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最新专利技术
  • 靶向JOSD1抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的用途
    靶向JOSD1抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的用途_江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)_202610045708.1
    本发明属于生物医药领域，具体涉及靶向JOSD1抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的用途。本发明研究发现，去泛素化酶 JOSD1 在HCC中高表达，与患者不良预后密切相关。JOSD1通过调控糖酵解关键酶 PGAM1 的泛素化‑乳酸化后修饰(PTM)互...
    2026-03-26
  • Acbd3在治疗眼底疾病中的应用
    Acbd3在治疗眼底疾病中的应用_天津医科大学眼科医院_202610156232.9
    本申请涉及生物医药与眼底疾病治疗技术领域，具体涉及一种Acbd3在治疗眼底疾病中的应用。本申请发现在眼底疾病模型小鼠的视网膜中，Acbd3的mRNA表达水平和蛋白表达水平均相对于对照组显著上调。而使用Acbd3抑制剂后，眼底疾病模型小鼠的视...
    2026-03-26
  • TP受体抑制剂在制备治疗心脏纤维化的药物中的应用
    TP受体抑制剂在制备治疗心脏纤维化的药物中的应用_天津医科大学_202610163225.1
    本发明提供了TP受体抑制剂在制备治疗心脏纤维化的药物中的应用，涉及生物医学技术领域。本申请明确了TP受体在心脏Gli1+细胞中的关键作用，并将其确立为抗纤维化的特异性药物靶点，突破了现有疗法靶向性不足的局限。通过抑制TP受体，可有效激活AM...
    2026-03-26
  • 用于治疗细菌感染的药物组合物
    用于治疗细菌感染的药物组合物_中国科学院微生物研究所_202411253300.0
    本申请公开了用于治疗细菌感染的药物组合物，属于医用配制品技术领域。本申请要解决的技术问题是：如何有效治疗细菌感染导致的疾病，尤其是抗生素耐药细菌感染导致的疾病。为解决上述技术问题，本申请提供抗细菌感染的药物组合物，所述细菌为含有MexL蛋白...
    2026-03-26
  • 一种POLθ抑制剂和PARP抑制剂的组合及其应用
    一种POLθ抑制剂和PARP抑制剂的组合及其应用_杭州圣域生物医药科技有限公司_202511219322.X
    本发明公开了一种POLθ抑制剂和PARP抑制剂的组合及其应用。本发明提供的POLθ抑制剂和PARP抑制剂的组合在治疗肿瘤方面具有良好的协同抑制，能够发挥比PARP抑制剂为基础其他组合疗法更优更持久的治疗效果，安全性高，具有很好的治疗肿瘤的前...
    2026-03-26
  • 二甲基亚砜与促血小板生成药物联合在治疗急性放射病中的应用
    二甲基亚砜与促血小板生成药物联合在治疗急性放射病中的应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202512051888.2
    本发明公开了二甲基亚砜与促血小板生成药物联合在治疗急性放射病中的应用。本发明首次发现DMSO和促血小板生成药物的联合方案可显著提高致死性乃至超致死剂量照射动物的存活率，逆转辐射引起的动物体重降低，且表现出显著的协同效应。本发明为遭受急性高剂...
    2026-03-26
  • 一种包含羧胺三唑或其药学上可接受的盐的药物组合物及其在制备预防或治疗纤维化相关疾病的药物中的用途
    一种包含羧胺三唑或其药学上可接受的盐的药物组合物及其在制备预防或治疗纤维化相关疾病的药物中的用途_中国医学科学院基础医学研究所_202512057285.3
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种包含羧胺三唑或其药学上可接受的盐的药物组合物及其在制备预防或治疗纤维化相关疾病的药物中的用途。具体地，本发明发现，羧胺三唑乳清酸盐(CTO)能够直接抑制成纤维细胞胶原生成与交联成熟，从而降低纤维化程度...
    2026-03-26
  • 用于预防、治疗或减轻尿酸代谢障碍的药物组合物及用途
    用于预防、治疗或减轻尿酸代谢障碍的药物组合物及用途_南京金诺生物医药科技有限公司_202610045559.9
    本发明提供一种用于预防、治疗或减轻尿酸代谢障碍的药物组合物及用途，所述药物组合物包括黄嘌呤氧化酶抑制剂和URAT1抑制剂，黄嘌呤氧化酶抑制剂选自替古索司他或非布司他；URAT1抑制剂选自多替诺德、维利诺德、雷西纳德、Ruzinurad、SA...
    2026-03-26
  • 一种阳离子聚合物基因递送载体及其制备方法和应用
    一种阳离子聚合物基因递送载体及其制备方法和应用_浙江工业大学_202511970597.7
    本发明公开了一种阳离子聚合物基因递送载体及其制备方法和应用，所述阳离子聚合物基因递送载体是用亲疏水性不同的单体与聚缩水甘油胺通过嵌段共聚和无规共聚两种方式制备的聚合物，与其聚合的单体为对环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷、环氧己烷、环氧庚烷、氧化...
    2026-03-26
  • 一种诊疗一体化可植入水凝胶光纤探针及其制备方法
    一种诊疗一体化可植入水凝胶光纤探针及其制备方法_东华大学_202511831232.6
    本发明的诊疗一体化可植入水凝胶光纤探针及其制备方法，首先，在材料上选择了柔性水凝胶，以聚乙烯醇为基材，减少由于力学不匹配的问题给组织带来的损伤；为了更好的利用光遗传学效应，探针被设计成由高折射率的纤芯和低折射率的包层组成的核壳结构，从而进行...
    2026-03-26
  • 一种具有生物正交性质的药物靶向递送系统及其应用
    一种具有生物正交性质的药物靶向递送系统及其应用_河北大学_202511806602.0
    本发明公开了一种具有生物正交性质的药物靶向递送系统及其应用，涉及生物医药技术领域。该药物靶向递送系统包括突变型半乳糖苷酶和前药；所述突变型半乳糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示；所述前药的结构式为：；其中，R1为苯基、苯甲基或苯...
    2026-03-26
  • 一种Pickering双乳液及其制备方法
    一种Pickering双乳液及其制备方法_陕西科技大学_202511819165.6
    本发明属于胶体与界面化学技术领域，公开了一种Pickering双乳液及其制备方法，其中，所述制备方法包括基于球磨活化木质素制备酶促氧化木质素，基于醇溶蛋白类乙醇水溶液和酶促氧化木质素制备醇溶蛋白类—酶促氧化木质素悬浊液，基于羧甲基化β‑葡聚...
    2026-03-26
  • 中枢神经系统递送结构及其缀合物、制备方法和用途
    中枢神经系统递送结构及其缀合物、制备方法和用途_上海数因信科智能科技有限公司_202411223911.0
    本发明提供中枢神经系统递送结构及其缀合物、制备方法和用途。该递送结构以L‑R表示，其中L为亲脂基团，R为包含用于与核酸分子共价连接的结构的基团；亲脂基团选自饱和或不饱和烃基、饱和或不饱和脂肪酸、和饱和或不饱和脂肪醇；与核酸分子共价连接的结构...
    2026-03-26
  • 一种高载药比核酸适体偶联药物及其应用
    一种高载药比核酸适体偶联药物及其应用_中国科学院杭州医学研究所_202411555655.5
    本发明提供了一种高载药比核酸适体偶联药物及其应用，通过采用具有树型结构特点的连接子，结合固相合成和点击化学的高效反应，实现高载药比核酸适体偶联药物的可设计高效合成，并在抗肿瘤应用方面显示出优异的抑瘤活性，且针对不同药物，可设计采用不同载药比...
    2026-03-26
  • 姜状三七皂苷R1-金属离子自组装水凝胶及其制备方法
    姜状三七皂苷R1-金属离子自组装水凝胶及其制备方法_武汉理工大学_202511952693.9
    本发明涉及一种姜状三七皂苷R1‑金属离子自组装水凝胶及其制备方法，该自组装水凝胶包括姜状三七皂苷R1、金属离子和溶剂；其中，姜状三七皂苷R1和金属离子的浓度均为1～100 mmol/L；金属离子包括二价金属离子和三价金属离子中的至少一种。本...
    2026-03-26
  • 一种透明质酸修饰的载药纳米粒及其制备方法和应用
    一种透明质酸修饰的载药纳米粒及其制备方法和应用_荆楚理工学院_202511837889.3
    本发明公开了一种透明质酸修饰的载药纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。制备方法包括如下步骤：分别提供锌源溶液、2‑甲基咪唑溶液、布洛芬溶液；将2‑甲基咪唑溶液和布洛芬溶液混合后，加入到锌源溶液中进行反应，经离心后，得到载药纳米粒...
    2026-03-26
  • 多肽修饰的清除ROS的纳米颗粒及其应用
    多肽修饰的清除ROS的纳米颗粒及其应用_吉林大学第一医院_202411246539.5
    本发明公开了一种多肽修饰的纳米颗粒，所述纳米颗粒为可清除或消耗活性氧的纳米颗粒；所述多肽能够吸附或结合TSP‑1，其氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。本发明制备得到的纳米颗粒表征稳定，能够在体内外特异性吸附TSP‑1同时清除ROS...
    2026-03-26
  • 具有胶质母细胞瘤靶向功能的多肽药物偶联物及制备方法
    具有胶质母细胞瘤靶向功能的多肽药物偶联物及制备方法_复旦大学_202511577704.X
    本发明属于医药技术领域，提供具有胶质母细胞瘤靶向功能的多肽药物偶联物及制备方法。具体地，提供了一种P‑L‑D化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体，及其在治疗肿瘤等疾病中的用途。P为脑靶向多肽；L为连接子，用来连接多肽部分和有效载荷部分，...
    2026-03-26
  • 一种基于支链核酸的药物递送系统及其制备方法和应用
    一种基于支链核酸的药物递送系统及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202511780065.7
    本发明公开了一种基于支链核酸的药物递送系统及其制备方法和应用。所述药物递送系统包括多价核酸框架、核酸‑小分子偶联药物和核酸‑多肽偶联药物，通过碱基互补配对组装形成核酸纳米结构，所述核酸‑小分子偶联药物包括第一核酸及与其偶联的E3泛素连接酶配...
    2026-03-26
  • HER2 ADC药物组合物及其用途
    HER2 ADC药物组合物及其用途_启德医药科技(苏州)有限公司_202511223805.7
    本发明涉及一种HER2ADC药物组合物及其用途，具体地，药物组合物包括式(I)所示抗体偶联药物和铂类化疗剂。本发明提供的药物组合物对HER2阳性肿瘤具有显著疗效。
    2026-03-26
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