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  • 本发明涉及一种实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型的构建方法,包括步骤:S1制备前列腺特异性抗原混合物;S2选取雄性SD大鼠作为实验鼠,并分为生理盐水对照组、低剂量模型组和高剂量模型组;S3连续注射7天,生理盐水对照组每天接受0.2ml生理盐水...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种副猪嗜血杆菌病黏膜免疫疫苗、制备方法及其应用,并提供了副猪嗜血杆菌抗原组合,包括重组P2蛋白、重组P3蛋白和重组P6蛋白的一种或几种,编码其的序列分别如SEQ ID No .1~3所示,将所述的副猪嗜血杆...
  • 本发明涉及一种所述ZIKV纳米疫苗及其构建方法和应用,所述ZIKV纳米疫苗为将SC‑Mi3融合蛋白和EDIII‑ST融合蛋白混合,通过SC‑Mi3融合蛋白中的SpyTag连接肽和EDIII‑ST融合蛋白中的SpyCatcher连接肽进行自组...
  • 本发明涉及疫苗,具体涉及基于埃可病毒30型关键表位的嵌合病毒样颗粒疫苗及其制备方法、应用;发明提供了筛选抗原表位的方法,首先通过生物信息学分析预测衣壳蛋白VP1抗原表位,再通过酶联免疫吸附实验筛选能与抗VP1全序列血清有效结合的表位。酶联免...
  • 本发明涉及一种用于预防肠道病毒A71(EV‑A71)感染的mRNA疫苗组合物。该组合物包括编码EV‑A71的VP1蛋白的mRNA以及含特定阳离子脂质的脂质纳米颗粒(LNP)。与常规阳离子脂质体系相比,本发明采用具有强膜融合能力的咪唑并吡啶基...
  • 本发明属于基因工程和兽用生物制品技术领域,具体涉及一种重组乳酸菌疫苗及其制备方法和应用。所述重组植物乳杆菌至少表达树突状细胞靶向肽和禽流感病毒HA1抗原蛋白,其中,所述树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述禽流感病毒...
  • 本发明公开了一种免疫原性组合物及其制备方法和应用。该免疫原性组合物包括自组装gE纳米颗粒、免疫增强剂皂树皂苷QS‑21和中性脂质体;自组装gE纳米颗粒由若干单体聚合组装而成,单体包括VZV gE、连接肽(SGS)和含有Th表位的VZV gI...
  • 本发明公开了一种CD176口服疫苗免疫佐剂及其应用,包含灵芝成分,使用灵芝成分作为免疫佐剂可以显著增强口服CD176疫苗的免疫效能,提高和增强特异性免疫反应,为机体提供更有效的免疫保护。
  • 本发明提供了一种含STING佐剂的mRNA疫苗及其组合物和应用,通过胆固醇偶联的方式构建了一种含STING佐剂的mRNA疫苗,不仅改善了STING佐剂的体内稳定性和生物利用度,还能与mRNA协同诱导强效免疫反应。将该疫苗与TCR/CAR融合...
  • 本发明涉及氧化铈纳米材料在疫苗佐剂和/或疫苗灭活剂中的应用,具体为一种疫苗,当氧化铈纳米材料为疫苗佐剂时,该疫苗包括疫苗佐剂和免疫原;或氧化铈纳米材料为疫苗灭活剂时,该疫苗为复合疫苗,所述复合疫苗包括疫苗灭活剂和病毒,所述病毒包埋于所述氧化...
  • 通过给予患有阵发性夜间血红蛋白尿的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而提供在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物,所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化。通过给予患有阵发性夜间血红蛋白尿的受试者包...
  • 本发明涉及一种清道夫受体A抗体在制备抑制疟原虫传播药物中的应用,属于疟疾防治技术领域。针对现有技术中疟原虫对药物耐药性及蚊媒对杀虫剂抗性日益严重,导致疟疾传播控制效果降低的技术问题,本发明提供一种清道夫受体A抗体,特异性结合巨噬细胞表面清道...
  • 本发明涉及用于与免疫检查点抑制剂组合使用的含有mPGES‑1抑制剂作为有效成分的癌的预防和/或治疗剂,具有工业实用性。
  • 本发明公开了一种血管交联剂和医用装置,涉及血管治疗技术领域。本发明的血管交联剂,包括光敏剂和抗炎组合物,光敏剂与抗炎组合物的质量比为1∶0.02~1∶100;其中,抗炎组合物包括抗炎药物和温敏性水凝胶,抗炎药物和温敏性水凝胶的质量比为1∶1...
  • 本发明公开了一种光交联制剂和医用装置,涉及血管治疗技术领域。本发明的光交联制剂,包括光敏剂、活性氧清除剂和光敏增强剂,并且光敏剂和活性氧清除剂的质量比为1∶0.01~1∶100,光敏增强剂与光敏剂的质量比为1∶0.01~1∶120。本发明的...
  • 本发明公开了一种具有光动力与免疫调节功能的胶体自组装晶体单层膜、制备方法及应用,所述胶体自组装晶体单层膜(BCCe6)由SiO22‑MnO22颗粒和PSC‑Ce6颗粒组成,其中光敏剂为二氢卟酚e6。SiO22颗粒的直径为4‑6µm,所述PS...
  • 本发明涉及一种高硼‑10载量的诊疗一体化BODIPY硼药及其制备方法,属于生物医学与核医学技术领域。该硼药以具有D‑π‑A特征的BODIPY分子为骨架,通过在meso位引入‑CF33强吸电子基团,使光谱红移,增强组织穿透能力;同时将BODI...
  • 本发明公开了吩噻嗪类化合物在制备抗结核药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明公开了吩噻嗪类化合物在制备抗结核药物中的应用,吩噻嗪类化合物X79作为一种光敏剂,介导光动力疗法产生活性氧实现宿主导向治疗,为结核分枝杆菌等胞内菌感染提供全新治...
  • 本发明公开了一种牙周炎靶向抗菌超分子材料及其制备方法和应用,其属于催化剂技术领域,其中,牙周炎靶向抗菌超分子材料的制备方法包括以下步骤:将2, 5‑二羟基对苯二甲酸与四(4‑氨基苯基)卟啉溶于第一溶剂中,加入第一催化剂进行反应,得到DHA‑...
  • 本申请提供了一种用于制备抑制黑色素的组合物的化合物的用途,该化合物用于抑制黑色素,化合物包含史他汀类化合物。本申请的史他汀类化合物用于降低黑色素生成及减小黑色素体颗粒尺寸的用途,供制备改善皮肤暗沉,促进均匀肤色的组合物,且该组合物具有皮肤美...
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