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支化型有机脲化合物及其制备方法和应用、嵌段蓖麻油基聚酯多元醇及其制备方法、生物基聚氨酯材料
本发明属于聚氨酯材料技术领域, 具体涉及支化型有机脲化合物及其制备方法和应用、嵌段蓖麻油基聚酯多元醇及其制备方法、生物基聚氨酯材料。本发明提供了一种支化型有机脲化合物, 具有式I所示结构。本发明提供的支化型有机脲化合物作为制备嵌段蓖麻油基聚...
甲磺草胺中间体化合物及用于制备甲磺草胺的方法
本发明提供了一种新的甲磺草胺中间体化合物, 该化合物合成简便易控;利用该中间体化合物制备甲磺草胺, 工艺路线简便, 反应条件温和, 操作过程简便, 生产成本低, 克服现有技术氯化选择性低等技术问题, 制备的甲磺草胺具有较高的纯度、收率高且大...
一种阿普昔腾坦及阿普昔腾坦中间体的制备方法
本发明公开了一种阿普昔腾坦及阿普昔腾坦中间体的制备方法, 以化合物SM1为原料合成经过一步法或者多步法得到阿普昔腾坦, 多步法包括:化合物SM1与化合物SM2反应得到中间体I;中间体I和2‑[(5‑溴‑2‑嘧啶基)氧基]乙醇反应得到中间体I...
一种自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈及其制备方法和应用
本发明涉及高分子材料技术领域, 具体公开了一种自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈及其制备方法和应用, 所述自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈, 具有如下所示的结构:式中, X为NH、O、S中的一种, 分别对应类型为含苯并咪唑邻苯二甲腈、含苯并噁唑邻苯二...
甲巯咪唑药物杂质及其制备方法和应用
本发明公开了一种甲巯咪唑药物杂质及其制备方法和应用, 属于有机合成技术领域。所述甲巯咪唑药物杂质的制备方法为:以甲巯咪唑为原料制备甲巯咪唑药物杂质中间体1, 2‑双(1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)二硫烷, 再制备目标化合物甲巯咪唑药物杂质。...
一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法与应用
本申请提供了一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。具体地, 本发明提供了式(X)的美托咪定人工半抗原, 该人工半抗原最大程度地保留了美托咪定的特征结构, 且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团, 可作为抗原决定簇, 在免疫分析...
两亲型咪唑磺酸盐类离子液体及其合成方法和固态电池
本申请公开了一种两亲型咪唑磺酸盐类离子液体及其合成方法和固态电池, 属于离子液体合成技术领域。该两亲型咪唑磺酸盐类离子液体所述两亲型咪唑磺酸盐类离子液体包括:由咪唑类阳离子和磺酸类阴离子在药学上形成的可接受的结合盐, 且在溶液或固体状态下具...
4-甲氨基安替比林半抗原及其制备方法、人工抗原和应用
本发明提供了一种4‑甲氨基安替比林半抗原及其制备方法、人工抗原和应用。所述4‑甲氨基安替比林半抗原的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示:本发明提供的两种4‑甲氨基安替比林半抗原具有合适长度的间隔臂, 使得这两种半抗原在偶联蛋白后, 既可以使半抗...
一种安乃近半抗原及其制备方法、人工抗原、抗体和应用
本发明提供一种安乃近半抗原及其制备方法、人工抗原、抗体和应用。所述安乃近半抗原的结构如式(Ⅰ)或者式(Ⅱ)所示:本发明提供的两种安乃近半抗原具有合适长度的间隔臂, 其在偶联蛋白后, 既可以使半抗原充分暴露于免疫系统, 又可尽量避免识别间隔臂...
一类含3, 4, 5-三氟苯基的酰胺衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了一类含3, 4, 5‑三氟苯基的酰胺衍生物及其制备方法和用途, 具体涉及一类衍生物, 其化学结构通式见式I:I:本发明公开了上述化合物的化学结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途, 其与农...
一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用
本发明涉及药物化学合成工艺技术领域, 具体涉及一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用, 解决现有制备工艺步骤繁多、收率低、成本高、环境污染严重等技术问题。采用微波增效钯催化合成技术, 将2‑氯‑3‑甲基吡啶、苯硼酸、碳酸钾在钯催化剂存在...
一种2-氨基-3, 4, 6-三芳基吡啶的合成方法
本发明属于有机合成领域, 特别涉及一种2‑氨基‑3, 4, 6‑三芳基吡啶的合成方法。采用式1所示苯乙腈类化合物, 式2所示苯甲腈类化合物和式3所示苯乙炔类化合物在强碱(二(三甲基硅基)氨基钾)与有机溶剂(1, 4‑二氧六环或四氢呋喃或甲基...
一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用, 属于小分子抑制剂制备技术领域。具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物, 其结构式如式I所示, 本发明的苯胺骨架类化合物在体内外具有良好的抗肿瘤活性, 有效解决了现有技术中靶标耐药...
一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的合成方法及化合物
本发明公开一种制备式II化合物的方法, 包括以下步骤:式III化合物经环化后得到式III‑B化合物, 式III‑B化合物经过还原得到式II化合物。进一步, 式III化合物催化还原、氨解、环化, 得到式III‑B化合物;式III‑B化合物经还...
一种半花菁荧光探针及其制备与应用
本发明属于生化试剂领域, 具体涉及一种半花菁荧光探针及其制备与应用。本发明半花菁荧光探针高度溶于纯水或者纯PBS溶液中, 无需任何助溶剂, 耐碱性, 荧光强度与pH呈现良好的线性关系, 适用于环境、食品、生物、医学、医药、医疗、日化、农业、...
丁基异吲哚酮类化合物、其制备方法和用途
本发明属于化合物医药领域, 公开了一类丁基异吲哚酮化合物(I)或其药学上可接受的盐, 其制备方法, 含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有神经保护作用, 能够用于制备治疗/预防脑卒中及脑卒中后神经修复的药物。
一种一锅法合成3羧酸类吲哚生物碱的方法及应用
本发明公开了一种以简单易制备的溴代底物为起始原料, 通过高效合成路线制备3‑羧酸类化合物的方法。与现有技术相比, 本发明路线具有以下显著优势:避免了传统方法中使用的高活性碘化物, 降低了原料制备难度;采用“一锅法”反应, 简化了操作步骤, ...
一种高纯度3-吲哚丁酸的制备方法
本发明公开了一种3‑吲哚丁酸钾的制备方法, 属于农药技术领域。本发明首先将上游工艺制备得到的3‑吲哚丁酸粗品加入到5‑10倍重量的有机溶剂中, 再在有机溶剂中加入尿素, 升温到回流状态溶解, 然后冷却到20‑30℃, 析出晶体, 过滤, 干...
一类吲哚类生物碱及其制备方法
本发明公开了一种以简单易制备的溴代底物为起始原料, 通过高效合成路线制备吲哚类化合物的方法。与现有技术相比, 本发明路线具有以下显著优势:1、避免了传统方法中使用的高活性碘化物, 降低了原料制备难度;2、反应条件温和, 操作简便, 避免了复...
环状酰亚胺化合物及其制备方法
本发明公开了一种环状酰亚胺化合物及其制备方法, 该环状酰亚胺化合物具有式Ⅰ所示的结构:本发明通过增加酰亚胺官能团和苯环的方式, 尤其是酰亚胺官能团, 明显提高了环状酰亚胺化合物的耐热性;本发明通过增加一个活性官能团的方式, 使酰亚胺化合物具...
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