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一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法
本发明提供一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法,所述复合物包括(a)核心载体,(b)巩膜强化活性肽(SRAP),(c)酶响应性连接层,(d)受体靶向配体:修饰于复合物最外层,选自RGD肽或环状RGD肽(cRGD)。...
一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法和应用
本发明公开了一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法及应用,属于生物医用制品技术领域。将硼酸与聚乙烯醇依次加入去离子水中制备得到含有硼酸的聚乙烯醇凝胶,将氢氧化钠加入异丁醇中得到接收液;将含有硼酸的聚乙烯醇凝胶利用注射器逐滴滴入接收液中,搅拌反应,反...
水溶性含硅颗粒
一种水溶性含硅颗粒,包含:式YxSi(OH)4‑x的硅化合物或其低聚物,其中Y为可选取代的(C1‑C4)烷基、(C2‑C5)‑烯基、(C1‑C4)‑烷氧基、氨基,其中x为0‑2;以及冷水可溶性淀粉材料。
一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法
本发明公开了一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法。该方法包括S1、盐酸氨溴索与介孔硅的按照质量比为1:(0.8~1.5)混合搅拌5~6h后干燥,获得载药介孔硅;S2、载药介孔硅与缓释材料按质量比为1:(5.5~7)混合后溶解,进行包覆,获得含...
一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用,该脂质体以伊立替康和马来酸阿法替尼作为有效成分,并包括脂质体载体以及位于脂质体膜内的内水相和位于脂质体膜外的外水相;所述伊立替康和马来酸阿法替尼被包封于所述的内水相中...
一种PDRN-鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用
本发明涉及生物医用材料技术领域,尤其涉及一种PDRN‑鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用。该材料由多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)、低免疫原性鱼胶原蛋白及光热响应型脂质体组成,是一种具有创新性和高效性的皮肤修复材料。此复合生物材料主要应...
一种褪黑素透皮喷雾的制备工艺
本发明涉及助眠透皮喷雾制备技术领域,具体为一种褪黑素透皮喷雾的制备工艺,其中,应用于上述制备工艺中的混合设备包括立式布置的混合罐、贯穿式安装在混合罐顶部的轴杆以及设在轴杆位于混合罐内的端部上的圆形座;混合罐、轴杆和圆形座同轴布置,轴杆固定插...
一种水杨酸搽剂及其制备方法
本申请属于水杨酸制剂技术领域,具体提供一种水杨酸搽剂及其制备方法,制备步骤包括如下:取60‑80份75%酒精、5‑10份聚山梨酯、5‑20份丙二醇、10‑20份添加组分与0.5‑1份米糠提取物混合,真空脱泡处理,随后加入2‑5份水杨酸,继续...
一种曲安奈德棕榈酸酯纳米乳制剂及其制备方法和应用
本申请涉及医药技术领域,具体涉及一种曲安奈德棕榈酸酯纳米乳剂及其制备方法和应用。其中,包括:水相和油相;油相包括曲安奈德棕榈酸酯、表面活性剂、油、助表面活性剂;水相包括渗透压调节剂以及电荷修饰剂。在上述曲安奈德棕榈酸酯纳米乳剂中,油与表面活...
乳清分离蛋白-磷脂复合物包埋的岩藻黄质乳液
本发明公开了一种乳清分离蛋白‑磷脂复合物包埋的岩藻黄质乳液,其制备方法为:(1)将磷脂酰甘油酯与缓冲液混合、均质,得磷脂乳液,所述磷脂酰甘油酯选自DHA磷脂酰单辛酸甘油酯、DHA磷脂酰单癸酸甘油酯等;将磷脂乳液与乳清分离蛋白溶液混合、均质,...
CD40靶向并通过调控PTPN1/PTPN2实现肿瘤免疫诊疗的药物及其制备方法与应用
本发明提供一种CD40靶向并通过调控PTPN1/PTPN2实现肿瘤免疫诊疗的药物及其制备方法与应用。所述药物包括载药膜层,载药膜层中包裹有全氟化合物PFC和甘油,载药膜层与CD40激动剂偶联,载药膜层包括磷脂、胆固醇、功能化的脂质聚合物和A...
一种肿瘤免疫诊疗药物AC484-PFC及其制备方法与应用
本发明提供一种肿瘤免疫诊疗药物AC484‑PFC及其制备方法与应用,所述肿瘤免疫诊疗药物AC484‑PFC包括载药膜,载药膜内包裹有甘油和全氟化合物PFC,载药膜包括AC484、磷脂和胆固醇。该药物具有稳定性高、载药能力强的特点,能够通过呼...
一种糠酸氟替卡松胶束形式溶液及其制备方法和用途
本发明提供一种糠酸氟替卡松胶束形式的溶液,包含糠酸氟替卡松、亲脂类成分和非离子型表面活性剂。可显著提高糠酸氟替卡松在鼻腔粘膜、肺泡粘膜上的溶出速率和吸收速率,在获得相同的疗效的同时,可进一步降低给药剂量,从而降低毒副作用。特别适合于雾化吸入...
一种布洛芬混悬液及其制备方法
本发明提供一种布洛芬混悬液及其制备方法,包含2.0‑5.0%的布洛芬和0.1‑0.5%的刺梧桐胶,还包含2‑4%的甜味剂和0.5‑2.0%的助悬剂,所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠中的一种或多种,所述甜味剂选自蔗糖、...
一种能促进气血双补易吸收的口服液及其制备工艺
本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种能促进气血双补易吸收的口服液及其制备工艺。包括以下步骤:促吸收剂的制备;稳定相容剂的制备;中药材的蒸制提取以及口服液的配制。本发明通过利用纤维素‑果胶复合酶对石刁柏花和枫香脂制得的混合浆液进行酶解,将制得...
一种基于左氧氟沙星的耳科用液及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域,提供一种基于左氧氟沙星的耳科用液及其制备方法,所述耳科用液包括左氧氟沙星12~18mg/ml、EDTA‑2Na 0.5~1.5mg/ml、苯扎氯铵0.010~0.050mg/ml、pH调节剂、纯化水,pH为6.0...
一种丙酸氯倍他索搽剂及其制备方法
本发明公开了一种丙酸氯倍他索搽剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明提供的丙酸氯倍他索搽剂由有效成分丙酸氯倍他索、甘草酸二钾、助溶剂无水乙醇以及一种新型的低共熔溶剂水溶液组成。该低共熔溶剂水溶液由柠檬酸水溶液和酒石酸水溶液在特定条件下...
用于治疗先天性肾上腺皮质增生症的CRF1受体拮抗剂、其药物制剂和固体形式
提供了与治疗有需要的个体中的先天性肾上腺皮质增生症相关的方法,所述方法包括施用4‑(2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基苯基)‑N‑[(1S)‑2‑环丙基‑1‑(3‑氟‑4‑甲基苯基)乙基]‑5‑甲基‑N‑丙‑2‑炔基‑1, 3‑噻唑‑2‑胺(式I...
一种含维生素B12的隐形眼镜润滑滴眼液及其制备方法
本发明属于眼部护理技术领域,提供了一种含维生素B12的隐形眼镜润滑滴眼液及其制备方法,包含透明质酸钠0.5~0.7份、增粘剂0.18~0.23份、聚乙烯醇0.3~0.35份、大豆磷脂1.1~1.2份、色甘酸钠0.2~0.3份、0.7~0.9...
一种多西拉敏注射液及其用途
本发明涉及一种注射水性药物组合物,包括多西拉敏或其生理上可接受的盐,其中,多西拉敏的浓度在5mg/ml至25mg/ml的范围内,基于多西拉敏游离碱的重量和基于组合物的总体积;其中,所述组合物的pH值在6.0至7.0的范围内。本发明的药物组合...
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纺织,织造,皮革制品制作工具,设备的制造及其制品技术处理方法
建筑材料工具的制造及其制品处理技术
家具;门窗制品及其配附件制造技术
水利;给水;排水工程装置的制造及其处理技术
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