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  • 本申请公开了一种蝶型位阻结构材料及其制备方法与应用,涉及光电材料技术领域,旨在开发新型光电活性层材料,解决现有活性层材料的光电转换效率较低的技术问题。所述蝶型位阻结构材料包括至少一个受体单元和多个给体单元;其中,所述受体单元和各所述给体单元...
  • 本发明涉及3, 3‑二甲基‑2‑氧吲哚啉类化合物及其医药用途,具体地,所述化合物具有如式(I)所示的结构,其可作为I型干扰素的分泌调节剂,尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂,并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾...
  • 本发明涉及高灵敏度Ag+荧光分子探针技术领域,尤其涉及一种有机荧光染料化合物及其制备方法和应用。本发明提供的结构(DFTA‑DPA)能专一识别Ag+且具有极高的灵敏度。本发明制备的具有中心对称结构的有机荧光染料化合物具有较高的热稳定性、化学...
  • 本发明公开了一种光氧化还原分子游泳机器,其结构包括光氧化还原中心、氧化还原梭子、以及共价连接所述光氧化还原中心和所述氧化还原梭子的柔性PEG链。本发明的光氧化还原分子游泳机器具有游泳能力和出色的生物相容性,可增强细胞膜的渗透性,并促进胞外化...
  • 本发明提供一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件,所述有机电致发光化合物具有通式(1)所示结构,所述含双主体的有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,第一主体材料为具有通式(1)所示结构的化合物,第二主体材料为...
  • 本发明公开了一种3, 3’‑(1, 3, 4‑恶二唑‑2, 5‑亚甲基)二吡啶的制备方法,包括以下步骤:一、将3, 6‑二(3‑吡啶基)‑1, 2, 4, 5‑四氮杂苯溶于醇类溶剂中呈紫色澄清溶液,加入质量分数50%的水合肼常温搅拌,有固体...
  • 本发明公开了一种苯并异噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并异噻唑甲酰胺类化合物作为肌球蛋白马达结构域的抑制剂,具有特异性强、活性高的特点,能够显著抑制病原真菌尤其是稻瘟菌的生长发育进程及致病力。
  • 本发明公开了如下式Ⅰ所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、氮氧化物、或药学上可接受的盐该化合物作为除草剂,除草活性高、毒性低、用量少、对环境污染小的化合物,具有良好的应用前景。
  • 本发明公开了一种N‑(4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑‑2‑基)‑3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲酰胺的合成方法,涉及有机合成技术领域,通过三步合成中间体2, 4‑二羟基‑ω‑氯苯乙酮、4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑和3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲...
  • 本发明提供一种含杂环烟酰胺类化合物、合成方法及其在植物真菌性病害防治中的应用,涉及农药技术领域。本发明通过易得的原料以及简单实用、成本低的合成方法合成含杂环烟酰胺类化合物。该类化合物对水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌、芒果炭疽病菌、橡胶炭疽病菌、...
  • 本公开涉及3‑乙氧基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑1‑基)苯甲酸及其衍生物的制备方法。具体而言,提供了一种手性合成4‑((1S, 3S, 5R)‑3‑乙氧基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑1‑基苯甲酸及其衍生物的制备方法,以及该中间体...
  • 本申请属于药物化学领域,具体地,涉及一种具有AXL抑制活性的取代吡嗪化合物的晶型、其药物组合物、其制备方法及医药用途。本发明制备的晶型具有良好的稳定性。
  • 本发明提供了一种新型化合物以及包含该化合物的有机发光元件,该化合物在具有孤对电子的1, 10‑菲咯啉中含有刚性芴基取代基。当应用于一个或多个有机层,包括电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)和N型电荷产生层(N‑CGL)时,该新型化合物...
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及一种氨基嘧啶类化合物、药物组合物及其应用、中间体化合物。所述氨基嘧啶类化合物的结构式如式(I)所示,本发明的氨基嘧啶类化合物能够有效地抑制NUAKs激酶活性,尤其是对NUAK1激酶以及NNUAK2激酶的...
  • 本发明属于药物化学合成技术领域,具体涉及一种LXH‑1211中间体的合成方法。苯肼、3‑氨基巴豆腈和反应溶剂进行搅拌反应,得到中间体IM‑1;中间体IM‑1和反应溶剂混合后降温,加入三氯氧磷升温反应,得到中间体IM‑2;将中间体IM‑2溶于...
  • 本发明公开了一种氮杂三环酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于有机化合物合成技术领域,该氮杂三环酰胺类化合物以邻氨基苯甲醛类化合物、3‑溴丙酮酸乙酯等为原料,经缩合、酰化、甲基化、环化、取代及水解等多步反应制得目标化合物。该类化合物可显著抑制...
  • 本发明提供了一种维奈克拉中间体2‑(7‑氮杂吲哚‑5‑氧基)‑4‑(4‑((2‑(4‑氯苯基)‑4, 4‑二甲基环己烯‑1‑)甲基)哌嗪‑1‑)苯甲酸的制备方法,该方法以化合物Ⅱ即1‑((2‑(4‑氯苯基)‑4, 4‑二甲基环己烯‑1‑)甲...
  • 本发明提供一种Ritlecitinib的制备方法,使用易于获得且价格便宜的D‑谷氨酰胺为起始原料,经过八步反应制得Ritlecitinib,反应过程不需要手性拆分,整个路线设计新颖,实用性较强,且收率高,反应速度快,副产物少,非常适合工业化...
  • 本发明公开了一种三氮唑嘧啶酮的绿色环保生产方法,包括恒温反应、催化剂及溶剂回收、产物分离提纯和催化剂再生步骤。以2‑氨基‑6‑甲基‑[1, 2, 4]‑三唑并[1, 5‑a]嘧啶‑5‑酮为母体,搭配碳酸氢钠、1‑丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐功...
  • 一种甘脲基双端氨基潜伏性环氧固化剂及其制备方法与应用。该固化剂具有3a,6a‑取代的甘脲核心骨架,通过甘脲环上氮原子的取代基Y破坏分子间氢键以调节熔点(40℃~180℃),进而精准调控潜伏期及固化引发温度;同时通过桥头碳原子连接的二胺基团X...
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