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光引发剂APi-307和Irgacure 907的柔性联产制造技术
本发明涉及光固化新材料化学品领域,特别涉及深圳有为技术公司自研光引发剂APi‑307和市售Irgacure 907的柔性制造技术,在共享生产装置和基础工段上可灵活切换式生产二者之一或兼容二者的联产制造,产线和工艺相互赋能降本增效,践行了突出...
一种盐酸卡利拉嗪及其中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种反式‑4‑[2‑[4‑(2, 3‑二氯苯基)哌嗪‑1‑基]乙基]环己胺二盐酸盐(式V)的制备方法,以及利用该方法进一步制备盐酸卡利拉嗪的方法。本发明的制备方法中采用饮用水做溶剂,经工艺验证无放大效应,...
CA-4哌嗪衍生物及其制备方法与应用
本发明提供CA‑4哌嗪衍生物及其制备方法与应用,涉及化学药物领域。本发明CA‑4哌嗪衍生物的结构式如式(1)所示:(1);R1为F时,R2为OCH3,R3为F、Cl、Br、CH3、OCH3中的一种;R1为H时,R2为OCH3或SCH3,R3...
一种苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的方法
本发明提供了一种苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的方法,该方法以H2O2为氧化剂,使用核壳催化剂实现苯乙烯高转化率和环氧苯乙烷高选择性;所述核壳催化剂以高活性纳米的复合金属氧化物或贵金属单质为核,在外层生长一层TS‑1分子筛,所述高活性纳米复合金...
一种1, 2, 3-同碳二烷基-羟基-氨基反式取代环状化合物及其制备方法
本发明公开了一种1, 2, 3‑同碳二烷基‑羟基‑氨基反式取代环状化合物及其制备方法,具体的制备步骤为:S1碱性条件下,化合物1与烷氧羰基化试剂作用,生成化合物2;S2还原化合物2, 得到化合物3;S3将化合物3的羟基进行保护反应, 得到羟...
一种催化生物质基醛类转移氢化和醚化的调控方法
本发明公开了一种催化生物质基醛类转移氢化和醚化的调控方法,采用水热法合成介孔分子筛载体,等体积浸渍法制备负载5‑20 wt.% Zr的催化剂,通过控制催化剂程序升温煅烧活化,调控生物质基醛类化合物在醇溶剂中选择性转移氢化和醚化,实现氢化产物...
一种海洋真菌来源diterpenes二萜类化合物及其制备方法与应用
本发明属于海洋天然药物化学领域,具体提供了一种海洋真菌来源diterpenes二萜类化合物及其制备方法与应用。本发明从海洋真菌巴西青霉Penicillium brasilianum HBU‑136中获得diterpenes二萜类化合物,所述...
用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置
提供了能够改善有机电子元件的发光效率、稳定性和使用寿命的式(1‑10)的化合物,包含所述化合物的组合物,使用所述组合物的有机电子元件,及其电子装置。
有机化合物以及包含该有机化合物的有机发光器件
本发明提供一种新型有机化合物以及包含该有机化合物的有机发光器件。本发明的一实施例的有机发光器件包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极相对;以及一层以上的有机物层,位于所述第一电极及所述第二电极的内侧,所述一层以上的有机物层中至少一个为包含...
一种1, 1a, 2, 7b-四氢环丙烷[c]色烯类化合物的制备方法
本发明公开了一种1, 1a, 2, 7b‑四氢环丙烷[c]色烯类化合物制备方法,该方法避免使用金属催化剂,环境友好且成本更低;避免使用钠、铝锂氢等危险性大的试剂,工艺安全性高;工艺操作(包括后处理)简单,更适宜工业化放大;具有明显提高产品收...
一种基于烷醇胍类吸收剂的CO2捕集与原位转化的方法
本发明公开了一种基于烷醇胍类吸收剂的CO2捕集与转化的方法。该方法以聚乙二醇功能化的烷醇胍为吸收剂首先对CO2进行捕集,进一步以捕集了CO2的吸收剂为CO2原料和催化剂,加入PEG150为溶剂,四丁基碘化铵为助催化剂,与环氧化合物进行环加成...
一种1, 4-环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法
本发明公开了一种1, 4‑环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法,以1, 4‑环己二醇(化合物Ⅳ)为起始原料,先进行氧化反应得到化合物Ⅲ;继而与乙二醇在酸催化下缩合,得到化合物Ⅱ;最后经过氧化反应得到最终产物1, 4‑环己二酮单乙二醇缩酮(化合物Ⅰ...
一种乙交酯的制备方法
本发明涉及一种连续生产乙交酯的方法,包括:预聚合步骤,其中将乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚合成各自的低聚物;解聚步骤,其中,利用反应精馏系统将这些低聚物解聚成粗乙交酯,其中,向解聚反应器中引入少量浓缩乙醇酸溶液、浓缩乙醇酸甲酯溶液或其组合作为反应进...
一种磺基丙酸酐的合成方法
本发明涉及一种磺基丙酸酐的合成方法。所述合成方法包括以下步骤:(1)将3‑溴丙酸与亚硫酸钠在水中混合,进行磺化反应,得到混合物;(2)将混合物与酸化剂混合,进行酸化反应,得到3‑磺酸基丙酸;(3)将3‑磺酸基丙酸与脱水剂和有机溶剂混合,进行...
一种氘代SGLT-2抑制剂及其药物组合物和用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氘代SGLT‑2抑制剂及其药物组合物和用途。该类化合物具有优异的SGLT‑2选择性抑制活性,在体内表现出良好的药代动力学特征,包括更长的半衰期、更高的生物利用度和代谢稳定性,同时具备较低的毒性和良好的安全...
一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺
本发明涉及农药化学合成技术领域,具体为一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺,包括吡唑酸中间体合成步骤、氨基苯甲酸中间体合成步骤、氯虫苯甲酰胺终产物合成步骤及三废协同处理步骤;所述吡唑酸中间体合成步骤中使用复合催化剂,且对甲酯化、...
异喹啉衍生物及其制备方法和其药物组合物与其应用
本发明提供一类结构新颖的异喹啉衍生物、其药学上可接受的盐、其制备方法和含其的药物组合物与其制药用途,属于医药技术领域。体外实验表明,本发明的异喹啉衍生物对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有显著的抑制活性,部分化合物的抗血小板活性优于阿司匹林。在...
一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用
本发明公开了一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。该化合物具有式 I 所示结构,其中R1选自C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、卤素、氰基、硝基、吗啉基,R2选自硝基。本发明首次将吲哚、吡啶、查尔酮、磺...
靶向ANXA3蛋白的1, 4-苯二氮䓬类化合物及其药用用途
本发明属于药物化学和医药技术领域,涉及靶向ANXA3蛋白的1, 4‑苯二氮类化合物及其药用用途。具体而言,本发明涉及了靶向ANXA3蛋白的1, 4‑苯二氮类化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或以其为有效活性成分的药物的组合物在用...
2, 4-二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种2, 4‑二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途。该化合物如下式所示,可实现对ULK1酶活的强效抑制,同时对ULK1以及ULK2激酶都有较好的抑制活性,对于至少一种癌症有良好的治疗活性。
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