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  • 本发明实施例涉及有机化合物合成技术领域,具体公开了一种色氨酸衍生物及其制备方法,所述色氨酸衍生物包括以下的原料:4‑甲基苯基砜基吲哚,4‑甲基‑5‑噁唑酮,以及适量的手性催化剂。本发明实施例通过利用砜基吲哚在碱性试剂处理后可转换为化学性质不...
  • 本发明涉及吲哚生物碱合成技术领域,公开了一种低成本短路径合成吲哚生物碱的方法,过程包括:将邻硝基苯乙醛、取代胺类化合物、活泼亚甲基化合物按摩尔比 1 : (1.0‑1.5) : (1.0‑1.2) 混合,加入催化剂、碱、溶剂,在40‑80℃...
  • 本发明公开了一种可见光促进制备N‑取代吲哚衍生物的方法,包括以下步骤:在保护气体氛围下,亚砜叶立德和芳基仲胺在酸性添加剂的作用下,于溶剂中经可见光照射发生反应,得到所述N‑取代吲哚衍生物。本发明提供的制备N‑取代吲哚衍生物的方法反应条件温和...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种吡咯并六元芳环及其制备方法和在制药领域的应用。具体地,本发明的化合物具有式(I)所示的结构,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备治疗H...
  • 本申请公开了一种甲基丙烯酸衍生物、树脂、感光性树脂组合物及其制备方法、应用,属于树脂领域。该树脂含有马来酰亚胺结构。包含该树脂的感光性树脂组合物,其中还含有无机填料成分。其光刻图形具有更好的分辨率和图形特征,并且能够有效降低膜的介电性能和热...
  • 本发明公开了一种含3‑炔基吡咯结构的化合物及应用。本发明提供的含3‑炔基吡咯结构的化合物经细胞实验证实对LPS诱导的原代肺泡巨噬细胞分泌的炎症因子有下调作用,且无明显的细胞毒性。该发明对临床急性肺损伤(Acute lung injure, ...
  • 本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
  • 本发明涉及有机化学技术领域,具体为一种高效构建硫氰基取代芳香有机中间体的方法,利用CFBSA与KSCN组成的反应体系,以乙腈为溶剂,在室温条件下,使芳香胺类、吲哚类、芳环类化合物作为反应底物发生硫氰化反应,实现硫氰基高效引入。本发明通过KS...
  • 三(2‑巯基乙硫基)甲烷(式Ⅰ)及其制备方法和作为光学材料改性剂的应用。该化合物含有三个支化的硫醚键和巯基(‑SH)基团,将其用于制备聚合物光学材料,所得光学材料具备优异的光学性能,适用于对折光指数有较高要求的光学元器件。其制备方法为:原甲...
  • 本发明属于丁醛化合物合成技术领域。本发明提供的方法在常压、温和温度下运行,无需臭氧、深冷处理及专用氧化装置,亦不依赖金属/手性有机催化剂与分子筛;试剂廉价、安全、易得系对空气与痕量水耐受性高、操作简便。本发明提供了一种制备4‑芳硫基丁醛化合...
  • 本发明公开了肟酯光引发剂的合成方法。此方法包括以下步骤:傅克酰基化反应:氯苯与辛酰氯在非质子性溶剂中,在路易斯酸的作用下,发生傅克酰基化反应,生成化合物I;取代反应:在碱性条件下,化合物I与苯硫酚发生取代反应,生成化合物II;肟化反应:化合...
  • 本发明公开了一种固体有机酸催化制备12‑硫醇的方法,属于12‑硫醇制备技术领域,旨在解决现有工艺催化剂活性低、反应条件苛刻、污染严重、成本高及依赖进口的问题,该方法以正十二醇与硫化氢为原料,按1 : 1.2‑1 : 1.3摩尔比配料,正十二...
  • 本发明属于化学物技术领域,公开了一种二硫代赤藓糖醇的制备方法,包括以下步骤:S1、顺式1, 4‑二氯‑2‑丁烯、硫脲和四丁基氯化铵加入水中,回流反应,反应后滴加氢氧化钠溶液,同时收集馏出物,得水和2‑丁烯‑1, 4‑二硫醇的混合物;S2、2...
  • 本发明涉及表面活性剂技术领域,具体公开了一种磺基琥珀酸酯型表面活性剂的制备方法及应用,具体包含以下步骤:(1)酯化反应:在惰性气体保护下,加入脂肪醇和羧酸酐,通气10~20min后加入双功能酸性位点催化剂,随后升温至95~105°C反应2~...
  • 本发明公开了一种对甲苯磺酸的制备方法,属于有机合成技术领域。将砜类抑制剂加入甲苯中并加热搅拌,然后加入活性炭继续搅拌,将活性炭取出后真空烘干,获得活性炭负载砜类抑制剂;将活性炭负载砜类抑制剂置于三氧化硫有机溶剂中吸附三氧化硫,过滤去除多余三...
  • 本发明公开了光敏性生物质大单体化合物及其制备方法和应用。本发明将具有不同羟值的生物基多元醇,分别与丙烯酸异氰基乙酯衍生物、异佛尔酮二异氰酸酯衍生物、甲苯二异氰酸酯衍生物反应,制备双键封端的生物基多元酯衍生物,即生物质大单体。本发明的生物质大...
  • 本发明公开了一种化合物2‑N‑叔丁氧羰基‑2, 3‑二氨基丙酸的制备方法,主要解决原工艺中的产品颜色带黄,含有碘残留,收率低的技术问题。本发明制备方法如下:将3‑Cl‑2‑N‑叔丁氧羰基丙氨酸悬浮于氨水中,加入催化剂氯化亚铜,升温到40℃密...
  • 本申请涉及化合物合成技术领域,特别是涉及一种氨基甲酸酯类化合物的制备方法。一种氨基甲酸酯类化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将如下式I所示化合物、式II所示化合物和缚酸剂搅拌加热反应,制备得到式III所示氨基甲酸酯类化合物。本发明...
  • 本发明提供了一种MDI生产工艺流程,包括步骤S1.提供MDA,将MDA进行光气化反应生成反应产物,所述反应产物包括粗MDI、未反应的MDA、光气及氯苯;S2.将步骤S1中光气化反应生成的粗MDI导入卧螺离心机内,通过卧螺离心机对光气化反应后...
  • 本发明提供一种具有化学计量比和温度双重可调控性圆偏振发光组装体及其制备方法和应用。该方法包括化合物L/D‑GP的合成、化合物CPSB的合成、化合物L/D‑CGP的合成和客体分子TPA‑TP的合成;进一步还包括L/D‑CGP与TPA‑TP的超...
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