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  • 本发明公开了一种胶原蛋白mRNA‑LNP在制备皮肤损伤修复药物中的应用,涉及生物医学技术领域。本发明将编码胶原蛋白的mRNA通过特别设计的LNP载体进行递送,应用于制备皮肤损伤修复药物的创新方案,能够更有效地加速各类皮肤损伤的愈合速度,缩短...
  • 本发明涉及生物医药领域,公开了促进LECT2基因表达的试剂在制备促进肝再生的药物中的应用,公开了促进LECT2基因表达的试剂在制备促进肝再生的药物中的应用以及一种以过度表达的LECT2为主要活性成分的促进肝再生药物,能够促进肝切除术后的肝再...
  • 本发明公开了一种用于修复软骨损伤的纳米颗粒和电磁转染系统及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。纳米颗粒的制备方法包括以下步骤:S1、将二氧化硅包被的SPIONs进行氨基化修饰,得到氨基化SPIONs;S2、将小干扰RNA通过交联剂共价结...
  • 本发明属于生物医学材料技术领域。本发明提供了一种快速杀菌及促进糖尿病伤口愈合的纳米制剂及其制备方法。该制备方法包括如下步骤:(1)制备以在表面进行Pt修饰的铁基纳米颗粒,干燥获得Pt修饰纳米颗粒;(2)将Pt修饰纳米颗粒与由黄柏酮、银杏皂苷...
  • 本发明涉及预防和治疗局部感染材料技术领域,尤其涉及一种载药复合纳米粒子及其制备方法和应用。本发明提供的载药复合纳米粒子包括接枝有万古霉素的中空聚多巴胺以及载入中空聚多巴胺腔体中的硫辛酸‑季铵盐离子液体。本发明中,HPDA纳米粒子具有中空结构...
  • 本发明公开了一种有效跨越血脑屏障的载药胶束,是由还原敏感的紫杉醇前药和核酸复合物构成的两亲性偶联物,以还原敏感的紫杉醇前药作为疏水部分,以核酸复合物作为亲水部分,在水性环境中自组装形成载药胶束;其中,还原敏感的紫杉醇前药是由紫杉醇和含二硫键...
  • 本发明提供了一种纳米透皮缓释的生物支架及其制备方法与应用,属于生物医学材料技术领域。本发明提供的纳米透皮缓释的生物支架,包括如下组分:负载物和纳米载体;所述负载物包括贻贝粘蛋白、海藻糖和依克多因;所述贻贝粘蛋白、海藻糖与依克多因的质量比为(...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种双门控肿瘤基因沉默纳米治疗剂及其制备方法和应用。该双门控肿瘤基因沉默纳米治疗剂,包括ZIF‑8纳米颗粒和负载于所述ZIF‑8纳米颗粒上的AL‑DNAzyme;所述AL‑DNAzyme为在DNAzym...
  • 本发明公开了一种功能化水滑石药用纳米颗粒的制备方法及用途,通过引入不同价态的金属离子对水滑石纳米颗粒进行重新组装,使水滑石层板带永久正电荷,具有良好的生物相容性和静电吸附能力;再通过静电吸附作用将带有负电荷的RNA家族分子吸附至颗粒表面,得...
  • 本发明涉及药物载体技术领域,具体涉及偶联CCR2抗体的介孔纳米材料及其制备方法和应用。在本发明中,利用氨基化介孔材料负载药物,并与CCR2抗体偶联,得到的偶联CCR2抗体的介孔纳米材料能够靶向CCR2+巨噬细胞,提高苦参碱等药物的生物利用度...
  • 本发明公开了一种靶向外泌体‑水凝胶制剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该制剂由经软骨亲和肽靶向修饰的脐带间充质干细胞外泌体、负载于其内的治疗性核酸以及包封此载体的PLGA‑PEG‑PLGA温敏水凝胶构成。其制备方法包括:通过三维动...
  • 本发明提供了一种组织工程化红细胞及其制备方法和应用。所述组织工程化红细胞通过以下方法制备获得:取红细胞,于含重组红细胞生成素的培养基中培养,然后加入TAT肽乳铁蛋白纳米颗粒,孵育,获得所述组织工程化红细胞。本发明制备方法首先在LF‑IONP...
  • 本发明公开了一种增强免疫治疗的纳米反应器及其制备方法和应用。所述纳米反应器LNP/GOx/TF/Mn具有核壳结构,其以包裹PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂的脂质体为核心,脂质体表面修饰有金属‑多酚网络,金属‑多份网络嵌入有葡萄糖氧化酶,并镀...
  • 本申请适用于材料技术领域,提供了一种DNA纳米花载药复合材料及其制备方法、应用,该材料结构为阿霉素@Mn : CuS量子点@DNA纳米花,以具有靶向功能的 DNA 纳米花为载体,经静电吸附嵌入 Mn : CuS 量子点,通过π‑π堆积负载阿...
  • 本发明提供了一种多酚‑蛋白复合物及其制备方法和在降低牛乳蛋白过敏反应中的应用,属于食品安全技术领域。本发明提供的多酚‑蛋白复合物的制备方法,包括以下步骤:将多酚源、β‑乳球蛋白与水混合,将所得混合料液进行自组装反应,得到所述多酚‑蛋白复合物...
  • 本发明涉及一种靶向递送载体及其制备方法和应用。所述递送载体包括表面修饰有FA的EVs。其通过表面FA与TNBC细胞高表达的叶酸受体特异性结合,实现对TNBC的精准靶向,有效解决了传统EVs、脂质体等载体靶向性能差的核心问题,为基因高效递送至...
  • 一种靶向抑制神经炎症的胆固醇修饰芬戈莫德前药的制备方法,所述方法为:制备活性氧(ROS)响应胆固醇和芬戈莫德‑BOC中间体,然后将ROS响应胆固醇,溶解在无水甲醇中,得到ROS响应胆固醇甲醇溶液;将芬戈莫德‑BOC中间体的甲醇溶液滴加到RO...
  • 本发明提供了一种甾族化合物偶联药物及在药物递送和疫苗佐剂中的应用,通过将甾族化合物与药物分子通过化学连接子偶联,形成多功能甾族化合物偶联药物复合物,该复合物既可单独用于药物递送,也可作为胶束或囊泡等纳米粒子的组分进行药物递送,还可以作为疫苗...
  • 本发明属于植物活性成分与皮肤医学交叉领域,尤其涉及一种茶叶外泌体及其制备方法和在抗皮肤光老化中的应用。本发明首次从传统药食两用植物茶叶中高效提取出具有纳米级结构的天然外泌体,并通过实验验证该外泌体可作为天然活性载体应用于光损伤修复。相较于传...
  • 本发明提供了一种用于核酸疫苗的冻干保护剂、包含该冻干保护剂的核酸疫苗冻干制剂及其制备方法,通过本发明的冻干保护剂和冻干方法获得的核酸疫苗的冻干制剂的形态干燥饱满,颗粒细小且均匀,复溶后,其纳米粒径、多分散性指数和包裹率与其未经冻干程序的核酸...
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