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一种复方钙补充片及其制备方法
本申请公开了一种复方钙补充片及其制备方法,复方钙补充片包括:碳酸钙、维生素D3微囊、稀释剂、粘合剂和崩解剂,所述崩解剂由交联聚维酮和交联羧甲基纤维素钠复配,本发明得到的复方钙补充片具有良好的稳定性和溶出度。
一种硫酸艾沙康唑冻干片及其制备方法
本发明属于药物制剂领域。本发明涉及硫酸艾沙康唑冻干片新剂型及采用冷冻干燥法制备硫酸艾沙康唑冻干片的处方和工艺。本发明硫酸艾沙康唑冻干片由主药硫酸艾沙康唑和药用辅料制备而成。服用时无需用水,入口后可迅速崩解,适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药...
一种复方降压药及其制备方法
本申请公开了一种替米沙坦氢氯噻嗪复方片,其特征在于,包括AB两层双层片,其中A层由替米沙坦脂质体、稀释剂、润滑剂制成;B层由氢氯噻嗪、稀释剂、崩解剂、润滑剂、抗氧化剂制成。替米沙坦脂质体包含脂质和替米沙坦,脂质与替米沙坦的用量比0.5~2....
一种含有奥匹卡朋的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种含有奥匹卡朋的药物组合物及其制备方法,在其制备过程中,以奥匹卡朋和粉碎助剂(磷酸氢钙或碳酸钠)作为共粉碎物料并控制粉碎参数,能够改善单原料粉碎过程中流动性差的问题,再与填充剂混合,加入纯化水进行湿法制粒,所得颗粒与崩解剂和润滑...
一种司来帕格药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种药物组合物及其制备方法,本发明药物组合物包含司来帕格、含甘露醇的稀释剂、碱性物质、粘合剂和润滑剂。药物组合物中添加碱性物质能明显抑制司来帕格的降解/水解,显著提高药物组合物的稳定性;该技术方案不依赖于对辅料甘露醇比表面积的严格...
一种布瑞哌唑片剂药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种布瑞哌唑片剂药物组合物及其制备方法,属于医药技术领域。本发明提供了一种布瑞哌唑片剂药物组合物,包括片芯和包衣层;通过控制崩解剂的含量与粘合剂的浓度与添加工艺,一方面,改善颗粒流动性,可顺利制粒与压片,所得的片剂质量稳定可控;...
一种肠溶型植物胶软胶囊及其制备方法
本申请公开了一种肠溶型植物胶软胶囊及其制备方法,其属于软胶囊制备技术领域,胶软胶囊按照重量份计,包括植物基胶粉50‑80份,纤维素醚酯0.5‑5份,增塑剂10‑50份,保水剂1‑10份,水10‑20份;肠溶型植物软胶囊不含肠溶衣,无需增加包...
一种高含量蜂胶乙醇提取物软胶囊及生产工艺
本发明公开了一种高含量蜂胶乙醇提取物软胶囊及生产工艺,其原料按重量份包括:内容物:高含量蜂胶乙醇提取物30‑40份、纳米级蜂胶微粒10‑20份、聚乙二醇600 55‑65份、优化植物油5‑8份、甘油3‑8份、助悬剂1‑3份、维生素E 0.5...
一种含有甲磺酸贝舒地尔颗粒的制剂及其制备方法
本申请属于药物制剂技术领域,具体涉及一种含有甲磺酸贝舒地尔颗粒的制剂及其制备方法。本申请所述颗粒包含颗粒内相,所述颗粒内相包含:丸芯;中间层,其包含重量比为1 : (1‑4)的甲磺酸贝舒地尔和水溶性分散载体,和包衣层。本申请通过流化床制粒法...
一种基于大豆胰蛋白酶抑制剂及核壳水凝胶的口服肽类药物递送系统
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种基于大豆胰蛋白酶抑制剂及核壳水凝胶的口服肽类药物递送系统,包含治疗性多肽、KTI以及核壳结构凝胶基质,解决现有口服多肽递送系统被动保护、药物突释显著的问题。由壳聚糖/三聚磷酸钠离子交联网络构成内核,由海藻...
线粒体移植系统及其在创面促愈合中的应用
一种线粒体移植系统,包括线粒体和凋亡囊泡膜,线粒体载于凋亡囊泡膜内。以本发明由线粒体和凋亡囊泡膜组成的体系作用于内皮细胞,提高线粒体移植的靶向性和效率,产生了线粒体自噬,重新激活线粒体自噬清除内皮细胞受损线粒体,促进损伤线粒体清除,恢复线粒...
一种拉米夫定前药长效PLGA微球及其制备方法
本发明属于生物医药技术领域,具体为一种拉米夫定前药长效PLGA微球制剂及其制备方法。本发明拉米夫定前药长效PLGA微球,包含拉米夫定脂肪酸酯前药和PLGA载体材料;拉米夫定脂肪酸酯前药结构通式为[拉米夫定母核]‑O‑CO‑(CH2)n‑CH...
脂质纳米颗粒及其应用
本发明提供了一种脂质纳米颗粒及其应用,具体地提供了一种基于甾醇化可电离脂质的无胆固醇LNP递送系统。该体系通过分子设计将甾醇基团作为疏水尾部整合至可电离脂质骨架中,形成新型甾醇化可电离脂质,并与辅助脂质、PEG‑脂质自组装形成稳定的三组分L...
一种靶向M2型巨噬细胞的甘露糖修饰共递送脂质纳米粒子及其制备方法
本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的共递送脂质纳米粒子及其制备方法和应用,该脂质纳米粒子由可电离阳离子脂质、中性辅助脂质、胆固醇、含有二硫键的PEG化脂质、末端连接有甘露糖的PEG化脂质以及被包封的包含miR‑99b和SIRPα siRNA...
一种装载抑癌蛋白mRNA的靶向肿瘤的脂质纳米颗粒的制备方法
本发明公开了一种装载抑癌蛋白mRNA的靶向肿瘤的脂质纳米颗粒的制备方法,其步骤包括:(1)将SM102,DSPC,β‑sitosterol,DMG‑PEG2K,DSPE‑PEG2k‑RGD分别溶于无水乙醇,制成母液;(2)按比例量取各组分的...
一种核酸-小分子药物共递送系统及其制备方法和应用
本发明涉及基因工程药物和疫苗制造领域,特别涉及到一种核酸‑小分子药物共递送系统及其制备方法和应用。本发明所述的核酸‑小分子药物共递送系统以脂质组分为载体,所述载体对药物组分进行包封,所述脂质组分包括阳离子脂质、中性磷脂、胆固醇和PEG‑脂质...
一种载药磁性多孔氧化铝复合材料及其制备方法和应用
本发明属于材料科学与生物医药技术领域,更具体地说是涉及一种载药磁性多孔氧化铝复合材料及其制备方法和应用。本发明将磁性纳米颗粒与多柔比星混合,得到悬浮液;将纳米多孔阳极氧化铝浸于悬浮液,干燥后在表面涂覆壳聚糖溶液,烘干后得到载药磁性多孔氧化铝...
提高姜黄素生物利用率的方法及制剂
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及提高姜黄素生物利用率的方法及制剂。本发明通过碱性条件下制备姜黄素溶液/载体溶液,以及优化壁材的组成,形成碱性芯材‑复合壁材‑均质稳定‑喷雾干燥的一体化微囊制剂工艺,可实现姜黄素的高效包埋与稳定递送;制备工...
一种非达霉素缓释微丸胶囊及其制备方法
本发明公开了一种非达霉素缓释微丸胶囊及其制备方法,该缓释微丸胶囊,该缓释微丸胶囊由如下重量百分比的物质组成:非达霉素4%20%、丸芯20%60%、黏合剂1%6%、润滑剂0.5%2%、缓释材料4%30%、致孔剂2%‑5%、增塑剂3%‑10%。...
预防仔猪腹泻的缓释型包膜硫酸铜及其制备方法与应用
本发明属于饲料添加剂技术领域,具体涉及预防仔猪腹泻的缓释型包膜硫酸铜及其制备方法与应用。本发明提供了一种缓释型包膜硫酸铜,包括:硫酸铜混合物,以及依次包覆在硫酸铜混合物表面的靶向层、肠溶层;硫酸铜混合物包括硫酸铜、海藻酸钠、β‑葡聚糖和预胶...
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