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  • 本发明属于寡核苷酸合成技术领域,具体涉及一种长寡核苷酸合成方法及其应用。该合成方法将目标寡核苷酸进行分段合成,在不同序列片段的合成中分别采用不同种类和对应浓度的酸作为脱保护剂进行DMT的脱除,并分别采用不同种类和对应浓度的活化剂进行活化偶联...
  • 本发明涉及一种植物甾醇油基相发酵液连续提取工艺,包括以下步骤:发酵液经过部分脱水后,得到脱水发酵液;将萃取剂分批次加入到脱水发酵液中混合,且第一批萃取剂与脱水发酵液混合均匀后开始连续排料进入膜分离装置,进行连续错流萃取和膜分离,得到萃取液;...
  • 具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物及其制备方法与应用。该化合物从中药京大戟中分离得到,分子式为C29H44O4,绝对构型经鉴定为3R, 5S, 10R, 11R, 13S, 14R, 17S, 20R,是一种新结构的四环三萜类化合物。其制备方...
  • 本发明公开了一种17‑(4'‑苯基苯基)‑雌甾‑1, 3, 5(10)‑三烯‑3, 17β‑二醇的制备方法和应用。该方法以雌酚酮为起始原料,经羟基保护后,采用正丁基锂与4‑溴联苯发生锂‑卤交换生成高活性联苯基锂中间体,继而与保护的雌酚酮衍生...
  • 本发明公开了一种高收率的CHAPSO制备方法,涉及CHAPSO的合成技术领域,包括下述步骤:S1、取物料3‑(胆酰丙基)‑1, 1二甲胺,加入3‑氯‑2‑羟基‑丙磺酸钠、碱性试剂,并溶解于正丁醇水溶剂体系,反应2~3h,得到CHAPSO粗品...
  • 本发明提供一种具有式(I)所示结构的类固醇‑阳离子脂质化合物及其用途,该化合物可用于制备递送治疗剂和/或预防剂的脂质纳米颗粒(Lipid nanoparticle, LNP)。利用本发明的类固醇‑阳离子脂质化合物制备的LNP具有较佳的稳定性...
  • 具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物及其制备方法与应,属于医药技术领域,该化合物结构通过综合波谱分析得以确证。制备方法包括采用乙醇回流提取京大戟干燥根,经浓缩、二氯甲烷萃取后,通过系统组合硅胶柱色谱、中压硅胶柱色谱、Sephadex LH‑20...
  • 本发明提出了一种快速补充甲硫氨酸的二肽及应用,属于营养与功能食品领域。解决了了快速补充甲硫氨酸及促进泌乳的问题。它包括通过固相合成制备获得了一种C端为蛋氨酸的二肽GM。其可以应用于补充甲硫氨酸,经过验证二肽GM与EM、KM、MM相比基于Pe...
  • 本发明提供了作为3‑羟基‑5‑孕烷‑20‑酮衍生物的式I化合物的晶体及其制备方法。具体地,本发明提供了式I化合物的晶型G及其制备方法。本发明的晶型G的溶解度显著改善,在各种温度下的储存稳定性优异,同时吸湿性低,从而提高了成药性,并为药物的生...
  • 本发明公开了一种具有抗氧化活性的多肽及其应用,属于生物医药及精细化工技术领域。所述多肽的氨基酸序列选自QY、YG、YYYY、QPYY或WHYHDYKY。经HPLC及MS结构确证,合成多肽纯度高、结构准确。体外化学实验证实,所述多肽(特别是W...
  • 本发明涉及放射性药物化学技术领域,尤其涉及一种香豆素偶联FAP靶向放射性探针及其制备方法和应用。所述香豆素偶联FAP靶向放射性探针的结构如式(Ⅰ)所示,其具备优良的放射性核素标记性质,经放射性核素标记后形成的靶向成纤维细胞激活蛋白的抑制剂类...
  • 本申请涉及曲非奈肽的结晶形式。本公开提供了:曲非奈肽和曲非奈肽水合物的结晶形式;包含曲非奈肽和曲非奈肽水合物的结晶形式的药物组合物;制备曲非奈肽或曲非奈肽水合物的结晶形式的方法;以及治疗受试者的疾病、病症或病状的方法,其包括向所述受试者施用...
  • 本发明涉及药理学和分子生物学领域,公开了竞争性结合自噬相关蛋白LC3的LIR对接位点的自噬抑制性多肽与其应用。经分子对接模拟,通过靶向LC3蛋白的LIR对接位点,筛选出794个可能结合的生物活性多肽。经功能结果分析显示,peptide3#,...
  • 本发明公开了涉及一种钝顶螺旋藻解酒护肝肽的制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明从螺旋藻中提取具有乙醇脱氢酶激活和抗氧化双功能的活性肽,具有较高的DPPH 自由基清除活性(86.18%)、ABTS 自由基清除活性 (80.07%)、体外 ...
  • 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种多肽骨架化学探针、制备方法及其在受体膜蛋白鉴定中的应用。所述多肽骨架化学探针包括富集模块、配体偶联模块、多肽骨架和受体交联模块。本发明的多肽骨架化学探针是多功能的,其在多肽骨架上连接了富集模块、配体偶联模...
  • 本发明公开了一种具有抗氧化活性的多肽的制备方法,涉及生物技术领域。该制备方法包括通过固相合成法制备得到氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的多肽的步骤。本发明通过利用分离纯化和质谱鉴定技术,借助秋刀鱼蛋白质数据库,得到多条抗氧化活性肽;并...
  • 本发明公开了一种具有抗氧化功能的活性肽的制备方法,涉及生物技术领域。该制备方法包括通过固相合成法制备得到氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的多肽的步骤;该多肽即为具有抗氧化功能的活性肽。本发明通过利用分离纯化和质谱鉴定技术,借助秋刀鱼蛋...
  • 本发明公开了一种具有降尿酸活性的六肽IL6及其制备方法和应用,属于小分子肽技术领域。所述六肽IL6的氨基酸序列为IGGSIL,可通过固相合成法和酶解法制备得到。该六肽IL6从红藻琼脂废渣蛋白酶解液中鉴定得到,与黄嘌呤氧化酶具有潜在相互作用,...
  • 本发明公开了一种具有降尿酸活性的五肽IK5及其制备方法和应用,属于小分子肽技术领域。所述五肽IK5的氨基酸序列为ITGYK,可通过固相合成法和酶解法制备得到。该五肽IK5从细弱红翎菜蛋白酶解液中鉴定得到,与黄嘌呤氧化酶具有潜在相互作用,在1...
  • 本发明公开了一种具有ACE抑制活性的六肽NS6及其制备方法和应用,属于小分子肽技术领域。所述六肽NS6的氨基酸序列为NLLELS,可通过固相合成法和酶解法制备得到。该六肽NS6从多管藻蛋白酶解液中鉴定得到,与ACE具有潜在相互作用,在0.1...
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