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最新专利技术
  • 一种光驱动制备间位磺酰化吡啶化合物的方法
    一种光驱动制备间位磺酰化吡啶化合物的方法_烟台大学_202511659129.8
    本发明公开了一种光驱动制备间位磺酰化吡啶化合物的方法，涉及有机合成技术领域。本发明通过一锅法串联去芳构化、光驱动磺酰化及水解‑芳构化三步反应，全程在空气氛围中进行，无需惰性气体保护，也无需对中间体进行分离纯化，采用硒代磺酸苯酯作为磺酰化试剂...
    2026-03-12
  • 2-((4-氨基吡啶-2-基)氨基)-4-甲基苯酚及其合成方法和应用
    2-((4-氨基吡啶-2-基)氨基)-4-甲基苯酚及其合成方法和应用_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511732133.2
    本发明公开了一种2‑((4‑氨基吡啶‑2‑基)氨基)‑4‑甲基苯酚及其合成方法和应用，以2‑溴‑4‑甲基苯酚和4‑硝基吡啶‑2‑胺为原料，通过缩合反应得到中间体4‑甲基‑2‑((4‑硝基吡啶‑2‑基)氨基)苯酚，将中间体在甲酸铵和催化剂的作...
    2026-03-12
  • 一种3-氯-2-肼基吡啶的合成方法
    一种3-氯-2-肼基吡啶的合成方法_江苏中旗科技股份有限公司_202411005056.6
    本发明涉及一种3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成方法。所述方法以2, 3‑二氯吡啶和水合肼为原料，使用碳酸钾作碱，在一定压力的条件下，高收率的得到3‑氯‑2‑肼基吡啶。本发明的优点在于能够非常有效的降低水合肼的用量，解决3‑氯‑2‑肼基吡啶合成工艺...
    2026-03-12
  • 一种基于螺二芴二吡啶甲酸制备聚苯并咪唑的方法
    一种基于螺二芴二吡啶甲酸制备聚苯并咪唑的方法_中科金鼎(北京)新材料有限公司_202511522560.8
    本发明涉及一种新型聚苯并咪唑(PBI)聚合物及其制备方法。具体提供了一种含吡啶及螺二芴扭曲结构的芳香二酸单体5, 5’‑(9, 9’‑螺二芴‑2, 7‑二基)二吡啶甲酸，其结构式为：通过该单体与芳香四胺(如3, 3’‑二氨基联苯胺)在多聚磷...
    2026-03-12
  • 一种2-氰基-5-溴吡啶的合成方法
    一种2-氰基-5-溴吡啶的合成方法_山东佰隆医药有限公司_202512016953.8
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑氰基‑5‑溴吡啶的合成方法，包括2, 5‑二溴吡啶为起始原料合成5‑溴‑2‑吡啶甲酸；合成叔丁基 (5‑溴吡啶‑2‑甲酰基)氨基甲酸酯；合成5‑溴‑2‑吡啶甲酰胺；合成2‑氰基‑5‑溴吡啶；与现有...
    2026-03-12
  • 一种N, N’-二乙酰-观蓝的制备方法
    一种N, N’-二乙酰-观蓝的制备方法_南京合谷生命生物科技有限公司_202511486834.2
    本发明公开了一种N, N’‑二乙酰‑观蓝的制备方法，涉及染料生产技术领域。本发明所提供的N, N’‑二乙酰‑观蓝的制备方法，采用含铝路易斯酸这种特定的催化剂对观蓝的乙酰化反应进行催化，可以使观蓝中两个环外的氮原子被充分乙酰化，提高反应所得N...
    2026-03-12
  • 一种阿立哌唑-4-氯苯甲酸-水合物晶型及其制备方法
    一种阿立哌唑-4-氯苯甲酸-水合物晶型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511800477.2
    本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种阿立哌唑‑4‑氯苯甲酸‑水合物晶型及其制备方法。该晶型由一分子阿立哌唑、一分子4‑氯苯甲酸和一分子水组成基本单元。本发明所得的阿立哌唑晶型具有较高的稳定性，同时其溶解性能可满足缓控释制剂对药物释放特...
    2026-03-12
  • 喹啉衍生物及其制备方法和用途
    喹啉衍生物及其制备方法和用途_合肥医工医药股份有限公司_202511020380.X
    本发明公开了一种如式(I)所示的喹啉衍生物及其制备方法和用途。本发明公开的化合物具有治疗皮肤伤口愈合相关疾病的用途。
    2026-03-12
  • 一种在绿色溶剂中L-脯氨酸催化芳香醛和邻氨基苯乙酮合成喹啉酮类化合物的方法
    一种在绿色溶剂中L-脯氨酸催化芳香醛和邻氨基苯乙酮合成喹啉酮类化合物的方法_岭南师范学院_202511481217.3
    本发明涉及一种在绿色溶剂中L‑脯氨酸催化芳香醛和邻氨基苯乙酮合成喹啉酮类化合物的方法。本发明采用特定的绿色溶剂(1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐、1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐或由氯化胆碱和甘油组成的深度共熔溶剂中的任一种)，能显著提...
    2026-03-12
  • 8-氯-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)喹啉-2-胺的共晶和盐
    8-氯-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)喹啉-2-胺的共晶和盐_ABIVAX公司_202511553649.0
    本发明涉及8‑氯‑N‑(4‑(三氟甲氧基)苯基)喹啉‑2‑胺的共晶和药学上可接受的盐，包含其的药物组合物，以及其作为药物的用途，且其更特别地用于预防和/或治疗炎性疾病、由病毒引起的疾病和/或癌症或发育异常。本发明还涉及用于制备所述共晶和所述...
    2026-03-12
  • 一种诱导细胞NeuroD1表达的化合物、制备方法及应用
    一种诱导细胞NeuroD1表达的化合物、制备方法及应用_中山大学_202511517495.X
    本发明涉及生物医药技术领域，本发明实施例提供一种单个可以诱导神经干细胞系以及星形胶质细胞等细胞的NeuroD1表达的小分子，通过体外对星形胶质细胞重编程为诱导型神经元，可适于神经退行性疾病的治疗以补充缺失的神经元。此外，本发明提供的化合物具...
    2026-03-12
  • 一种四氢异喹啉类化合物的合成方法及应用
    一种四氢异喹啉类化合物的合成方法及应用_南通聚太生物科技有限公司_202411014850.7
    本发明提供了一种四氢异喹啉类化合物的合成方法及应用。具体地，本发明提供了一种式I化合物的制备方法，以及制得的式I化合物及其在癌症治疗方面的用途。
    2026-03-12
  • 一种双甲氧基四氢异喹啉-苯并六元环类化合物及其制备方法与应用
    一种双甲氧基四氢异喹啉-苯并六元环类化合物及其制备方法与应用_浙江工业大学_202511923694.0
    本发明公开了一种双甲氧基四氢异喹啉‑苯并六元环类化合物及其制备方法与应用，本发明化合物具有良好的生物活性，不仅能有效抑制P‑gp功能，显著提高耐药细胞内化疗药物蓄积量，还可显著提升耐药肿瘤细胞对阿霉素的敏感性，展现出优异的MDR逆转活性。该...
    2026-03-12
  • 氨基己内酰胺分离精制方法和装置及制备和分离氨基己内酰胺的方法
    氨基己内酰胺分离精制方法和装置及制备和分离氨基己内酰胺的方法_中国石油化工股份有限公司_202410998531.8
    一种氨基己内酰胺分离精制方法和装置，所述分离精制方法包括：(1)赖氨酸脱水环化反应液蒸馏分离有机溶剂，塔顶出料为有机溶剂或有机溶剂和水，塔釜出料为粗氨基己内酰胺水溶液；(2)所述的粗氨基己内酰胺水溶液与萃取溶剂进行萃取精馏，塔顶排出水，塔底...
    2026-03-12
  • 分离提取氨基己内酰胺的方法、该方法制得的氨基己内酰胺产品及应用
    分离提取氨基己内酰胺的方法、该方法制得的氨基己内酰胺产品及应用_中国石油化工股份有限公司_202410999260.8
    本发明涉及分离技术领域，具体涉及一种分离提取氨基己内酰胺的方法、一种该方法制得的氨基己内酰胺产品及其应用。该方法包括：将赖氨酸脱水环化反应液依次进行溶剂蒸馏、萃取蒸馏耦合、精制，得到氨基己内酰胺产品；其中，所述赖氨酸脱水环化反应液含有赖氨酸...
    2026-03-12
  • 一种基于依达拉奉结构的芳香烷胺类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用
    一种基于依达拉奉结构的芳香烷胺类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用_中国海洋大学_202411011714.2
    本发明公开了一种基于依达拉奉结构的芳香烷胺类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用，所述铁死亡抑制剂的结构式如下述式I、式II或式III所示：所述铁死亡抑制剂具有较强的ROS清除能力、抑制脂质过氧化作用；能够抑制由铁死亡诱导剂引起的铁死亡；能减轻脑...
    2026-03-12
  • 一种4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺的合成方法
    一种4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺的合成方法_山东安舜制药有限公司_202511941967.4
    本发明提供了一种4‑氨基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺的合成方法。本发明以2‑戊酮和草酸二甲酯为原料缩合反应后，再经氨解、亚硝化得到3‑(羟亚胺基)‑2, 4‑二羰基庚酸甲酯，随后经水合肼环合、甲基化、还原得到目标产物。该反...
    2026-03-12
  • 一类P97/VCP抑制剂、及其制法和药物组合物与用途
    一类P97/VCP抑制剂、及其制法和药物组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202411003208.9
    本发明属于医药技术领域，涉及式I所示的一类3‑苯基‑N‑(3‑(5‑三氟甲基咪唑‑2‑基)苯基)丙炔酰胺衍生物作为P97/VCP抑制剂，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备与P97/VCP有关疾病的...
    2026-03-12
  • 一种2-氰基-5-(对甲苯基)-1H-咪唑的合成方法
    一种2-氰基-5-(对甲苯基)-1H-咪唑的合成方法_拓新药业集团股份有限公司_202511872601.6
    本发明提供一种2‑氰基‑5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑的合成方法，属于化学合成领域。以氰基甲酸乙酯为原料，先经加成反应和环化反应得到2‑羧酸乙酯‑5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑，再经氨基化、氰基化，通过四步反应生成2‑氰基‑5‑(对甲苯基)‑1...
    2026-03-12
  • 一种Aβ聚集抑制剂及其制备方法和应用
    一种Aβ聚集抑制剂及其制备方法和应用_河南大学_202511827796.2
    本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明制备出一种芳基咪唑类化合物，结构式如下：；通过体内外实验，证明该化合物能够抑制β‑淀粉样蛋白Aβ4242的聚集及纤维化过程，降低其神经毒性，发挥神经保护作用；线虫模型...
    2026-03-12
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