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最新专利技术
  • 一种生物基扩链剂的制备方法
    一种生物基扩链剂的制备方法_中国科学院大连化学物理研究所_202511259323.7
    本发明公开一种生物基扩链剂的制备方法，属于聚合物材料技术领域。本发明以来源于生物质的醛类化合物和具有活性亚甲基的化合物为原料，在改性树脂催化剂的催化作用下合成生物基扩链剂。本发明所采用的催化剂制备方法简单，可以通过简单的过滤方式与产物分离，...
    2026-02-23
  • 一种糠基取代型苯二胺类化合物的制备方法
    一种糠基取代型苯二胺类化合物的制备方法_圣奥化学科技有限公司_202410775051.5
    本发明提供了一种糠基取代型苯二胺类化合物的制备方法，具体地，所述方法包括步骤：(1)糠醛与式A化合物进行缩合反应得到式B化合物；(2)式B化合物与氢气在催化剂的作用下进行还原反应得到式E化合物；或(1’)糠醛与式C化合物进行缩合反应得到式D...
    2026-02-23
  • 一种5-羟甲基糠醛的纯化方法
    一种5-羟甲基糠醛的纯化方法_合肥利夫生物科技有限公司_202511322703.0
    本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛的纯化方法，涉及化合物提纯技术领域，采用模拟移动床对HMF粗品进行分离纯化处理，模拟移动床包括至少6根的色谱柱，各色谱柱依次串联相接成一个首尾连接的闭环系统；所有的色谱柱依次分为Ⅰ区、Ⅱ区、Ⅲ区和Ⅳ区，通过将含...
    2026-02-23
  • 一种手性N-Fmoc-2-甲基氮杂环丁烷-2-羧酸的合成方法
    一种手性N-Fmoc-2-甲基氮杂环丁烷-2-羧酸的合成方法_康化(上海)新药研发有限公司_202511259903.6
    本申请涉及一种手性N‑Fmoc‑2‑甲基氮杂环丁烷‑2‑羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以下步骤：将Fmoc‑α‑甲基‑L‑谷氨酸‑5‑叔丁酯脱保护，得到化合物I；将化合物I和卤代芳烃在碱性溶液中发生酯化反应，得到化合物II；将...
    2026-02-23
  • 一种阿托伐他汀钙氧化降解杂质环氧二酮的制备方法
    一种阿托伐他汀钙氧化降解杂质环氧二酮的制备方法_北京嘉林药业股份有限公司_202511276584.X
    本发明涉及阿托伐他汀钙的一种氧化降解产物3‑(4‑氟‑苯甲酰基)‑2‑异丁酰基‑3‑苯基‑环氧乙烷‑2‑甲酸苯基酰胺及其制备方法。该方法操作简单、成本低、产量高、纯度高。该制备方法，包括以下步骤：(1)将阿托伐他汀钙溶解到乙腈/水的溶液中，...
    2026-02-23
  • 一种阿托伐他汀降解杂质环氧二酮的制备方法
    一种阿托伐他汀降解杂质环氧二酮的制备方法_北京嘉林药业股份有限公司_202511276560.4
    本发明涉及涉及一种阿托伐他汀降解杂质环氧二酮的制备方法。特别涉及3‑(4‑氟‑苯甲酰基)‑2‑异丁基‑3‑苯基环氧乙烷‑2‑羧酸苯酰胺(以下简称“环氧二酮”)的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤1，将阿托伐他汀盐或阿托伐他汀内酯配制成溶液...
    2026-02-23
  • 对苯二甲酰亚胺双(4-氨基-3-甲基苯酚)二缩水甘油醚席夫碱单晶及其制备方法
    对苯二甲酰亚胺双(4-氨基-3-甲基苯酚)二缩水甘油醚席夫碱单晶及其制备方法_山东圣泉新材料股份有限公司_202511020523.7
    本申请公开一种对苯二甲酰亚胺双(4‑氨基‑3‑甲基苯酚)二缩水甘油醚席夫碱单晶，其中，所述单晶的分子式为C28H28N2O4，该单晶结构属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝108.435(2)°，γ＝90°，其化学结构...
    2026-02-23
  • 一种哌嗪硫脲基取代的苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法与应用
    一种哌嗪硫脲基取代的苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法与应用_山东第二医科大学_202511278235.1
    本发明公开了一种哌嗪硫脲基取代的苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法和应用，所述化合物具有通式I的所示的结构。本发明还涉及含有通式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备的抗HBV药物中的应用。
    2026-02-23
  • 1-环丙基哌嗪的制备方法
    1-环丙基哌嗪的制备方法_杭州福斯特药业有限公司_202511365823.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体提供一种1‑环丙基哌嗪的制备方法。根据本发明实施例的1‑环丙基哌嗪的制备方法，包括：步骤S1，使N‑Boc‑哌嗪与溴代环丙烷发生反应，生成4‑环丙基哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯；步骤S2，使所述4‑环丙基哌嗪‑1‑甲...
    2026-02-23
  • 一种连续化反应制备茚虫威中间体的方法
    一种连续化反应制备茚虫威中间体的方法_浙江禾本科技股份有限公司_202511118982.9
    本发明涉及化工合成技术领域，公开了一种连续化反应制备茚虫威中间体的方法；本发明所述连续化反应制备茚虫威中间体的方法，包括：在催化剂作用下，式I所示的羟基化合物在溶剂中，与甲醛缩二乙醇进行环合反应，得到式II所示的茚虫威中间体；所述环合反应在...
    2026-02-23
  • 一种制备噁唑酸酯类化合物的方法
    一种制备噁唑酸酯类化合物的方法_杭州鑫富科技有限公司_202511605154.8
    本发明涉及噁唑酸酯类化合物的制备技术领域，具体涉及一种制备噁唑酸酯类化合物的方法。所述方法的具体步骤为：(1)按比例依次加入N‑烷氧草酰氨基酸酯、有机碱、有机溶剂、相转移催化剂后，滴入双(三氯甲基)碳酸酯的有机溶液，滴毕升温继续环合反应；(...
    2026-02-23
  • 合成4-氰基噁唑衍生物的方法
    合成4-氰基噁唑衍生物的方法_宁夏医科大学_202511393191.7
    本发明属于化学合成技术领域。本发明在三溴化铋路易斯酸催化下，直接以氰基查尔酮和甲基磺酰羟胺三氟甲磺酸盐一锅完成“偶联‑环化”，步骤短、条件温和、无需昂贵或高毒金属；通过对羰基/烯基的协同活化与温和供氮关环，选择性与底物兼容性更优(卤素、醚、...
    2026-02-23
  • 一种提高氟雷拉纳流动性的析晶方法
    一种提高氟雷拉纳流动性的析晶方法_山东久隆恒信药业有限公司_202511679726.7
    本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种提高氟雷拉纳流动性的析晶方法。该方法包括如下步骤：将氟雷拉纳原料与甲醇按重量比1 : 2‑3投入反应釜中，搅拌升温到64℃溶清，溶清后加入丙酮，保温回流1h，降温到45℃后继续保温2h后开始降温析晶，...
    2026-02-23
  • 一种5, 5-二甲基-4, 5-二氢异噁唑的制备方法
    一种5, 5-二甲基-4, 5-二氢异噁唑的制备方法_利尔化学股份有限公司_202511329467.5
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种5, 5‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑的制备方法。所述方法包括以下步骤：(1)将异戊烯醛和肟化剂反应，得到含有异戊烯醛肟的反应液；(2)将所述反应液滴加至含有异戊烯醛和酸催化剂的混合物中反应，得到产物；或...
    2026-02-23
  • 一种双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的制备方法
    一种双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的制备方法_大晶信息化学品(徐州)有限公司_202511338044.X
    本申请的实施例提供了一种双‑乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的制备方法，该制备方法包括以2, 4‑二氯‑6‑(4‑甲氧基苯基)三嗪和间苯二酚单异辛烷基醚为原料，协同活化树脂为催化剂，通过直接烷基化法来合成双‑乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪；其中，协同活化...
    2026-02-23
  • 一种2, 2’, 2”-(1, 3, 5-三嗪-2, 4, 6-三基)三[5-(己氧基)-6-甲基]苯酚的合成方法
    一种2, 2’, 2”-(1, 3, 5-三嗪-2, 4, 6-三基)三[5-(己氧基)-6-甲基]苯酚的合成方法_浙江金仕源科技有限公司_202511557102.8
    本发明公开了一种2, 2', 2”‑(1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三基)三[5‑(己氧基)‑6‑甲基]苯酚的合成方法，属于化学制剂技术领域；本发明制备2, 2', 2”‑(1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三基)三[5‑(己氧...
    2026-02-23
  • 一类具有桥联结构的苯并三唑-重氮萘醌型光引发剂及其合成与应用
    一类具有桥联结构的苯并三唑-重氮萘醌型光引发剂及其合成与应用_湖北三峡实验室_202411327455.4
    本发明公布了一类具有桥联结构的苯并三唑‑重氮萘醌型光引发剂，其属于近紫外光引发剂领域，其化学结构通式如下：结构式中R代表：氢、羟基和重氮萘醌酯基，其中R至少有一个取代基为重氮萘醌酯基。本发明通过简便高效的方法合成出具有桥联结构的苯并三唑‑重...
    2026-02-23
  • 一种三取代吡嗪类化合物的合成方法
    一种三取代吡嗪类化合物的合成方法_南通大学_202511324121.6
    本发明涉及医药化工合成技术领域，具体涉及一种三取代吡嗪类化合物的合成方法，步骤如下：在反应器中，加入氨基醇、氮杂环丙烯、碱、催化剂在氮气氛围下120 ℃搅拌8 h，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏得粗产物，经柱层析提纯得到吡嗪类化合物。本发明...
    2026-02-23
  • 一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用
    一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用_北京赛特明强医药科技有限公司_202511277908.1
    本发明提供了一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体、及其药学上可接受的盐，其组合物及其在制备作为酪氨酸激酶抑制剂的药物中的应用。本发明化合物对EGFR、HER2激酶具有良好的抑制活性。
    2026-02-23
  • 一种瑞司美替罗杂质B的合成方法
    一种瑞司美替罗杂质B的合成方法_海化生命(厦门)科技有限公司_202511338967.5
    本发明涉及一种瑞司美替罗杂质B的合成方法，该方法将2‑(3, 5‑二氯‑4‑((5‑异丙基‑6‑氧代‑1, 6‑二氢吡啶‑3‑基)氧基)苯基)‑3, 5‑二氧代‑2, 3, 4, 5‑四氢‑1, 2, 4‑三嗪‑6‑腈，THF，NaOH水溶...
    2026-02-23
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