件，能够有效提高器件的发光效率和寿命。
    2026-03-05
  • 金属配合物受体材料、其激基复合物及应用
    金属配合物受体材料、其激基复合物及应用_仲恺农业工程学院_202511675523.0
    本发明涉及金属配合物受体材料、其激基复合物及应用。一种金属配合物受体材料，为具有式(I)结构的化合物，由该金属配合物受体材料搭配有机给体材料组合成激基复合物发光材料应用在有机发光二极管中，具有较低的驱动电压和较高的发光效率，且可以提升器件的...
    2026-03-05
  • 三环类化合物及其医药用途
    三环类化合物及其医药用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202511775921.X
    本申请涉及三环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。
    2026-03-05
  • 含嘧啶稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    含嘧啶稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202510971160.9
    本发明涉及含嘧啶稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
    2026-03-05
  • 多元稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    多元稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202510966561.5
    本发明涉及多元稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
    2026-03-05
  • 一种三环噻唑并嘧啶酮胺类衍生物及其用途
    一种三环噻唑并嘧啶酮胺类衍生物及其用途_中国科学院新疆理化技术研究所_202511538722.7
    本发明涉及一种三环噻唑并[5, 4‑dd]嘧啶酮胺类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物(A)，经还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯(B)，分别和乙酸酐、劳森反应得5‑氨基‑4‑甲酸酯噻唑类化合物(D)...
    2026-03-05
  • 一种作为小檗碱结构类似物的喹唑啉稠合苯并硫氮杂䓬四环化合物及其制备方法与其在制备治疗乳腺癌药物中的用途
    一种作为小檗碱结构类似物的喹唑啉稠合苯并硫氮杂䓬四环化合物及其制备方法与其在制备治疗乳腺癌药物中的用途_江苏师范大学_202511505155.5
    本发明公开了一种作为小檗碱结构类似物的喹唑啉稠合苯并硫氮杂䓬类四环化合物及其制备方法与其在制备治疗乳腺癌药物中的用途。所述化合物结构通式如式3所示，可视为对天然产物小檗碱优势结构的模拟与优化。该类化合物的制备方法为，以苯并二硫代环戊酮类化合...
    2026-03-05
  • 一种头孢比罗酯钠亚硝胺杂质及其制备方法和应用
    一种头孢比罗酯钠亚硝胺杂质及其制备方法和应用_沈阳三九药业有限公司_202511678151.7
    本发明公开了一种头孢比罗酯钠亚硝胺杂质及其制备方法和应用，涉及有机化合物技术领域。本发明的头孢比罗酯钠亚硝胺杂质具有如下式(1)所示结构：式(1)。本发明提供的亚硝胺杂质能够作为标准对照品使用，用于检测头孢比罗酯钠或其制剂中残留的亚硝胺杂质...
    2026-03-05
  • 一种头孢呋辛钠制备和提纯的方法
    一种头孢呋辛钠制备和提纯的方法_广东立国制药有限公司_202511459603.2
    本发明涉及头孢呋辛钠药物技术领域，涉及一种头孢呋辛钠制备和提纯的方法，包括步骤如下：将头孢呋辛酸溶于丙酮水溶液中，加入醋酸钠乙醇水溶液搅拌反应，得混合液；混合液泵入包含细菌纤维素纳滤膜的纳滤组件进行纳滤浓缩，得浓缩液；将浓缩液调整pH，加入...
    2026-03-05
  • 一种他唑巴坦中间体脱溴亚砜酯的合成方法
    一种他唑巴坦中间体脱溴亚砜酯的合成方法_山东安舜制药有限公司_202511894793.0
    本发明提供了一种他唑巴坦中间体脱溴亚砜酯的合成方法。该方法以6‑APA为起始原料，经溴代‑(酯化‑氧化)‑脱溴三步合成反应一锅法制得，并且酯化‑氧化步骤使用酸‑催化剂‑次氯酸钠‑二苯甲酮腙组合实现一锅法反应，同时去除危化品过氧乙酸使用。脱溴...
    2026-03-05
  • 一种噁唑类化合物及其应用
    一种噁唑类化合物及其应用_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202511492869.7
    本发明提供一种噁唑类化合物及其应用，涉及有机光电材料技术领域。本发明的噁唑类化合物作为有机电致发光器件中电子传输层材料，能够有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、提高有机电致发光器件的寿命。
    2026-03-05
  • 一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件
    一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202511285515.5
    本发明提供一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的杂环化合物作为P型掺杂剂制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率、较长的寿命以及较低的驱动电压。
    2026-03-05
  • 一类杂环类P2X3受体抑制剂
    一类杂环类P2X3受体抑制剂_苏州共康医药科技有限公司_202511809723.0
    本发明提供了一类杂环化合物作为P2X3受体抑制剂，其为式(I)所示化合物、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗与P2X3相关的疾病中的用途。
    2026-03-05
  • 作为TRPA1抑制剂的四唑衍生物
    作为TRPA1抑制剂的四唑衍生物_勃林格殷格翰国际有限公司_202511418964.2
    本发明提供某些四唑衍生物，其为短暂性受体电位锚蛋白1(TRPA1)的抑制剂，且因此适用于治疗可通过抑制TRPA1来治疗的疾病。还提供含有所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。
    2026-03-05
  • 一种含自由基的有机化合物及其应用
    一种含自由基的有机化合物及其应用_广州追光科技有限公司_202511381507.0
    本发明涉及有机半导体材料领域，具体涉及一种含自由基的有机化合物及其应用。本发明提供的含自由基的有机化合物，通过非富勒烯受体单元与发光自由基团连接，利用自由基单元具有未配对电子的特性，可显著改变材料的轨道能级和电荷分布，不仅可以降低材料的重组...
    2026-03-05
  • 一种吡啶酮并杂环类化合物的合成方法
    一种吡啶酮并杂环类化合物的合成方法_苏州翔实医药发展有限公司_202511708547.1
    本发明公开了一种吡啶酮并杂环类化合物的合成方法，包括反应底物依次通过缩合反应、Suzuki反应及酸催化关环的步骤得到杂环并2‑吡啶酮并杂环类化合物。该方法适用于各种杂环类羧酸衍生物，为构建结构多样的杂环并2‑吡啶酮化合物库提供了通用策略；且...
    2026-03-05
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