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最新专利技术
  • 一种力学刺激时序响应的壳-核型微囊材料及制备方法
    一种力学刺激时序响应的壳-核型微囊材料及制备方法_川北医学院_202511336228.2
    本发明公开一种力学刺激时序响应的壳‑核型微囊材料及制备方法，所述壳‑核型微囊材料为核壳结构，采用三相微流控法制备而成；内相为植物油，外相为氟油，中间相为PEGDMA水溶液。该壳‑核型微囊材料具备良好的生物相容性与化学稳定性，使其能在关节腔复...
    2026-01-22
  • 一种GSH触发的光敏剂递送纳米颗粒及其制备方法和用途
    一种GSH触发的光敏剂递送纳米颗粒及其制备方法和用途_天府锦城实验室(前沿医学中心)_202511622709.X
    本发明提供了一种GSH触发的光敏剂递送纳米颗粒，它是由红紫素、Cu²⁺、Ce6为原料制备而成，其中红紫素与Cu²⁺的摩尔比为：1 : (1‑4)；红紫素与Ce6的摩尔比为1：1。本发明还提供了该纳米颗粒的制备方法。本发明建立了一种新颖的代谢...
    2026-01-22
  • 一种以柠檬酸盐为模板的蛋白中空粒子制备方法与应用
    一种以柠檬酸盐为模板的蛋白中空粒子制备方法与应用_江南大学_202511336188.1
    本发明公开了一种以柠檬酸盐为模板的蛋白中空粒子制备方法与应用，属于食品技术领域。本发明选用小分子有机盐作为牺牲模板，柠檬酸盐即作为牺牲模板，又作为中空粒子的稳定剂；选用醇溶蛋白为蛋白模型，通过反溶剂沉淀法制备得到单独或者包埋疏水性功能因子的...
    2026-01-22
  • 基于唾液酸-钙纳米颗粒的药物递送系统及其制备方法
    基于唾液酸-钙纳米颗粒的药物递送系统及其制备方法_重庆医科大学_202511316180.9
    本发明提供了一种在体外唾液酸‑钙离子自组装纳米颗粒(SA‑CaNPs)的制备方法，涉及有机化学、生物医药纳米、分子生物学等技术领域。所述纳米颗粒由唾液酸衍生物(优选N‑乙酰神经氨酸)与二价钙离子自组装形成，粒径300‑500nm。其制备方法...
    2026-01-22
  • 一种基于转谷氨酰胺酶交联的大米淀粉-大豆分离蛋白双酚纳米载体及其制备方法
    一种基于转谷氨酰胺酶交联的大米淀粉-大豆分离蛋白双酚纳米载体及其制备方法_合肥工业大学_202511282324.3
    本发明涉及一种基于转谷氨酰胺酶交联的大米淀粉‑大豆分离蛋白双酚纳米载体及其制备方法，属于功能性食品/医药递送系统技术领域。本发明纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：S1：将糊化淀粉与水化蛋白质充分混合，得到复合载体；S2：将多酚与复合载体充分...
    2026-01-22
  • 酸性pH响应生物正交交联型AIE纳米体系的构建方法及其应用
    酸性pH响应生物正交交联型AIE纳米体系的构建方法及其应用_新乡医学院_202511198064.1
    本发明公布了酸性pH响应生物正交交联型AIE纳米体系的构建方法及其应用，包括纳米粒1和纳米粒2，所述纳米粒1由PCL‑PEG、PCL‑PAE‑DBCO和AIE光敏剂组成，所述纳米粒2由PCL‑PEG、PCL‑PAE‑N3和AIE光敏剂组成，...
    2026-01-22
  • 一种共载核酸和化疗药物的LNP递送系统及其应用
    一种共载核酸和化疗药物的LNP递送系统及其应用_河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)_202511127597.0
    本发明属于药物递送系统技术领域，具体涉及一种共载核酸和化疗药物的LNP递送系统及其应用。所述LNP递送系统以脂质纳米颗粒为载体，所述载体对药物组分进行包封，其能够有效平衡RNA类分子和化疗药物在同一LNP递送系统中的包封率，满足二者给药浓度...
    2026-01-22
  • 一种集成递送系统及其制备方法与应用
    一种集成递送系统及其制备方法与应用_山东大学_202411830284.7
    本发明公开了一种集成递送系统及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明将带正电荷的树枝状大分子和质粒形成复合物纳米颗粒，再经工程化的细菌外膜囊泡包裹构成集成递送系统。该集成递送系统能够解决富含基质类肿瘤存在基质屏障、基因药物难递送、免...
    2026-01-22
  • 一种用于治疗骨科疾病的骨靶向核酸药物递送系统和制备方法
    一种用于治疗骨科疾病的骨靶向核酸药物递送系统和制备方法_四川大学_202410699796.8
    本发明提供一种骨靶向核酸药物递送系统及其制备方法和应用，其特征在于，所述骨靶向核酸药物递送系统的活性组分包括用于负载核酸的强正电性乳铁蛋白纳米粒、骨靶向分子和核酸药物，所述的负载核酸的强正电性乳铁蛋白纳米粒是在乳铁蛋白纳米粒表面共价修饰可聚...
    2026-01-22
  • 一种去除微丸间静电的方法
    一种去除微丸间静电的方法_南京红太阳医药研究院有限公司_202511267066.1
    本发明属于药物制剂领域，公开了一种去除微丸间静电的方法，包括：微丸包衣后，按照羟丙甲纤维素和聚乙二醇的总量为微丸质量的3～8％wt喷洒含羟丙甲纤维素和聚乙二醇的包衣液，喷洒该包衣液时，控制物料温度在35～50℃，待微丸干燥后，出料。本发明通...
    2026-01-22
  • 小麦低聚肽螯合钙微胶囊的制备工艺
    小麦低聚肽螯合钙微胶囊的制备工艺_河南省农业科学院农产品加工研究中心_202511115990.8
    本申请涉及生物工程技术领域，具体公开了小麦低聚肽螯合钙微胶囊的制备工艺。该微胶囊由分子量<200Da的小麦低聚肽螯合钙β‑环糊精构成；其制备工艺为：分步添加风味蛋白酶与碱性蛋白酶，辅以超声间歇调控，实现高效酶解；两级透析精确截留目标肽段，喷...
    2026-01-22
  • 一种缓释平稳的地尔硫卓胶囊及其制备方法
    一种缓释平稳的地尔硫卓胶囊及其制备方法_西安交通大学医学院第二附属医院_202511736403.7
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种缓释平稳的地尔硫卓胶囊及其制备方法。胶囊内容物包含盐酸地尔硫卓缓释颗粒，所述缓释颗粒通过介孔二氧化硅吸附盐酸地尔硫卓，再经对蜡质材料进行吸附以及经蜡质材料包裹、再与缓释材料、增塑剂混合经粘合剂制粒而得...
    2026-01-22
  • 一种司美格鲁肽胶囊及其制备方法
    一种司美格鲁肽胶囊及其制备方法_深圳翰宇药业股份有限公司_202410858626.X
    本发明公开了一种司美格鲁肽胶囊及其制备方法，该司美格鲁肽胶囊包括丸芯、包衣层和胶囊壳，包衣层包覆在丸芯外，包衣层包覆的丸芯填充于胶囊壳中，以丸芯和包衣层总的质量百分比100％计算，丸芯包含：司美格鲁肽0.43～0.85％、吸收促进剂19.9...
    2026-01-22
  • 一种软胶囊的制备方法
    一种软胶囊的制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202410857528.4
    本申请公开了一种ω‑3脂肪酸乙酯90软胶囊的制备方法，包括：1)原辅料准备：按照处方量称量明胶、甘油、纯化水及ω‑3脂肪酸乙酯90，备用；2)胶液制备：将纯化水升温至80℃，依次加入甘油、胶囊用明胶搅拌至胶囊用明胶融化，真空搅拌脱气30mi...
    2026-01-22
  • 一种富含肌酸的微泡腾片制备工艺
    一种富含肌酸的微泡腾片制备工艺_技源健康科技(江苏)有限公司_202511143007.3
    本发明涉及营养补充剂技术领域，且公开了一种富含肌酸的微泡腾片制备工艺，所述方法包括原料预处理、湿法制粒、流化床包埋造粒、干燥处理以及总混压片，通过设定肌酸原料(包括一水肌酸和肌酸盐酸盐)预处理标准，保证不同批次肌酸原料的转化基准一致性。通过...
    2026-01-22
  • 一种曲克芦丁片及其制备方法
    一种曲克芦丁片及其制备方法_天方药业有限公司_202511658914.1
    本发明公开一种曲克芦丁片及其制备方法。本发明包括以下步骤：将曲克芦丁和粘合剂加入润湿剂进行沸腾制粒，制粒结束后加入润滑剂和崩解剂进行整粒并混合；混合结束后使用特定的冲模压片；对片芯进行包糖衣。通过该方法制得的曲克芦丁片具有良好的溶出性能和片...
    2026-01-22
  • 一种含抗氧化增效体系的甲磺酸二氢麦角碱缓释片及其制备方法
    一种含抗氧化增效体系的甲磺酸二氢麦角碱缓释片及其制备方法_宝利化(南京)制药有限公司_202511779074.4
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含抗氧化增效体系的甲磺酸二氢麦角碱缓释片及其制备方法。该制备方法包括：先制备双分子量聚乙二醇复合微球作为致孔剂；再制备抗氧化调控颗粒，由酒石酸、柠檬酸一水物、柠檬酸钠等形成缓冲微环境，并加入水溶性抗氧剂；...
    2026-01-22
  • 一种含非达霉素的药物组合物
    一种含非达霉素的药物组合物_卓和药业集团股份有限公司_202511691999.3
    本发明公开了一种含非达霉素的药物组合物，该药物组合物由肠溶微丸和缓释微丸组成；所述肠溶微丸和缓释微丸的质量比为3 : 1；所述肠溶微丸包括占肠溶微丸质量的非达霉素4070％、填充剂220％、崩解剂220％、黏合剂110％、润滑剂0.52％和...
    2026-01-22
  • 一种片剂及其制备方法
    一种片剂及其制备方法_湖南派格兰药业有限公司_202511615484.5
    本发明提供了一种片剂及其制备方法，所述片剂包括如下组分：化合物I、赋形剂、崩解剂、润滑剂，所述片剂所处的包装环境中残氧量不超过10％，其中化合物I如下所示。本发明是通过控制包装环境中残氧量来提升药物的稳定性，并能将杂质A的增长速度控制在更低...
    2026-01-22
  • 一种含有利伐沙班的片剂及其制备方法
    一种含有利伐沙班的片剂及其制备方法_翎耀生物科技(上海)有限公司_202511519368.3
    本发明提供一种含利伐沙班的片剂及其制备方法，通过筛选出特定的辅料和控制各辅料的配比，以乳糖微晶纤维素共处理物作为填充剂，微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物作为分散剂，蔗糖硬脂酸酯作为润湿剂，解决了该片剂物料引湿、可压性差、黏冲、含量均匀度不好...
    2026-01-22
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