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  • 本发明提供一种CCR1拮抗剂在制备提升CAR‑T细胞抗肿瘤疗效药物中的应用。所述CCR1拮抗剂(BX471)通过抑制CCR1介导的髓系细胞趋化与相关纤维化信号,改善肿瘤免疫微环境,表现为降低抑制性单核/巨噬细胞富集与基质纤维化水平,从而提高...
  • 盐酸异可利定在制备抗病毒药物中的应用,其属于生物医药的技术领域。本发明首次揭示盐酸异可利定具有抗病毒作用,尤其是抗PEDV的作用。在PEDV感染的Vero细胞上,100 μM的盐酸异可利定没有细胞毒性,其半数抑制浓度IC50=6.78 μM...
  • 本发明提供一种依克立达在制备cGAS‑STING激动剂中的应用。本发明经研究证实,依克立达可显著激活肿瘤细胞中STING信号通路,诱导其下游Ⅰ型干扰素反应并增加肿瘤组织中T淋巴细胞的浸润水平。本发明提供了一种能激活STING信号通路的小分子...
  • 本发明公开了Talniflumate在制备预防和/或治疗鼻咽癌的药物中的应用,具体地,Talniflumate抑制SFPQ蛋白的表达,可用于治疗鼻咽癌。本发明首次揭示了他尼氟酯(Talniflumate)能够作为小分子抑制剂,直接靶向并结合...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及维罗非尼在制备治疗肾纤维化疾病的药物中的应用。本发明首次发现维罗非尼通过结合EIF4A1蛋白来抑制肾纤维活性,可作为潜在的抗肾组织纤维化药物,为抗器官或组织纤维化药物的研究提供了新思路。
  • 本发明提供了依索唑胺或其衍生物在制备防护放射性肠损伤药物中的应用,还提供了一种防护放射性肠损伤的药物组合物,由依索唑胺或其衍生物以及药学上可接受的辅料组成。本发明首次从FDA已批准的3067种化合物库中高通量筛选并锁定依索唑胺。通过放射性肠...
  • 本发明涉及一种褪黑素类似物的制备方法及用途,所述褪黑素类似物具有式I所示的结构,所述褪黑素类似物鼻腔给药后能够在中枢神经系统更加稳定和持久地发挥作用,具有促细胞增殖、抗氧化、调节睡眠的作用。
  • 本发明属于水产动物病害防控技术领域,公开了一种双香豆素衍生物在制备水产动物鰤诺卡氏菌病防治药物中的应用。所述双香豆素衍生物为3, 3'‑(乙烷‑1, 1‑二基)双(4‑羟基香豆素),其可作为活性成分制备防治水产动物细菌性疾病的药物,优选采用...
  • 本发明提供了鸦胆子苦素A在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中的应用,属于化学医药技术领域。本发明实验结果表明,鸦胆子苦素A对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的‑1核糖体移码(‑1 Ribosomal Frameshifting)过程具有显著的抑制、阻...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及新甘草酚在制备预防或治疗缺血性脑病的产品中的应用,所述缺血性脑病包括脑血栓、脑血管狭窄/闭塞、脑动脉粥样硬化;本发明首次将新甘草酚用于治疗缺血性脑病,实验表明,新甘草酚对缺血性脑病具有显著的治疗作用,能够明显...
  • 本发明涉及微生物次级代谢产物的应用,具体涉及一种酸酐类化合物在制备杀菌剂类药物中的应用。所述酸酐类化合物的分子结构为式I所示的化合物1(glaucanic acid)和化合物2(glauconic acid),经实验表明化合物1和化合物2对...
  • 本发明涉及化合物Nexa的新药理作用技术领域,具体公开了化合物Nexa在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用及其药物组合物。化合物Nexa的化学名为2, 3, 4, 4'‑四羟基二苯甲酮‑1, 2‑二叠氮基萘醌‑5‑磺酸酯,分子式为C2222...
  • 本发明属于生物医学工程领域,具体提供一种化合物作为蛋白酶体抑制剂的应用,所述化合物为紫草呋喃A,其CAS号为85022‑66‑8,是一种天然小分子化合物。本发明通过实验证实了紫草呋喃A可以明显抑制蛋白酶体功能,是一类新的蛋白酶体抑制剂。本发...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及次级代谢产物在制备抗肿瘤产品中的应用。所述代谢产物的名称为(2‑(4‑(异戊烯基)氧基)苯基)乙酰基甘氨酸甲酯,是从内生真菌Fusarium Fusarium oxysporumoxysporum LZC03...
  • 本发明涉及一种迷迭香酸在牛疱疹病毒I型和牛病毒性腹泻病毒感染中的应用,迷迭香酸(RA)对引发牛呼吸道疾病综合征(BRDC)的两大关键病原体牛疱疹病毒I型(BHV‑1)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)均表现出显著的抑制能力。本应用以牛疱疹病毒I...
  • 本申请涉及治疗胶质母细胞瘤的化合物和方法。具体而言,本申请提供了一种能够结合μ‑阿片受体和δ‑阿片受体形成的异二聚体的化合物在制备胶质瘤药物中的用途,及其在筛选胶质瘤治疗药物中的应用。
  • 本申请实施例提供了一种促钙粘蛋白表达的组合物、皮肤护理物和用途,可以用于促进DSG1表达。其中,促钙粘蛋白表达功能的组合物,包括:替普瑞酮;和式(1)所示的化合物;其中,式(1):
  • 本发明提供了一种恢复角质形成细胞Pp6治疗银屑病的新型药物及其应用。本发明所述新型药物具有式(I)所示结构式,对于银屑病病灶区呈现显著的抑制表皮增生、减少真皮炎症细胞浸润数等效果,对于银屑病具有非常优异的缓解或治疗作用。
  • 本发明公开了益生菌后生元及有机酸在改善肝脏健康和结肠炎的应用,涉及后生元技术领域。本发明发现,苹果酸和/或癸二酸、K56灭活菌的无细胞上清均能够显著抑制促炎因子的表达,均具有良好的抗炎活性。且经过K56无细胞上清、苹果酸及癸二酸干预后,能够...
  • 本发明提供了L‑茶氨酸提高急性高原缺氧耐受性(生存能力)的新用途,本发明首次发现并验证了L‑茶氨酸能够显著提高小鼠在急性低压缺氧环境下的存活率,并且还可减轻高原低压缺氧诱发的脑部组织损伤和机体氧化应激损伤,促进大脑能量的生成。此外,在体外细...
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