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最新专利技术
  • 一种2-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺的制备方法
    一种2-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺的制备方法_上海医药工业研究院有限公司_202511569774.0
    本发明公开了一种2‑甲基‑4‑(1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)苯胺的制备方法。具体地，本发明提供了一种化合物31的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在碱的存在下，化合物30发生如下式所示氨基反应，得到化合物31即可，所述碱为碱金...
    2026-04-11
  • 对二甲氨基苯甲酸的合成方法
    对二甲氨基苯甲酸的合成方法_浙江骥翔新材料有限公司_202511615224.8
    本申请涉及精细化工合成的技术领域，具体公开了一种对二甲氨基苯甲酸的合成方法。一种对二甲氨基苯甲酸的合成方法包括如下步骤：将对二甲氨基苯甲醛和光引发剂、碱加入到溶剂中，65‑75℃保温反应至反应完成，调节PH值至酸性，采用旋转蒸发仪进行减压蒸...
    2026-04-11
  • 一种3-氨基-2-丁烯酸肉桂酯的制备方法
    一种3-氨基-2-丁烯酸肉桂酯的制备方法_蚌埠丰原医药科技发展有限公司_202511498794.3
    本发明公开了一种3‑氨基‑2‑丁烯酸肉桂酯的制备方法，涉及西尼地平中间体3‑氨基‑2‑丁烯酸肉桂酯制备技术领域。本方法将乙酰乙酸肉桂酯加入混合反应溶剂中，在低温下持续通入液氨进行反应，生成3‑氨基‑2‑丁烯酸肉桂酯后，通过减压除氨降温结晶后...
    2026-04-11
  • 一种催化拆分D-天冬氨酸的方法
    一种催化拆分D-天冬氨酸的方法_山东凯密斯新材料科技有限公司_202511530393.1
    本发明公开了一种催化拆分D‑天冬氨酸的方法，属于化工技术领域。本发明以水杨醛、铜离子和α‑环糊精为底物，制备得到水杨醛超分子体系，在常规化学合成D‑天冬氨酸的基础上，提高了DL‑天冬氨酸‑β‑甲酯的得率，并进一步提高了D‑天冬氨酸的合成产量...
    2026-04-11
  • 一种谷氨酸二乙酸四钠的制备方法
    一种谷氨酸二乙酸四钠的制备方法_广州天赐高新材料股份有限公司_202511967519.1
    本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种谷氨酸二乙酸四钠的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：(1)将谷氨酸钠采用去离子水溶解后加入氢氧化钠溶液中和，得到谷氨酸二钠溶液；(2)将氯乙酸采用去离子水溶解后加入氢氧化钠溶液中和，得到氯乙酸钠溶液...
    2026-04-11
  • 一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法
    一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法_江苏艾立康医药科技有限公司_202511696793.X
    本发明公开了苯磺酸美洛加巴林的精制方法。该精制方法采用溶媒结晶的方式制备苯磺酸美洛加巴林，通过对第一溶剂和第二溶剂的选择采用溶媒溶清析晶的方式对苯磺酸美洛加巴林粗品进行提纯精制能够得到高纯度、高收率的苯磺酸美洛加巴林成品，适合工业化扩大生产...
    2026-04-11
  • 一种美洛加巴林-苯甲酸共晶及其制备方法
    一种美洛加巴林-苯甲酸共晶及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511646586.3
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种美洛加巴林‑苯甲酸共晶及其制备方法。本发明提供的美洛加巴林‑苯甲酸共晶，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱至少在7.09±0.2°，8.09±0.2°，11.61±0.2°，12.21±...
    2026-04-11
  • 一种靶向LAT1的PET分子探针、制备方法及其应用
    一种靶向LAT1的PET分子探针、制备方法及其应用_北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)_202511535945.8
    本发明属于核医学显像剂领域，涉及一种靶向LAT1的PET分子探针、制备方法及其应用。所述探针具有式I所示结构。本发明提供的靶向LAT1的PET分子探针具有高效的标记性能，对脑胶质瘤具有特异摄取，同时提高了显像背景，尤其腹部的摄取得到改善，瘤...
    2026-04-11
  • 一种N-油基-12-羟基硬脂酸酰胺的制备方法
    一种N-油基-12-羟基硬脂酸酰胺的制备方法_上海海益环保科技有限公司_202511926808.7
    本发明提供了一种N‑油基‑12‑羟基硬脂酸酰胺的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的N‑油基‑12‑羟基硬脂酸酰胺的制备方法以磷酸锆和纳米二氧化硅作为复合催化剂，催化12‑羟基硬脂酸和油基伯胺发生酰胺化反应，12‑羟基硬脂酸的合成转...
    2026-04-11
  • 一种N-酰基氨基酸表面活性剂的制备方法
    一种N-酰基氨基酸表面活性剂的制备方法_长沙普济生物科技股份有限公司_202511503648.5
    本发明公开了一种N‑酰基氨基酸表面活性剂的制备方法，属于精细化工技术领域。该方法是将含氟脂肪酸酯和硝基乙酸酯在四羟基二硼作用下进行还原‑胺酯交换串联反应，得到N‑酰基氨基酸酯，所述N‑酰基氨基酸酯通过水解反应得到N‑酰基氨基酸或N‑酰基氨基...
    2026-04-11
  • 一种泛影酸杂质B、C的合成方法
    一种泛影酸杂质B、C的合成方法_中国人民解放军空军军医大学_202511227108.9
    本发明公开了一种泛影酸杂质B、C的合成方法，包括：以泛影酸为原料，先和MOH发生成盐反应生成泛影酸盐，在脱碘试剂存在的情况下，泛影酸盐进行脱碘反应，再与酸化试剂进行酸化生成泛影酸杂质B和泛影酸杂质C的混合物，混合物进行甲醇打浆，进行高效液相...
    2026-04-11
  • 一种阿仑膦酸钠关键中间体中杂质的制备方法
    一种阿仑膦酸钠关键中间体中杂质的制备方法_南京九天生物医疗科技有限公司_202511564878.2
    本发明公开了一种阿仑膦酸钠关键中间体中杂质的制备方法，在合成阿仑膦酸钠过程会产生其它衍生杂质，中间体中杂质及其衍生杂质，在反应后处理过程中去除较困难，因此研究、制备、控制它成为必要。该中间体中杂质的制备方法包括以下步骤：向含有γ‑4‑氨基丁...
    2026-04-11
  • 一种[2]轮烷朝向异构体化合物及其合成方法和应用
    一种[2]轮烷朝向异构体化合物及其合成方法和应用_华东师范大学_202511818311.3
    本发明公开了一种[2]轮烷朝向异构体化合物及其合成方法和应用，所述化合物的结构通式如下：其中，R1和R2为3, 5‑双(三氟甲基)苄基、1‑芘甲基、蒽‑9‑基甲基和3‑苝甲基中的一种；且R1和R2不相同。合成方法为：在惰性气氛保护下，化合物...
    2026-04-11
  • 一种溶解性能优异的支链神经酰胺及其制备方法与应用
    一种溶解性能优异的支链神经酰胺及其制备方法与应用_浙江科芮馥生物科技有限公司_202511581513.0
    本发明属于皮肤科学与配方工程领域，尤其涉及一种溶解性能优异的支链神经酰胺及其制备方法与应用，该支链神经酰胺通过将异硬脂酸、异棕榈酸、2‑己基癸酸等支链饱和脂肪酸与鞘氨醇碱基对接，得到支链神经酰胺。与传统直链神经酰胺相比，该类支链神经酰胺具有...
    2026-04-11
  • 一种粘土稳定剂及其制备方法和应用
    一种粘土稳定剂及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202410977173.2
    本发明公开了一种粘土稳定剂及其制备方法和应用，其中粘土稳定剂以均苯三甲酰氯、1, 2, 3‑丙三胺和聚醚胺为原料，通过酯化、酰胺化和酯胺解反应制得。该粘土稳定剂的中引入了多个胺基，在水溶液中可以形成胺正离子，从而大大提高粘土稳定剂的吸附点位...
    2026-04-11
  • 一种肺纤维化治疗用化合物及其制备方法与应用
    一种肺纤维化治疗用化合物及其制备方法与应用_广东双杰生物科技有限公司_202511617670.2
    本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种肺纤维化治疗用化合物及其制备方法与应用。本发明采用2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基苯甲酸作为起始原料，制备得到式I的化合物产物2‑苯甲酰氨基‑6‑羟基‑4‑甲氧基苯甲酸；所述2‑苯甲酰氨基‑6‑羟基‑4‑甲氧...
    2026-04-11
  • 基于4-金刚烷基3-甲基苯酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
    基于4-金刚烷基3-甲基苯酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究_长春工业大学_202511484551.4
    本发明公开了一种新型含有金刚烷结构药物小分子式(1)的合成及抗肿瘤活性研究其中R为本发明以1‑溴代金刚烷为起始原料，随后经过自由基取代、氧化反应和去甲基化反应得到2‑[4‑(1‑金刚烷基)‑3‑甲基苯氧基]乙酸，其次用2‑[4‑(1‑金刚烷...
    2026-04-11
  • 一种植物基保湿剂及其制备方法与应用
    一种植物基保湿剂及其制备方法与应用_青岛海洋元素生物科技有限公司_202511603703.8
    本申请涉及一种植物基保湿剂及其制备方法与应用，属于功能纺织品材料技术领域。在反应器中加入丙烯酰胺和蒸馏水，搅拌混合均匀，制备丙烯酰胺溶液；在制备的丙烯酰胺溶液中加入植物基有机酸进行反应，制备中间体；反应完成后，加入氯化钙，继续反应，制备目标...
    2026-04-11
  • 选择性KCNQ通道开放剂及其在制药中的应用
    选择性KCNQ通道开放剂及其在制药中的应用_河北医科大学_202511322562.2
    本发明提供了一种选择性KCNQ通道开放剂及其在制药中的应用。本发明通过对筛选得到的KCNQ2激动剂124‑A10(CAS号：1173735‑00‑6)进行结构改造和活性及选择性评价，得到一系列具有高选择性的KCNQ通道开放剂。这些化合物相比...
    2026-04-11
  • 一种高选择性三甲基肼的合成方法
    一种高选择性三甲基肼的合成方法_东力(南通)化工有限公司_202511442615.4
    本发明公开了一种高选择性三甲基肼的合成方法，包括：催化剂制备：以UiO‑AI为载体，通过浸渍‑焙烧法负载Al3+Al3+，得到UiO‑AI催化剂；反应体系搭建：将盐酸肼溶于γ‑戊内酯制备原料液，生物质甲醇与去离子水制备甲基化试剂液；调控微通...
    2026-04-11
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