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最新专利技术
  • 一种香豆素类化合物、其制备方法及药用组合物
    一种香豆素类化合物、其制备方法及药用组合物_济南市食品药品检验检测中心(济南市药品不良反应和医疗器械不良事件监测中心)_202511526395.3
    本发明公开了一种香豆素类化合物、其制备方法及药用组合物。与现有技术相比，式(I)所示香豆素类化合物能够抑制lncRNA‑PSF相互作用，增加p53蛋白的表达以改变细胞周期，并且，对免疫检查点抑制剂具有增敏作用，增加免疫检查点抑制剂对其耐受肿...
    2026-04-13
  • 一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的化合物及其应用
    一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的化合物及其应用_华侨大学_202511560177.1
    本发明公开了一种抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的化合物，其结构通式如Ⅰ所示：该类化合物可对PD‑1/PD‑L1信号通路表现出显著的抑制活性，可应用于治疗PD‑1/PD‑L1信号通路的相关疾病，如癌症。
    2026-04-13
  • 一类含环胺结构色酮衍生物及其制备方法与应用
    一类含环胺结构色酮衍生物及其制备方法与应用_赣南医科大学_202511328057.9
    本发明公开了一类含环胺结构色酮衍生物及其制备方法与应用。该类化合物的结构被11H NMR、1313C NMR、1919F NMR、HRMS等分析测试方法结构表征确认，全部为新化合物。该类化合物的合成方法无过渡金属催化、室温、时间短并且反应原...
    2026-04-13
  • 一种基于八极性聚集诱导发光分子的近红外二区光敏剂及其制备方法与应用
    一种基于八极性聚集诱导发光分子的近红外二区光敏剂及其制备方法与应用_香港中文大学(深圳)_202511566243.6
    本发明公开了一种基于八极性聚集诱导发光分子的近红外二区光敏剂及其制备方法与应用，属于生物成像材料与光医学治疗技术领域，本发明通过在分子结构中引入C33对称的三臂D(A)33框架，成功实现了在保持近红外二区发射波长基本不变的前提下，有效提升了...
    2026-04-13
  • 有机化合物及其用途、有机发光材料、有机电致发光器件
    有机化合物及其用途、有机发光材料、有机电致发光器件_山东钥熠材料科技有限公司_202511578248.0
    本发明提供一种有机化合物及其用途、有机发光材料、有机电致发光器件，涉及有机材料领域，有机化合物的结构式如式Ⅰ所示：在式Ⅰ中，Y11不存在或者选自氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基、取代或未取代的亚甲基；L11和L22各自独立的选自单键、取代或未...
    2026-04-13
  • 一种荧光探针化合物及其制备方法和应用
    一种荧光探针化合物及其制备方法和应用_华南师范大学_202511518706.1
    本发明涉及荧光检测技术领域，公开了一种荧光探针化合物及其制备方法和应用。本发明提供的荧光探针化合物，通过引入萘‑1‑基甲氧基，在保留萘二甲酰亚胺核心荧光特性的同时，显著改善了传统荧光探针在水相介质中溶解性差的关键缺陷，使其能够在50%的二甲...
    2026-04-13
  • 1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法
    1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法_中国石油化工股份有限公司_202410976719.2
    本发明涉及1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法，其采用的催化剂包括CuO和选自Al22O33、TiO22和ZrO22中的至少一种氧化物，所述催化剂通过本发明特定的方法制备。本发明的方法具有更高的1, 6‑己二醇转化率，这将为产物的分...
    2026-04-13
  • 一种1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法
    一种1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法_中国石油化工股份有限公司_202410976720.5
    本发明提供一种1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法，其采用的催化剂包括CuO和分子筛，所述分子筛选自ZSM系列、Beta分子筛中的至少一种，以催化剂的总重量计，所述CuO的重量百分比为0.5‑15%；催化剂通过离子交换法或原位合成法...
    2026-04-13
  • 由1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法
    由1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法_中国石油化工股份有限公司_202410976722.4
    本发明涉及由1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法，其采用以下催化剂催化反应，所述催化剂的活性组分选自Sn、W、Ge和Pb中的至少一种，为以上元素的还原态和/或氧化物，载体选自Al22O33、MgAl22O44、ZnAl22O44、S...
    2026-04-13
  • 一种由1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法
    一种由1, 6-己二醇催化脱氢制备ε-己内酯的方法_中国石油化工股份有限公司_202410976723.9
    本发明涉及一种由1, 6‑己二醇催化脱氢制备ε‑己内酯的方法，其采用的催化剂以分子筛为载体，以选自Sn、W、Ge和Pb中的至少一种为活性组分，为以上元素的还原态和/或氧化物；所述催化剂通过以下方法制备：将活性组分以离子交换的方式引入分子筛，...
    2026-04-13
  • 一种基于6-羟基己酸或6-羟基己酸酯类化合物两步法制备ε-己内酯的方法
    一种基于6-羟基己酸或6-羟基己酸酯类化合物两步法制备ε-己内酯的方法_河南省生物基材料产业研究院有限公司_202511379849.9
    本发明属于高分子材料合成技术领域，具体涉及一种基于6‑羟基己酸或6‑羟基己酸酯类化合物两步法制备ε‑己内酯的方法。本发明利用负压反应系统，将6‑羟基己酸或6‑羟基己酸酯类化合物作为原料，使用第一催化剂条件下负压反应6‑24h，然后在解聚催化...
    2026-04-13
  • 一种固态电池用二氧戊环的制备方法
    一种固态电池用二氧戊环的制备方法_山东鲁化森萱新材料有限公司_202511825090.2
    本发明公开了一种固态电池用二氧戊环的制备方法，涉及固态电池技术领域，该二氧戊环的制备方法，包括以下步骤：S1、缩合环化反应：以乙二醇和甲醛源为原料，在固体酸催化剂作用下，于反应器中发生缩合环化反应，生成包含二氧戊环和水的反应液；S2、反应液...
    2026-04-13
  • 一种18-冠醚-6的高纯度合成方法
    一种18-冠醚-6的高纯度合成方法_甘肃博克斯生物技术有限公司_202511644224.0
    本发明公开了一种18‑冠醚‑6的高纯度合成方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，在配备有特殊纳米材质内衬的工业微波反应器中，将对甲基苯磺酸二元醇酯、二元醇、碱性物质以及复合溶剂混合均匀，于0℃‑40℃下反应0.2‑5小时，反应过程中借助纳米...
    2026-04-13
  • N-芳基取代酰胺作为新型HDAC6抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
    N-芳基取代酰胺作为新型HDAC6抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用_石家庄市第四医院_202511603685.3
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种N‑芳基取代酰胺作为新型HDAC6(组蛋白去乙酰化酶6)抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明基于人工智能技术筛选并合成了式(I)所示的化合物；所述化合物对HDAC6表现出优异的抑制活性，并可高效...
    2026-04-13
  • 一种光致变色二芳烯酯类衍生物及其合成方法
    一种光致变色二芳烯酯类衍生物及其合成方法_上海星墨生物科技有限公司_202511599953.9
    本发明属于光致变色材料领域，具体的涉及一种光致变色二芳烯酯类衍生物及其合成方法。光致变色二芳烯酯类衍生物以菲桥二噻吩乙烯为骨架，两端键合苯甲酸乙酯基团，其合成采用“一锅法”串联反应：先由联苯二羧酸与草酰氯制得联苯二甲酰氯，经Friedel‑...
    2026-04-13
  • 环三聚硫-三(2-巯基乙硫基)硫醇化合物及其制备方法和应用
    环三聚硫-三(2-巯基乙硫基)硫醇化合物及其制备方法和应用_江苏视科新材料股份有限公司_202511654805.2
    式Ⅰ所示环三聚硫‑三(2‑巯基乙硫基)硫醇及其制备方法和应用。采用硫代反应与亲核取代两步法。步骤I硫代反应中，硫脲作为硫源，在强酸条件下将三聚甲醛中的环氧原子逐一置换为硫原子，生成1, 3, 5‑三硫杂环己烷。步骤II酸催化活化的亲核取反应...
    2026-04-13
  • 咪唑啉酮类化合物的制备方法
    咪唑啉酮类化合物的制备方法_北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司_202410928656.3
    本发明涉及化合物制备技术领域，尤其涉及咪唑啉酮类化合物的制备方法。该方法将特定化合物置于碱性条件下进行水解环合反应，得到咪唑啉酮类化合物盐；再将咪唑啉酮类化合物盐与酸反应。其中，所述水解环合反应的溶剂选用煤焦溶剂，反应温度为20‑100℃。...
    2026-04-13
  • 一种靶向ALKBH2的小分子抑制剂及其用途
    一种靶向ALKBH2的小分子抑制剂及其用途_四川大学_202410991988.6
    本发明提供了一种靶向ALKBH2的小分子抑制剂及其用途，属于药物化学领域。该小分子抑制剂的结构如式I所示。本发明提供的化合物对ALKBH2具有良好的亲和活性，能够竞争性的靶向抑制ALKBH2对底物的识别，特异性地靶向ALKBH2而非其它Al...
    2026-04-13
  • 基于可逆C-N键生成的光致变色分子及其制备方法与应用
    基于可逆C-N键生成的光致变色分子及其制备方法与应用_中国科学院化学研究所_202511289728.5
    本申请涉及一种基于可逆C‑N键生成的光致变色分子及其制备方法与应用，属于光响应功能材料技术领域。该光致变色分子包括如下式IA、式IB示意结构式中的任一种或多种；本申请提供的光致变色分子具备光转化效率高，光疲劳稳定性优异，水兼容性好及T型/P...
    2026-04-13
  • 狗牙花的提取物及其制备方法和在抗脑转移瘤中的应用
    狗牙花的提取物及其制备方法和在抗脑转移瘤中的应用_中医药广东省实验室_202511653866.7
    本公开提供狗牙花的提取物及其制备方法和在抗脑转移瘤中的应用。药理活性表明，本公开的狗牙花的提取物具有显著的细胞毒抑制活性，并且其抑制作用呈时间和剂量依赖性。提取物能够抑制乳腺癌4T1脑转移瘤的生长，并且对小鼠无明显不良反应。
    2026-04-13
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