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  • 本发明涉及金属配合物受体材料、其激基复合物及应用。一种金属配合物受体材料,为具有式(I)结构的化合物,由该金属配合物受体材料搭配有机给体材料组合成激基复合物发光材料应用在有机发光二极管中,具有较低的驱动电压和较高的发光效率,且可以提升器件的...
  • 本申请涉及三环类化合物及其医药用途,结构如式(I)所示,具体地,还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。
  • 本发明涉及含嘧啶稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及多元稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及一种三环噻唑并[5, 4‑dd]嘧啶酮胺类衍生物及其用途,该衍生物以氰基乙酸乙酯为原料,在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物(A),经还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯(B),分别和乙酸酐、劳森反应得5‑氨基‑4‑甲酸酯噻唑类化合物(D)...
  • 本发明公开了一种作为小檗碱结构类似物的喹唑啉稠合苯并硫氮杂䓬类四环化合物及其制备方法与其在制备治疗乳腺癌药物中的用途。所述化合物结构通式如式3所示,可视为对天然产物小檗碱优势结构的模拟与优化。该类化合物的制备方法为,以苯并二硫代环戊酮类化合...
  • 本发明公开了一种头孢比罗酯钠亚硝胺杂质及其制备方法和应用,涉及有机化合物技术领域。本发明的头孢比罗酯钠亚硝胺杂质具有如下式(1)所示结构:式(1)。本发明提供的亚硝胺杂质能够作为标准对照品使用,用于检测头孢比罗酯钠或其制剂中残留的亚硝胺杂质...
  • 本发明涉及头孢呋辛钠药物技术领域,涉及一种头孢呋辛钠制备和提纯的方法,包括步骤如下:将头孢呋辛酸溶于丙酮水溶液中,加入醋酸钠乙醇水溶液搅拌反应,得混合液;混合液泵入包含细菌纤维素纳滤膜的纳滤组件进行纳滤浓缩,得浓缩液;将浓缩液调整pH,加入...
  • 本发明提供了一种他唑巴坦中间体脱溴亚砜酯的合成方法。该方法以6‑APA为起始原料,经溴代‑(酯化‑氧化)‑脱溴三步合成反应一锅法制得,并且酯化‑氧化步骤使用酸‑催化剂‑次氯酸钠‑二苯甲酮腙组合实现一锅法反应,同时去除危化品过氧乙酸使用。脱溴...
  • 本发明提供一种噁唑类化合物及其应用,涉及有机光电材料技术领域。本发明的噁唑类化合物作为有机电致发光器件中电子传输层材料,能够有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、提高有机电致发光器件的寿命。
  • 本发明提供一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的杂环化合物作为P型掺杂剂制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率、较长的寿命以及较低的驱动电压。
  • 本发明提供了一类杂环化合物作为P2X3受体抑制剂,其为式(I)所示化合物、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗与P2X3相关的疾病中的用途。
  • 本发明提供某些四唑衍生物,其为短暂性受体电位锚蛋白1(TRPA1)的抑制剂,且因此适用于治疗可通过抑制TRPA1来治疗的疾病。还提供含有所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。
  • 本发明涉及有机半导体材料领域,具体涉及一种含自由基的有机化合物及其应用。本发明提供的含自由基的有机化合物,通过非富勒烯受体单元与发光自由基团连接,利用自由基单元具有未配对电子的特性,可显著改变材料的轨道能级和电荷分布,不仅可以降低材料的重组...
  • 本发明公开了一种吡啶酮并杂环类化合物的合成方法,包括反应底物依次通过缩合反应、Suzuki反应及酸催化关环的步骤得到杂环并2‑吡啶酮并杂环类化合物。该方法适用于各种杂环类羧酸衍生物,为构建结构多样的杂环并2‑吡啶酮化合物库提供了通用策略;且...
  • 本发明公开了噻吩并咪唑类强还原型光催化剂及其合成与应用,属于有机化学技术领域。所述噻吩并咪唑类强还原型光催化剂,其化学结构通式为:;以2, 5‑二溴‑3, 4‑二硝基噻吩和芳基硼酸为原料,经过偶联、还原、缩合/甲基化等三步反应后制备,所得噻...
  • 本发明公开了一种新旋覆花内酯化合物、含其的药物及其制备方法和应用,涉及药物技术领域。本发明从旋覆花中成功分离并鉴定出五种结构新颖的旋覆花内酯类化合物,经体外抗肝癌活性评价表明,该类化合物对人肝癌细胞株HepG2具有显著的细胞毒活性;本发明证...
  • 本发明属于荧光探针技术领域,公开了一种基于硫代碳酸酯的多硫化氢荧光探针、制备方法及应用,该荧光探针能够高选择性和高灵敏性的响应H22Snn,且能够抵抗硫醇干扰,在H22Snn存在下荧光强度发生明显升高, 可用于H22Snn定性且定量的检测,...
  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一类7‑氧杂双环[2.2.1]庚烷‑2, 3‑二羧酸类衍生物及其在制备蛋白磷酸酶5降解剂中的应用。该类化合物能够直接靶向PP5并诱导其降解,具有结构新颖、理化性质优良的优点,同时对PP5显示出较高的选择性。...
  • 本发明公开了一种全碳大环聚酮化合物Akaeolide及其生物合成基因簇和应用。AKA的生物合成基因簇包含8个基因。本发明所提供的包含AKA的生物合成相关的所有基因、蛋白信息和每一个蛋白质的具体功能,可以帮助人们理解这类全碳大环聚酮类天然产物...
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