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  • 本申请公开了一种适于胃部吸收的长效微丸及其制备方法,该长效微丸由质量配比如下的组份制成:0.01~1份药物、1~2.5份填充剂、0.2~0.7份改性致孔剂混合物、1~2.5份改良黏附剂混合物和0.1~0.7份改良声动学响应剂。其中,改性致孔...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种氨苄西林片与制备方法,该方法包括将氨苄西林片的药物原料混合、制粒、压片和包衣操作,基于初始压力对药物原料混合物进行压片,检测孔隙率和孔径均匀度得到实际压片紧实度,基于实际压片紧实度确定是否压片和包衣得...
  • 本申请公开了一种广谱抗菌药物,包括片芯和包衣膜,所述片芯包括左氧氟沙星500~1000份,稀释剂50~100份、崩解剂30~100份、粘合剂5~30份和润滑剂10~54份,所述包衣膜为胃溶型薄膜衣;其中,所述崩解剂为羧甲纤维素、交联聚维酮和...
  • 本发明提出了一种治疗神经衰弱的组合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。由奥沙西泮衍生物或其生理学上可接受的盐与中药多糖混合后,加入其他物料,制备成缓释片剂。本发明制得的治疗神经衰弱的组合物的药物释放时间延长,显著提高患者依从性,通过控制...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,特别涉及一种复合维生素片及其制备方法,其中复合维生素片包含维生素B2,维生素C钙,生物素,叶酸,烟酰胺,泛酸钙,无水磷酸氢钙,磷酸氢镁,氧化镁,硫酸铜,富马酸亚铁,硫酸锰,硫酸锌,维生素B1,维生素B12,维生素...
  • 本发明公开了一种羧胺三唑软胶囊,包括内容物和胶皮,所述内容物包括以下组分及其重量份数:羧胺三唑50~100份,聚乙二醇400 300~400份,抑晶剂18~30份;所述胶皮包括明胶:纯化水:甘油:柠檬黄:二氧化钛,比例为1 : 0.8~1....
  • 本发明涉及兽用微生物制剂技术领域,具体为一种猫粪菌胶囊的厌氧制备工艺,在粪菌采集、前处理、冻干及灌装全过程中均处于厌氧工作站;在粪菌前处理阶段采用含牛磺酸、半胱氨酸和刃天青的预还原PBS溶液;在冻干时采用含牛磺酸、还原型谷胱甘肽等组分的复合...
  • 本发明提供一种用于减少局部脂肪、减少体重、预防和治疗淡化皮肤颜色及黑色素沉淀、及减缓关节炎症状之高分子聚合物载药颗粒复合物与相关方法。该高分子聚合物载药颗粒复合物包含至少一种活性成分及高分子聚合物载药颗粒,且该高分子聚合物载药颗粒用以作为所...
  • 本发明公开了用于靶向治疗具核梭杆菌浸润的结直肠癌的纳米药物体系及其制备方法。本发明属于生物技术领域,具体涉及用于靶向治疗具核梭杆菌浸润的结直肠癌的纳米药物体系及其制备方法。本发明的具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物活性成分含有NM@PL...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种高稳定药物非晶态固体分散体的制备方法,旨在解决现有药物非晶态固体分散体制备中药物降解、溶剂残留、非晶态易回晶等问题。该制备方法包括:在超高真空和极低温环境中,通过超温和蒸发方式将药物和载体聚合物蒸发为原...
  • 本发明公开了一种基于阳离子的甘露糖修饰脂质体凝胶微球口服递送系统及其应用,所述口服递送系统包括核心层和包裹层;所述核心层为负载黏膜佐剂视黄酸和抗原的甘露糖修饰阳离子脂质体,所述包裹层为半胱氨酸硫化修饰的海藻酸钠凝胶。所述甘露糖修饰阳离子脂质...
  • 本发明公开了一种含NMN‑麦角硫因的外泌体复合物及其制备方法与应用,涉及外泌体制剂技术领域,包含外泌体基质以及负载于外泌体基质上的两亲性活性中间体;两亲性活性中间体由亲脂性载体材料与活性组合物通过分子间作用力组装或物理包埋形成;活性组合物包...
  • 本发明公开了一种环状单链DNA递送载体及其应用,属于药物制剂技术领域,该环状单链DNA递送载体包括可电离阳离子脂质、脂质聚乙二醇缀合物、甾醇类化合物和1‑硬脂酰基‑2‑油酰基卵磷脂;以环状单链DNA递送载体中存在的总脂质的总摩尔数为1计,可...
  • 本发明涉及一种基于三组分脂质纳米颗粒(LNP)的新型基因药物递送系统及其制备方法和应用。该三组分LNP由阳离子脂质、结构脂质和聚合物缀合脂质三种成分组成,通过精确配比优化,实现了在简化成分的同时,保持了高效递送性能。与传统四组分LNP相比,...
  • 本发明属于功能材料合成领域,具体涉及一种非侵入性近红外光触发的金‑全氟己烷光热空化纳米颗粒及其制备方法与应用。所述制备方法包括:脂肪细胞靶向肽溶液配制、金纳米颗粒制备、全氟己烷乳液制备、脂质膜制备及纳米颗粒组装等步骤。该纳米颗粒通过靶向肽结...
  • 一种新型脂质体聚多巴胺纳米颗粒及其在治疗肾细胞癌中的应用。该纳米颗粒的制备方法如下:向溶于无核糖核酸酶水的si‑circPVT1中加入脂质体,经涡旋混合形成si‑circPVT1@脂质体悬浮液;将其分散于Tris‑HCl溶液中,随后加入盐酸...
  • 本发明属于纳米材料和生物医药技术领域,涉及一种无载体自组装药物纳米粒子及其制备方法和应用。本发明提供的无载体自组装药物纳米粒子由化疗药物、光敏剂、生物矿化外壳及癌细胞膜四种组分自组装而成;其中,化疗药物为盐酸阿霉素,光敏剂为吲哚菁绿,生物矿...
  • 本发明涉及生物医学技术领域,且公开了一种同时递送MSA2和核酸的脂质纳米颗粒的制备方法。本发明通过可电离脂质SM102的羟基和MSA2药物上的羧基通过脂化反应连接得到SM102‑MSA2结合体;将SM102‑MSA2结合体、DSPC、胆固醇...
  • 本发明属于生物技术领域,公开了一种脂质体纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的脂质体纳米颗粒的制备方法中,首先通过特定粒径的金属纳米颗粒与RNA进行共孵育,接着再取该水相溶液与包括脂质体组合物的有机相溶液进行混合,以形成具有NPs‑RNA...
  • 本发明属于药物递送与肿瘤免疫治疗技术领域,具体涉及一种溶瘤病毒载囊泡及其制备方法和应用。所述制备方法为:溶瘤腺病毒与血小板在含前列腺素E2的缓冲体系中共孵育,诱导形成内膜封装体;在36‑38℃、4‑6%CO2条件下激活释放囊泡,经300g、...
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