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  • 本发明涉及杀肿瘤和抗微生物组合物和方法。本发明提供包含从NK‑92细胞培养基的上清液分离的杀肿瘤的和/或抗微生物的组分的药物组合物,和应用所述组合物杀死癌细胞的方法。
  • 一种基于套管装置实现二元体系三重态‑三重态湮灭上转换发光在Schiff base可控光异构化中的生物应用,通过光敏剂与湮灭剂的调控构建二元上转换体系,将近红外光或长波长可见光转换为短波长蓝光,触发Schiff base的Trans到Cis异...
  • 本发明提供一种用于硼中子俘获治疗的间‑硼苯丙氨酸冻干制剂,所述冻干制剂包括活性成分m‑BPA、冻干保护剂和pH调节剂;所述m‑BPA的投料浓度为25~35mg/mL;冻干保护剂为甘露醇或蔗糖,其质量为m‑BPA质量的0.5~1.5倍;pH调...
  • 一种铁铜双原子纳米酶的制备方法及应用,它涉及一种纳米酶的制备方法及应用。本发明为了解决传统治疗手段虽然提高了患者生存率,但其临床应用常常受到严重的全身毒性、耐药性以及肿瘤复发的限制与挑战的问题。本发明的步骤包括:步骤1、将二甲基咪唑溶解于无...
  • 本发明提出了一种抗HPV抗菌凝胶及其制备方法和应用,属于医药技术领域。包括以下原料:雪莲提取物、积雪草提取物、红景天提取物、花青素提取物、改性富勒烯复合物、促透化合物、羧甲基壳聚糖、卡波姆、甘油、1, 2‑戊二醇、1, 2‑己二醇、EDTA...
  • 本发明提出了一种铪基双膦酸盐凝聚体水凝胶缓释体系及其制备方法与应用,属于生物工程及材料技术领域。本发明将四氯化铪溶液滴加至含有双膦酸盐药物和化疗药物的混合溶液中,通过液液相分离得到反应溶液,搅拌反应后离心,所得沉淀即为所述铪基双膦酸盐凝聚体...
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体涉及一种Gli激活剂在制备治疗纤毛病产品中的用途。本申请提供Gli激活剂在制备预防和/或治疗纤毛病产品中的用途。Gli激活剂包括过表达Gli腺病毒、过表达Gli腺相关病毒、提高Gli表达的核酸分子、激活Gli...
  • 本发明提供了一种EGFR抑制剂在制备治疗由鸟苷酸交换因子(GEF)活性介导的或由鸟苷酸交换因子(GEF)的活性和EGFR酪氨酸激酶活性共同介导的疾病的药物中的用途,且所述的疾病为选自下组的癌症:肺癌、结肠癌、乳腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、神...
  • 本发明公开了抑制Hic‑5与SMAD7结合和/或抑制Hic‑5在肺动脉高压治疗中的应用,本发明首次发现PLEKHH2、SMAD7在肺组织中存在竞争性结合Hic‑5蛋白,阻止Hic‑5与SMAD7结合可使更多SMAD7释放到细胞浆中,抑制SM...
  • 本发明公开了一种eIF2α激酶调节剂在制备抗人冠状病毒药物中的应用。具体地,本发明的化合物具有抗人冠状病毒HCoV‑OC43和/或抗人冠状病毒新冠病毒活性。本发明聚焦抗病毒宿主因素,提供靶向宿主eIF2α激酶、eIF2α磷酸化和蛋白合成的目...
  • 本发明公开了精氨基琥珀酸裂解酶或其编码基因在慢性肾病中的应用,属于生物医药技术领域,研究表明,精氨基琥珀酸裂解酶在慢性肾病样本中表达下调,与肾损伤指标呈负相关;本发明通过过表达精氨基琥珀酸裂解酶编码基因实现了对肾小管炎症和纤维化的精准逆转,...
  • 本说明书实施例提供一种Piezo1抑制剂在预防或治疗机械压力引发的细菌感染中的应用。其中,用于筛选预防或治疗机械压力引发的细菌感染的候选药物的体外方法包括:提供目标宿主细胞;使用阵列微柱对目标宿主细胞施加机械压力,机械压力刺激导致目标宿主细...
  • 本发明提供了一种GRPEL1基因作为靶点在制备用于治疗胰腺癌的药物中的应用及用于治疗胰腺癌的靶向抑制剂。该应用包括将GRPEL1基因作为靶点在制备用于治疗胰腺癌的药物的应用。能够解决现有技术中缺乏胰腺癌的靶向治疗的有效药物的问题,适用于医药...
  • 本发明公开了GSK3抑制剂在制备抗SFTSV病毒感染药物中的应用。本发明通过高通量药物筛选模型发现,多种GSK3抑制剂能够在细胞水平上显著抑制SFTSV病毒的复制,表现为病毒核酸Ct值的剂量依赖性升高。优选的GSK3抑制剂包括LY20903...
  • 本发明提供转录因子ZBTB32作为治疗靶点在系统性红斑狼疮中的应用,涉及生物医学技术领域,其技术要点在于:本发明提供了转录因子ZBTB32的激动剂在制备用于预防和/或治疗系统性红斑狼疮(SLE)的药物中的用途。其中,所述ZBTB32激动剂通...
  • 本发明公开了METTL14抑制剂在制备治疗携带染色体外DNA的恶性肿瘤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明选取含有ecDNA的人结肠癌细胞HT29‑4及卵巢癌细胞UACC‑1598‑4作为研究对象,通过慢病毒介导的RNA干扰技术构建MET...
  • 本发明提供了ATP7A激动剂在制备治疗慢性阻塞性肺病的药物中的应用。本发明首次发现慢性阻塞性肺病中ATP7A表达水平下降,ATP7A激动剂可以治疗慢性阻塞性肺病,且通过实验验证CREB1能够结合ATP7A启动子、CREB1能作为ATP7A的...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了MYLK3基因抑制剂在制备治疗去势抵抗型前列腺癌药物中的应用。首次确认MYLK3在前列腺癌中的生物学功能,提供了以其为靶点的干预手段,并明确了MYLK3抑制剂可以提高去势抵抗型前列腺癌对雄激素受体拮抗剂的敏...
  • 本发明公开了一种微粒体谷胱甘肽S转移酶3在制备神经元突起过度生长所致疾病治疗药物中的应用。本发明首次提出并验证了微粒体谷胱甘肽S转移酶3抑制剂可以有效抑制神经元突起的生长,为周围或中枢神经系统神经元轴突过度生长所致疾病治疗药物研发提供了新的...
  • 本发明涉及TWEAK‑TWEAKR信号通路作为靶点在制备治疗角膜损伤药物中的应用,属于生物技术领域。本发明利用TWEAK‑TWEAKR信号通路,在角膜损伤中,采用所述信号通路的阻断药物阻断TWEAK‑TWEAKR信号通路,可以抑制角膜损伤后...
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