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  • 本发明公开了一种环丙烷稠合5H‑吲哚并[3, 2, 1‑ij][1, 5]萘啶衍生物及其合成方法及应用,属于技术领域,所述衍生物具有如结构式(Ⅲ)所示的结构,其制备方法为常温下分别称取烯基硫盐(Ⅰ)及1‑乙烯基‑9H‑β‑咔啉(Ⅱ)和碱混合...
  • 本发明一种含螺环类骨架的化合物及其制备方法和用途,具体涉及一类含通式(I)(II)或(III)结构的二氮杂螺类化合物或其在药学上可接受的盐,含有这些化合物的药用组合以及其医药用途,特别是作为受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂,具有预...
  • 本发明公开一种吡喹酮衍生物PC‑6及其制备方法和应用,本发明通过药效团融合策略,将活性基团香豆素引入吡喹酮结构中,得到吡喹酮衍生物PC‑6,其具有提升吡喹酮抗虫药效、减少寄生虫耐药的应用优势。所述吡喹酮衍生物PC‑6对小林三代虫的48h半数...
  • 本发明公开了一种吡喹酮衍生物PT‑28及其制备方法和应用,本发明使用百里香酚前体与氨基‑吡喹酮反应生成衍生物。所述吡喹酮衍生物PT‑28可以用作抗三代虫病的药物,相比国标抗寄生虫药物吡喹酮,药物的安全性指标—治疗指数(TI值)提高了8.89...
  • 本发明涉及一种哌啶酮化合物的晶型及其制备方法和医药用途。具体涉及一种具有通式(I)所示化合物及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物,及其用于治疗疾病或病征的药物用途。
  • 本发明公开了一种CDK降解剂及其制备方法和应用。涉及生物医药技术领域。上述CDK降解剂,具有如式(I)所示的结构:本发明的CDK降解剂能够不可逆共价结合CDK12/13靶标蛋白,对CDK12/13具有很好的选择性,在治疗恶性肿瘤方面有较好的...
  • 本发明公开了一种非奈利酮的制备方法,所述制备方法中未使用钯碳催化剂,采用的价格低廉的化学试剂例如乙酰乙酸叔丁酯,采用手性酒石酸酯为拆分剂,并用有机酸水解,在显著节省生产成本的同时也能避免钯碳催化剂对药品安全性的影响,提供了一种更经济、安全、...
  • 本发明公开一种用于检测生物系统粘度的水溶性近红外荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针由8‑羟基久洛尼定和4‑甲基‑1‑(三乙二醇单甲醚)喹啉鎓盐缩合制得,结构式如下,该探针具有显著的斯托克斯位移特性,同时兼具响应速度快、选择性强以及优异...
  • 本发明公开了一系列取代的奎宁并环衍生物及其应用,具体公开了所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
  • 本发明属于农药和植物病害防治技术领域,提供了一种抗真菌吩噻嗪衍生物,可抑制水稻、烟草上发生的多种真菌病害。该衍生物还能够与三唑类或氟啶胺复配防治水稻和烟草真菌性病害,具有较好的开发前景。
  • 本发明涉及一种双环辛烷并‑1, 2, 4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用,属于农药的技术领域。所述双环辛烷并‑1, 2, 4‑噁二唑衍生物结构如式I所示:;本发明还提供了一种制备式I化合物的方法及其应用。本发明提供的双环辛烷并‑1, 2, ...
  • 本发明提供了一种构建非唑奈坦手性片段的路线及其中间体和制备方法,涉及领域有机合成和原料药中间体的制备技术领域。本发明提供的构建非唑奈坦手性片段的路线及其中间体(式G、式H、式I、式J化合物)和制备方法,如下合成路线所示。本发明提供了一条新的...
  • 本发明提供一种二氢嘧啶类化合物,或其立体异构体、互变异构体、几何异构体、药学上可接受的盐,所述二氢嘧啶类化合物的结构如式I所示:‑ I;其结构新颖,毒副性低,能显著降低HepAD38细胞中HBV DNA的水平。本发明还提供上述二氢嘧啶类化合...
  • 本申请提供一种芳胺类化合物、光学膜、发光器件和显示面板,涉及显示技术领域,所述芳胺类化合物的结构式为。本申请提供的芳胺类化合物具有较高折射率,应用于发光器件的覆盖层中时,能有效提升发光器件的发光效率。
  • 本发明公开了一种作为KRAS抑制剂的稠合吡啶酮类化合物的制备方法、中间体及其制备方法。本发明的KRAS抑制剂可以经过如下的反应制得。本发明的制备方法具有反应路线短、成本低、收率高、反应温和安全的优点,具有良好应用前景。
  • 本发明公开了一类含有四氢吡喃侧链的鎓盐衍生物和制备方法及其应用。该类化合物结构还包含其异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,其对α‑葡萄糖苷酶具有良好的抑制活性,且能够改善糖尿病肾病模型小鼠的糖脂代谢紊乱,保护肾脏功能。该化合物丰富了现有α‑...
  • 本发明涉及一种水飞蓟宾与L‑脯氨酸的共晶及其制备方法和用途。本发明所述水飞蓟宾与L‑脯氨酸的共晶中水飞蓟宾和L‑脯氨酸的化学计量比为1:2。本发明还提供一种组合物,其含有如上所述的水飞蓟宾‑L‑脯氨酸共晶,以及任选的药学或食品学或化妆品上可...
  • 本发明提供一种水飞蓟素超声波提取方法,涉及水飞蓟素生产技术领域。该水飞蓟素超声波提取方法,包括以下步骤:S1.选取水飞蓟经过清选榨油得到水飞蓟饼粉;S2.将水飞蓟饼粉用丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂作为提取溶剂,在提取物质中施加超声波提取,得到提...
  • 本发明公开了磨盘柿多聚多酚系列巯基黄烷醇衍生物及其制备方法和用途,属于植物多聚多酚成分降解及降解产物分离制备技术领域、生物医药技术领域,具体涉及16个系列巯基黄烷醇衍生物的制备及其在抗炎方面的用途。基于功能化亲核试剂的定向转化策略,通过引入...
  • 本发明公开了一种尿嘧啶基修饰的槲皮素衍生物及其制备方法与应用。所述尿嘧啶基修饰的槲皮素衍生物具有以下分子结构表达式,经研究发现其具有显著的降尿酸效果,相对于目前已有的被广泛使用的降尿酸药物别嘌醇展现出更好的应用优势;。
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