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  • 本发明提供了一种替戈拉生注射剂及其制备方法,该注射剂包含替戈拉生、焦谷氨酸、助溶剂、注射用水。其制备包括如下步骤:将焦谷氨酸用注射用水配制成一定浓度的焦谷氨酸溶液;将替戈拉生加入到助溶剂中,再加入焦谷氨酸溶液溶解,过滤,灌装,填充氮气,封口...
  • 本发明涉及一种改善兑水稳定性的地克珠利溶液制剂,其主要由下述质量百分比的原料组成:地克珠利:0.5%‑5%;聚乙二醇(15)‑羟基硬脂酸酯:8%‑12%;羟丙甲纤维素:0.3%‑1.0%;抗氧剂:0‑0.5%;复合溶剂:补足至100%。该地...
  • 本发明属于医用药品技术领域,具体涉及一种外科手术用冲洗液及其制备方法。本发明的外科手术用冲洗液以透明质酸钠、羟乙基纤维素、海藻糖、D‑泛醇为活性成分,以氯化钠和磷酸盐为缓冲溶液所构成,具有良好的保湿性、润滑性、生物相容性与生物降解性,在腹、...
  • 本发明涉及制药技术领域,具体公开了一种无糖型左卡尼汀口服溶液的生产工艺,本发明通过采用复合过滤膜与钛棒过滤器进行多级过滤,显著提升了最终产品的物理稳定性和外观品质,有效降低了可见异物风险,整个流程设计连贯,从配制、过滤到灌封装量调节,形成了...
  • 本发明提供了一种混悬液组合物,所述混悬液组合物包含伏硫西汀半帕莫酸盐、润湿剂、助悬剂、pH调节剂、溶剂。本发明提供的伏硫西汀半帕莫酸盐混悬液组合物及其制备方法,具有药物突释小,可在体内缓慢平稳释放,安全性高,重悬性好等有点,可极大改善患者的...
  • 本发明涉及药物组合制剂技术领域,具体而言,涉及双嘧达莫干纳米混悬剂及其制备方法和双嘧达莫复溶混悬液。双嘧达莫干纳米混悬剂的原料包括结晶抑制剂和双嘧达莫,其中,所述结晶抑制剂和所述双嘧达莫的质量比为(1‑10):1。该双嘧达莫干纳米混悬剂在水...
  • 本申请公开了一种异丁苯丙酸混悬滴剂,按照重量百分比计,包括:异丁苯丙酸4%、黄原胶1与黄原胶2占比1.18‑1.66%、聚山梨酯80 0%‑0.075%、无水枸橼酸0.18%、苯甲酸钠0.2%、蔗糖为30%、甘油用10%、香精0.04%、水...
  • 本发明提供了一种经鼻腔内给药的药物组合物,特别是涉及卢美哌隆的鼻喷制剂及其制备方法。本发明提供的经鼻腔内给药的药物组合物包含游离或药学上可接受的盐形式的卢美哌隆和药学可接受的辅料;该药物组合物稳定性好,不易析出和降解,生物利用度高,起效快,...
  • 本发明属于抗肿瘤化合物领域,具体涉及一种卡铂‑不饱和脂肪酸脂质体的制备方法,包括以下步骤:S1:将卵磷脂配制成卵磷脂溶液;将不饱和脂肪酸配制成脂肪酸溶液;将卡铂配制成卡铂溶液;S2:在茄形瓶中加入卵磷脂溶液和脂肪酸溶液,再加入氯仿或二氯甲烷...
  • 本发明属于亲水型纳米颗粒领域,公开了一种亲水型生育三烯酚纳米颗粒及其制备方法和应用。所述的亲水型生育三烯酚纳米颗粒,其包括生育三烯酚和水溶性载体,生育三烯酚负载于水溶性载体上。水溶性载体为β‑乳球蛋白(β‑LG)和羧甲基壳聚糖(CMS)的一...
  • 本发明公开了一种改善原料药物理稳定性的处理方法,涉及药物固态化学与制剂技术领域,处理方法包括以下步骤:将无定形态的原料药与乙醇介质接触后分散,诱导无定形态向晶型转变;静置后分离固体,并对固体产品进行干燥,得到晶型稳定且粒径稳定的终产品。克服...
  • 本发明公开了一种采用湿法制粒工艺制得的依达拉奉和右莰醇的固体颗粒及其由其制备的固体口服速释制剂。所述固体颗粒包括依达拉奉、右莰醇、聚乙二醇和其他药用辅料。本发明通过先将右莰醇与聚乙二醇共同溶解于无水乙醇,再与依达拉奉与药用辅料进行湿法制粒,...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种地塞米松单相零级释放缓释微球及其制备方法和用途。本发明通过乳化‑溶剂挥发法制备地塞米松缓释微球,通过加入释放促进剂改善微球释放平台期,最终得到具有单相零级释放行为的地塞米松缓释微球。实验结果表明,本发...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种双羟萘酸雷沙吉兰长效缓释微球及其制备方法,所述长效缓释微球包含双羟萘酸雷沙吉兰和聚乳酸类聚合物,其具有良好的缓释效果。所述制备方法是首先将雷沙吉兰制成双羟萘酸盐以降低雷沙吉兰的溶解度;在所述长效缓释...
  • 本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种预防内镜黏膜下剥离术后消化道狭窄的可内镜下递送凝聚体粉末的制备方法及应用。该制备方法包括:多糖类化合物溶解于溶剂并加入不饱和羧酸酐进行接枝改性;改性多糖与亲水性聚合物分别溶解后混合;制备含多酚类化合物...
  • 本申请涉及布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方。本文描述了布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的医药配方。还公开了使...
  • 本发明公开了一种肌醇烟酸酯片的制备方法,属于药物制剂技术领域。通过对现有工艺以及包衣成分的优化,实现药物的稳定溶出,方法包括将肌醇烟酸酯分散在混合油中制备油相,油相与水相混合乳化,喷雾干燥得药物乳粉,经改性壳聚糖包衣后与辅料直接压片。将肌醇...
  • 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及沙库巴曲缬沙坦钠控释组合物、制备方法及其应用,以及药物。本发明提供了沙库巴曲缬沙坦钠的双层渗透泵控释片剂,该片剂可以在24小时内持续释药,将上市原研制剂的每日口服两次变成了每两日口服一次,极大的增加了患者的服...
  • 本发明公开了一种用于肠道内原位产氢的口服胶囊及制备方法和应用。本发明将工业催化产氢技术微型化为口服胶囊,使其能够在体内可控、持续且安全地产生氢气。该胶囊内部由催化剂Ag/Pd纳米颗粒和氢载体甲酸组成,胶囊壳由透气不透水、耐胃酸和消化酶的医用...
  • 本发明提供了一种具有改善骨密度功能的食药同源复合营养因子组合物。通过对营养构成、配比的优化与验证系统研究,构建出以杜仲、淫羊藿为调理基础,复合碳酸钙、D‑氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素钠和胶原蛋白的具有改善骨密度功能的配方。全植物成分协同发挥...
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