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  • 可以通过增加催化剂溶液和催化剂淤浆之间的接触时间来减少聚合物结片。聚合方法可以包括:将催化剂淤浆引入与混合单元流体连通的管线;将催化剂溶液的至少第一部分引入混合单元上游的管线;使所述催化剂淤浆与所述催化剂溶液在所述管线中和在所述混合单元中接...
  • 提供一种用于通过气相聚合法制造丙烯系聚合物的卧式聚合反应器。该聚合反应器由于在长期运行期间不太可能发生由于均压管线的堵塞而导致的反应室和轴承用隔室之间的压差的增大,并且不太可能发生由于搅拌轴和轴承内表面之间的滑动界面处的摩擦负荷增大而导致的...
  • 本发明涉及包含多糖聚合物和肽链的杂化聚合物,包含该杂化聚合物的共混物、水凝胶和制剂,以及该杂化聚合物作为流变改性剂的用途。
  • 本发明提供了嵌合细胞因子受体,其包含细胞因子受体胞内结构域,该胞内结构域包含第一链和第二链,其中细胞因子受体胞内结构域的第一链和第二链均被截短。本发明还提供了包含这种嵌合细胞因子受体的细胞,任选地与嵌合抗原受体(CAR)组合,及其在治疗疾病...
  • 本文提供了含有各自能够结合不同靶标的三个抗原结合臂的三特异性抗体,其中每个抗原结合臂含有引入相应重链和轻链的界面中的不同λ或κ电荷对以减少链错配。
  • 本发明涉及人源化EPCAM CD3ε链(CD3e)双特异性抗体。本发明提供了不同结构的EpCAM‑CD3抗体,以及基于体外转录方法的mRNA在细胞中生产抗体的方法。采用mRNA‑脂质纳米颗粒(LNP)技术制备的EpCAM‑CD3人Fc双特异...
  • 本发明涉及特异性结合至CD3、CD8和靶抗原(例如,肿瘤相关抗原或肿瘤特异性抗原)的多特异性抗原结合蛋白(MSAP),诸如三特异性抗原结合蛋白(TSAP)。本发明还提供靶向CD8或CD3的抗体或其抗原结合片段,以及包含其的MSAP。还提供了...
  • 描述了与CD33蛋白特异性结合的分离的抗体。还描述了相关的核酸、细胞和治疗用途。
  • 本发明涉及抗犬PD‑L1抗体。所述抗体优选地是全犬抗体。本发明进一步涉及由这些抗体结合并抑制犬PD‑1与PD‑L1的结合的犬PD‑L1的表位。本发明进一步涉及本发明的抗体在狗的治疗(包括癌症治疗)中的用途。
  • 本发明提供抗体‑连接子‑药物偶联物,其中抗体是达雷妥尤单抗,并且药物是奥瑞他汀类似物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备本发明的抗体‑连接子‑偶联物的方法。
  • 本公开提供了结合至人类CLDN6和CD3的多特异性抗体及其抗原结合片段、包含所述抗体或其抗原结合片段的药物组合物、以及所述多特异性抗体或其抗原结合片段或所述组合物用于治疗诸如癌症等疾病的用途。
  • 本公开文本涉及对CD19具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码所述嵌合抗原受体的载体和包含所述CD19CAR的重组T细胞。本公开文本还包括施用表达包含CD19结合结构域的CAR的经遗传修饰的T细胞的方法。
  • 本文描述了用于治疗皮肤的疾病和/或疾患的人源化抗TL1A抗体和药物组合物,所述疾病和/或疾患包括化脓性汗腺炎、特应性皮炎、牛皮癣、白癜风和斑秃以及本文提供的其他疾病和/或疾患。
  • 本申请涉及抗原结合分子对,每个分子包含靶标结合结构域、细胞因子受体结合结构域和Fc结构域,其中所述靶标结合结构域同时结合靶抗原并且所述细胞因子受体结合结构域结合细胞因子受体复合物的亚基。所述细胞因子受体结合结构域在存在所述靶抗原的情况下的双...
  • 本发明属于分子量为43kDa的反式激活应答DNA结合蛋白(TARDB或也称为TDP‑43)的领域。本发明涉及TDP‑43特异性结合分子、特别是抗TDP‑43抗体或其抗原结合片段或衍生物及其用途。本发明提供了诊断、预防、减轻和/或治疗包括但不...
  • 本发明涉及对肺炎克雷伯菌、特别对多重耐药性肺炎克雷伯菌菌株具有强效抗菌活性的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及此类单克隆抗体或其抗原结合片段在肺炎克雷伯菌感染、特别是肺炎克雷伯菌相关疾病的治疗、预防和诊断中的用途。
  • 本发明提供所需性质优异的抗体和功能性物质的缀合物或其盐。更具体而言,本发明提供抗体和功能性物质的缀合物或其盐、以及其相关物质,其包含下述式(1)所表示的结构单元:式中,Ig表示包含2个重链和2个轻链的免疫球蛋白单元,并且经由Ig中的特定氨基...
  • 本文描述了抗CDH17抗体及其用途。本文提供的所述抗CDH17抗体经优化后表现出显著提高的结合亲和力。
  • 本发明涉及一种人CD20蛋白,其一个或多个胞内结构域经过修饰,足以在附着于或结合于细胞膜时减少或消除胞内信号传导,所述细胞例如T细胞、自然杀伤细胞、B细胞、髓系细胞、多能干细胞和造血干细胞。本发明还涉及一种编码本文所述修饰的人CD20蛋白的...
  • 本文提供改良的用于生产含有Fc的蛋白质的方法。所述方法通常涉及培养产生所述含有Fc的蛋白质的哺乳动物细胞在第一pH设定值第一时间段,随后所述细胞在高于所述第一pH设定值的第二pH设定值培养第二时间段。
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