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  • 本发明公开了一种来源于贝莱斯芽孢杆菌的抑菌化合物及其应用,属于农业微生物生防技术领域。本发明从贝莱斯芽孢杆菌代谢物中鉴定得到一种具有抑制镰刀属和腐霉属致病真菌活性的化合物,在开发生防剂方面具有很好的应用前景。本发明提供的一种由抑菌化合物形成...
  • 式(I)化合物,或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐作为一种新的连接子化合物,可用于制备高DAR值ADC药物。还涉及所述连接子制备的ADC药物。 (I)
  • 本发明公开了一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX‑2的近红外荧光探针的应用。该衍生物结构如式I所示。该衍生物能够高选择性和高灵敏性的响应COX‑2,在COX‑2存在下,荧光光谱出现明显新的发射峰,可用于水溶液和细胞中COX‑...
  • 本发明涉及一种pH响应发光型有机小分子荧光探针及其制备方法和在溶酶体成像中的应用,所述有机小分子荧光探针为吲哚‑3‑腙荧光探针,采用易获得的2‑芳基吲哚和偶氮二甲酸乙酯类化合物作为底物,以氯化铜作为催化剂,一步即可构建获得荧光探针材料,具有...
  • 一种三元螺环γ‑内酰胺的合成方法,以苯甲醛、苯胺和4‑氯‑2‑亚甲基丁酸甲酯为原料,在光催化条件下使甲酸盐氧化/HAT过程生成二氧化碳自由基阴离子CO22·‑‑;所述二氧化碳自由基阴离子将亚胺中间体还原为相应的自由基阴离子;该自由基阴离子与...
  • 本发明提供一种以2‑芳基吲哚化合物和α‑卤代酮为原料,在酸性条件下反应制备芳基并[a]咔唑类化合物的方法。与其它制备芳基并[a]咔唑类化合物的方法相比,本发明所述方法无需任何金属催化剂,所用原料和试剂均价廉易得,其底物适用范围较广,各种取代...
  • 本发明涉及一种吉格列汀中间体化合物的制备方法。具体包括以(3S)‑4‑氨基‑3‑((叔丁氧羰基)氨基)丁酸叔丁酯为起始原料,通过酰胺化环化反应后,在碱性条件下水解制备出目标中间体(S)‑3‑叔丁氧基羰基氨基‑4‑(5, 5‑二氟‑2‑氧代哌...
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,公开了一种化合物及有机电致发光器件。该化合物的结构通式如式(1)所示:式(1),其中,A选自取代或未取代的蒽环、取代或未取代的芘环或取代或未取代的䓛环;B选自以下式(B‑1)或式(B‑2),表示与式(1)中L...
  • 本申请涉及染料技术领域,具体公开了一种二烯类衍生物及其制备方法和应用。本申请通过控制反应条件,能够稳定的得到一类二烯类衍生物,这类二烯类衍生物在有机染料或药物开发具有较大的潜力。本申请提供的制备方法的稳定性好,重复性佳,适合制备以获得所需二...
  • 本发明属于药物化学的技术领域,具体涉及一种阿立哌唑‑2, 3‑二羟基苯甲酸‑水合物晶型及其制备方法。该晶型由四分子阿立哌唑、四分子2, 3‑二羟基苯甲酸和两分子水组成基本单元。本发明所提供的阿立哌唑晶型具有优异的溶解性能和良好的储存稳定性,...
  • 本发明属于医药领域,公开了一种瑞巴派特伏诺拉生盐,具有式(I)所示结构,或式(I)所示结构的光学异构体或氘代化合物,其中式(I)的结构如下:。本发明公开了该瑞巴派特伏诺拉生盐的制备方法和其在制备治疗和/或预防胃酸相关疾病和幽门螺杆菌感染病症...
  • 本发明公开了一种双波段吖啶甲酸蒽甲基酯光催化剂及其制备方法与应用,属于杂环化合物领域。本发明设计合成了一种新型的吖啶甲酸蒽甲基酯光催化剂,在365 nm和405 nm双波段兼容性好,能够实现光催化二硫醚类化合物和过氧化芳基甲酰类化合物,为制...
  • 本发明属于农药领域,具体涉及一种含有吡唑结构的苯脒类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:式中各基团定义如说明书中所示。本发明的上述化合物以苯脒类结构为基础引入了取代的吡唑结构,开发得到了一类可用作杀菌剂...
  • 本发明公开了碱性柱芳烃催化剂及其在高效催化Knoevenagel缩合反应与Michael加成反应中的应用,属于催化剂技术领域,具体公开一种碱性柱[5]芳烃催化剂(Imidazole‑P[5]A),在Knoevenagel缩合反应方面,该催化...
  • 本发明涉及功能食品与保健品技术领域,尤其涉及一种灵芝麦角硫因提取物的制备方法及其在制备具有护肝功效保健品中的应用。包括如下步骤:将灵芝粉与缓冲液混合,加入酶解液酶解;将酶解反应液离心,收集含有麦角硫因的上清液;将所述含有麦角硫因的上清液浓缩...
  • 本发明公开了一种高效制备鹿茸菇菇脚中麦角硫因的方法,包括如下步骤:(1)对鹿茸菇菇脚进行预处理,得到菇脚粉;(2)采用复合酶制剂对菇脚粉进行温和酶解,破坏细胞壁结构,释放胞内麦角硫因;(3)将酶解液与特定的双水相萃取体系混合,进行一级萃取,...
  • 本申请属于化学药技术领域,具体涉及一种氨基嘧啶衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种具备高效抑制LSD1活性的氨基嘧啶衍生物,其制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为靶向治疗结直肠癌提供了安全有效的候选药物...
  • 本发明公开了一种喹唑啉类化合物的制备方法及其应用,将硝基芳烃类化合物、烷基醛类化合物/芳香醛类化合物、无机铵盐、和有机溶剂混合均匀,在空气或惰性气氛下于50‑150 ℃,且254 nm‑580 nm波长的光源照射下进行反应,接着冷却至室温,...
  • 本发明涉及压电材料技术领域,具体涉及一种手性氮杂环有机晶态压电材料及其制备方法。该有机晶态压电材料为N‑氰乙基‑(SS)‑2‑甲基哌嗪盐酸盐,其核心为单边质子化手性哌嗪的一维氢键链构筑策略,以质子化N‑氰乙基‑(SS)‑2‑甲基哌嗪阳离子为...
  • 本发明涉及农药技术领域,具体为一种丙硫菌唑中间体的连续化合成工艺及装置,至少包括以下步骤:BL‑6油相和甲醛在连续化成腙反应器内合成腙;腙与硫氰酸盐水溶液、稀酸水溶液在连续化关环静态管式反应器内合成BL‑7混合相;BL‑7混合相在连续化分相...
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