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最新专利技术
  • 一种环状胺衍生物的制备方法及中间体
    一种环状胺衍生物的制备方法及中间体_上海京新生物医药有限公司_202511362743.8
    本发明提供一种环状胺衍生物的制备方法及中间体，具体涉及式I化合物或其盐的制备方法及中间体。本发明提供的式I化合物或其盐的制备方法具有路线简单、产品质量高、产品收率高、易于工业化生产等优点；
    2026-04-21
  • 一种基于丁二酰亚胺的室温磷光材料、制备方法及其应用
    一种基于丁二酰亚胺的室温磷光材料、制备方法及其应用_吉林大学_202610004164.4
    一种基于丁二酰亚胺的室温磷光材料、制备方法及其应用，属于有机室温磷光材料技术领域。本发明是将苯基硼酸化合物、丁二酰亚胺、催化剂和配体溶于溶剂中，进行Chan‑Lam反应，得到纯有机室温磷光材料；苯基硼酸化合物包括苯硼酸、三苯胺苯硼酸或联苯硼...
    2026-04-21
  • 有机化合物、包括有机化合物的发光器件、包括发光器件的电子装置以及包括电子装置的电子设备
    有机化合物、包括有机化合物的发光器件、包括发光器件的电子装置以及包括电子装置的电子设备_三星显示有限公司_202511272678.X
    提供了有机化合物、包括有机化合物的发光器件、包括发光器件的电子装置以及包括电子装置的电子设备。所述发光器件包括：第一电极；第二电极，与第一电极相对；以及中间层，在第一电极与第二电极之间并且包括发射层，其中，中间层包括有机化合物，有机化合物包...
    2026-04-21
  • 一种靶向RORγ变构位点的反向激动剂及其制备方法与应用
    一种靶向RORγ变构位点的反向激动剂及其制备方法与应用_南京中医药大学_202511898022.9
    本发明公开了一类靶向RORγ变构位点的反向激动剂及其制备方法，该类反向激动剂可结合于RORγ的变构位点，能够有效地抑制RORγ的转录活性，相较于已报道化合物，其可克服现有化合物对PPARγ选择性不佳的问题，能够用于治疗一系列以IL‑17通路...
    2026-04-21
  • 环状烯烃轴手性化合物及其合成方法
    环状烯烃轴手性化合物及其合成方法_南京理工大学_202411343739.2
    本发明公开了一种环状烯烃轴手性化合物及其合成方法。所述方法以环状β‑烯酮和2‑磺酰基吲哚为原料，以烯丙基氯化钯二聚体和4‑叔丁基‑2‑[2‑(二苯基膦基)苯基]‑4.5‑二氢噁唑啉为催化剂，以1, 8‑二偶氮杂双螺环[5.4.0]十一‑7‑...
    2026-04-21
  • 3-硫代季酮酸类衍生物及其制备方法与应用
    3-硫代季酮酸类衍生物及其制备方法与应用_华东理工大学_202411363325.6
    本发明涉及一种3‑硫代季酮酸类衍生物及其制备方法与应用。具体的，本发明提供了一种式(I)化合物，其光学异构体、顺反异构体、或其农药学上可接受的盐。本发明的化合物具有显著提高的杀虫、杀螨活性，可用于开发低毒、高效、环境友好的新型农作物杀虫、杀...
    2026-04-21
  • 一种荧光染料粗品的制备及精制方法
    一种荧光染料粗品的制备及精制方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411347411.8
    本申请公开了一种荧光染料粗品的制备方法，其特征在于，将1, 1, 2‑三甲基‑3‑(4‑磺酸丁基)‑1H‑苯并[e]吲哚内盐及2‑[6‑(乙酰苯胺基)‑1, 3, 5‑己三烯基]‑1, 1‑二甲基‑3‑磺酸丁基‑1H‑苯并[e]吲哚内盐加入...
    2026-04-21
  • 一种司美格鲁肽侧链修饰剂的制备方法
    一种司美格鲁肽侧链修饰剂的制备方法_安徽盈科生物科技有限公司_202411344293.5
    本发明提供了一种司美格鲁肽侧链修饰剂的制备方法。具体地，包括以下步骤：(i)在溶剂中，在碱的存在下，化合物S1与缩合试剂反应，得到化合物S2；(ii)在溶剂中，在碱的存在下，化合物S2与1‑叔丁基‑L‑谷氨酸反应，得到化合物S3；(iii)...
    2026-04-21
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411349990.X
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种稠环化合物，具有式(1)所示的结构：可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
    2026-04-21
  • 一种吉格列汀手性中间体的合成方法
    一种吉格列汀手性中间体的合成方法_安徽修一制药有限公司_202511876498.2
    本发明公开了一种吉格列汀手性中间体的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以叔丁氧羰基‑L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯与5, 5‑二氟哌啶‑2‑酮作为反应原料，先进行缩合反应再进行还原反应，通过分步法或一锅法即可合成得到吉格列汀手性中间体(S...
    2026-04-21
  • 氟取代的反式烯烃化合物的制备方法
    氟取代的反式烯烃化合物的制备方法_泰励生物科技(上海)有限公司_202610231155.9
    本发明公开了一种氟取代的反式烯烃化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式VII所示的化合物的制备方法，其包含以下步骤：在溶剂中，在自由基引发剂和自由基源的存在下，如式VI‑1所示的化合物发生异构化反应，制备得到如式VII所示的化合物，...
    2026-04-21
  • 哌啶酮类化合物的制备方法
    哌啶酮类化合物的制备方法_泰励生物科技(上海)有限公司_202610231300.3
    本发明公开了一种哌啶酮类化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含以下步骤：在溶剂中，在有机碱的作用下，如式II所示的化合物、多聚甲醛和甲胺盐进行如下所示的Mannich反应，制备得到如式III所示的...
    2026-04-21
  • 氟代化合物的制备方法
    氟代化合物的制备方法_泰励生物科技(上海)有限公司_202610231321.5
    本发明公开了一种氟代化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式VI所示的化合物的制备方法，其包含以下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，如式IV(R)所示的化合物与Julia‑Kocienski试剂进行烯化反应，制备得到如式VI所示的化合物。...
    2026-04-21
  • 一种橡胶促进剂3-甲基哌啶基二硫代次磺酰胺哌嗪及其制备方法与应用
    一种橡胶促进剂3-甲基哌啶基二硫代次磺酰胺哌嗪及其制备方法与应用_华南理工大学_202511683945.2
    本发明公开了一种橡胶促进剂3‑甲基哌啶基二硫代次磺酰胺哌嗪及其制备方法与应用。该方法包括：在搅拌条件下将无水哌嗪溶于无水乙醇，加入含有氢氧化钠的水溶液，在室温下搅拌，冷却后加入存于无水乙醇的二硫化碳中，搅拌，向体系中添加适量的4‑甲基哌啶，...
    2026-04-21
  • 一种螺环化合物及有机发光器件
    一种螺环化合物及有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511558765.1
    本申请公开了一种螺环化合物及有机发光器件，该螺环化合物结构通式如式(1)所示：式(1)，式中，环A、环B独立地选自取代或未取代的萘环、或者取代或未取代的苯环；X、Y独立地选自无、O或S，但X和Y不同时为O；X1、X2、X3分别独立地选自N或...
    2026-04-21
  • 一种一锅法制备2, 3-二氢-1H-茚酮类衍生物的方法
    一种一锅法制备2, 3-二氢-1H-茚酮类衍生物的方法_浙江大学台州研究院_202511533677.6
    本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种一锅法制备2, 3‑二氢‑1H‑茚酮类衍生物的方法。该方法包括：将5或7氟‑2, 3‑二氢‑1H‑茚酮类化合物(Ⅱ)、饱和六元杂环类化合物(Ⅲ)、芳香基甲醛类化合物(Ⅳ)按物质的量的比1：1.1～1....
    2026-04-21
  • 一种(2R, 3S)-2-Boc氨基-3-羟基-3-(吡啶-4-基)丙氨酸的制备方法
    一种(2R, 3S)-2-Boc氨基-3-羟基-3-(吡啶-4-基)丙氨酸的制备方法_上海晖胧生物医药有限公司_202511905852.X
    本发明公开了一种(2R, 3S)‑2‑Boc氨基‑3‑羟基‑3‑(吡啶‑4‑基)丙氨酸制备方法，属于医药中间体技术领域。以甘氨酸酯盐酸盐为原料，经过二苯甲酮二甲基缩酮反应，生成甘氨酸酯亚胺中间体；接着与吡啶‑4‑甲醛，随后酸解，生成2‑氨基...
    2026-04-21
  • 一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用
    一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用_中国科学院成都生物研究所_202511886961.1
    本发明涉及有机化学及药物化学技术领域，具体涉及一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用。具体技术方案为：将缺电子氮杂芳香化合物的N‑氨基盐，在碱、氧化剂、有机溶剂存在的情况下，与含α取代的醛，在‑78℃至150℃下进行反应...
    2026-04-21
  • 一种氟吡菌酰胺的合成方法
    一种氟吡菌酰胺的合成方法_江苏扬农化工股份有限公司_202511972623.X
    本发明属于化学合成领域。具体涉及一种氟吡菌酰胺的合成方法。一种氟吡菌酰胺的合成方法，式Ⅲ所示化合物在加氢催化剂作用下反应生成式Ⅱ所示化合物，式Ⅱ所示化合物与式Ⅷ所示化合物在催化剂碱作用下，发生胺解反应生成氟吡菌酰胺。本发明的方法避免了贵金属...
    2026-04-21
  • 一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用
    一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用_海南大学_202511993974.9
    本发明提供一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用，涉及生物碱Waltherione化合物技术领域。本发明通过对Waltherione A与Antidesmone的结构简化，设计合成吡啶类和吡啶酮类的生物碱Walther...
    2026-04-21
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