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最新专利技术
  • 一种用于治疗存在NTRK和/或ROS1突变的恶性肿瘤脑膜转移的药物、应用及药物的制备方法
    一种用于治疗存在NTRK和/或ROS1突变的恶性肿瘤脑膜转移的药物、应用及药物的制备方法_中南大学湘雅二医院_202511918494.6
    本发明属于生物医药领域，具体涉及一种用于治疗存在NTRK和/或ROS1突变的恶性肿瘤脑膜转移的药物及制备方法，所述药物为NTRK/ROS1‑TKIs的蛛网膜下腔注射用冻干粉制剂或者注射液。本发明还提供一种NTRK/ROS1‑TKIs在制备用...
    2026-02-14
  • OTUD4作为胰腺腺癌(PAAD)治疗靶点的用途
    OTUD4作为胰腺腺癌(PAAD)治疗靶点的用途_中国医科大学附属盛京医院_202511952443.5
    本发明公开了OTUD4作为胰腺腺癌(PAAD)治疗靶点的用途，属于生物医药领域。本发明通过大量实验证明了OTUD4在PAAD组织中高表达，且与不良预后相关。机制上，OTUD4与YAP蛋白相互作用，通过其去泛素化酶活性减少YAP的K48连接的...
    2026-02-14
  • 包含FXR激动剂与GLP-1受体激动剂的药物组合物
    包含FXR激动剂与GLP-1受体激动剂的药物组合物_凯思凯迪(上海)医药科技有限公司_202411810988.8
    本申请涉及包含FXR激动剂与GLP‑1受体激动剂的药物组合物，其中所述FXR激动剂为如式(I)所示的化合物、其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，所述GLP‑1受体激动剂选自司美格鲁肽、瑞他鲁肽、替尔泊肽、或其药学上可接受的盐。本申请还...
    2026-02-14
  • 用于淋巴系统病症的诊断和治疗的组合物和方法
    用于淋巴系统病症的诊断和治疗的组合物和方法_费城儿童医院_202511297011.5
    公开了用于淋巴管异常的诊断和治疗的组合物和方法。
    2026-02-14
  • 一种胃肠道黏附型滞留片及其制备方法
    一种胃肠道黏附型滞留片及其制备方法_温州医科大学附属第一医院_202511476972.2
    本发明提供一种胃肠道黏附型滞留片及其制备方法，该滞留片由质量配比如下的组份制成：纳米药物复合物0.01~1份、填充剂2~3.5份、崩解剂1.5~2.5份、黏附剂混合物0.7~1.5份和碳酸盐@Fe33O44微球0.3~0.9份。其中，纳米药...
    2026-02-14
  • AKT抑制剂或STAT3抑制剂在克服膀胱癌对MEK抑制剂耐药性中的应用
    AKT抑制剂或STAT3抑制剂在克服膀胱癌对MEK抑制剂耐药性中的应用_昆明理工大学_202511705130.X
    本发明公开一种AKT抑制剂或STAT3抑制剂在制备克服膀胱癌对MEK抑制剂的耐药性药物中的应用，属生物医药领域；通过MTT法检测细胞活性；采用Western blot实验检测关键靶点蛋白或基因表达水平，明确了膀胱癌耐药细胞“ERK异常激活+...
    2026-02-14
  • 癌症免疫疗法
    癌症免疫疗法_阿克塞利阿肿瘤学私人有限公司_202511778268.2
    本发明涉及癌症免疫疗法。具体地，本发明提供了用于治疗和/或预防癌症的方法、化合物、组合物和药盒。具体地，提供了用于治疗癌症的方法，这些方法包括施用TLR2激动剂，诸如二棕榈酰基‑S‑甘油基‑半胱氨酸(Pam2Cys)和聚乙二醇(PEG)的缀...
    2026-02-14
  • 葡萄糖激酶激活剂与胰岛素或胰岛素类似物组合的治疗用途
    葡萄糖激酶激活剂与胰岛素或胰岛素类似物组合的治疗用途_VTV治疗有限责任公司_202511876733.6
    本文涉及葡萄糖激酶激活剂与胰岛素或胰岛素类似物组合的治疗用途。本文大体公开了使用葡萄糖激酶(GK)激活剂的方法，特别是与胰岛素或胰岛素类似物组合的方法。在某些方面，本公开提供了治疗1型糖尿病的方法，该方法包括给药GK激活剂与胰岛素或胰岛素类...
    2026-02-14
  • 实现TK1/TS双靶点共抑制的药物组合物及其用途
    实现TK1/TS双靶点共抑制的药物组合物及其用途_南开大学_202511979274.4
    本发明提供一种实现TK1/TS双靶点共抑制的药物组合物及其用途。其创造性源于发明人首次揭示的关键机制：即胸苷激酶(thymidine kinase 1, TK1)和胸苷酸合酶(thymidylate synthase, TS)在DNA合成期...
    2026-02-14
  • 一种卵磷脂及其制备方法、乳化产品
    一种卵磷脂及其制备方法、乳化产品_四川科伦药业股份有限公司_202511644223.6
    本发明公开了一种卵磷脂及其制备方法、乳化产品，所述卵磷脂中含有抗坏血酸类脂溶性衍生物，所述抗坏血酸类脂溶性衍生物的加入量小于等于所述卵磷脂量的7.0%。所述乳化产品中含有上述的卵磷脂。本发明将卵磷脂与抗坏血酸类脂溶性衍生物进行复配混合，不但...
    2026-02-14
  • 一种藻酸盐纳米黏土复合微载体及制备方法
    一种藻酸盐纳米黏土复合微载体及制备方法_重庆大学_202511798163.3
    本发明涉及微载体制备方法技术领域，具体涉及一种藻酸盐纳米黏土复合微载体及制备方法，包括：对纳米黏土进行表面改性，得到功能化纳米黏土；将藻酸盐与功能化纳米黏土混合，形成混合溶液；利用多价阳离子溶液对混合溶液进行离子交联，形成初级水凝胶；向初级...
    2026-02-14
  • 经鼻腔给药的PF4 mRNA递送系统及其制备方法与应用
    经鼻腔给药的PF4 mRNA递送系统及其制备方法与应用_南方医科大学珠江医院_202511947236.0
    本发明公开一种经鼻腔给药的PF4 mRNA递送系统，其包括封装有PF4 mRNA的间充质干细胞外泌体和药学上可接受的辅料，其中，PF4 mRNA的核苷酸序列如SEQ NO : 1所示。本发明利用MSC‑Exo递送PF4 mRNA，并通过经鼻...
    2026-02-14
  • 制备工程化外泌体与微小RNA药物的结合物的方法、结合物及其应用
    制备工程化外泌体与微小RNA药物的结合物的方法、结合物及其应用_山东第一医科大学(山东省医学科学院)_202511847224.0
    本发明提供一种制备工程化外泌体与微小RNA药物的结合物的方法、结合物及其应用。所述方法包括以下步骤：(1)通过连续的超速离心结合尺寸排阻色谱法纯化从牛乳中获得高纯度乳源外泌体；(2)采用超声破碎法从高纯度乳源外泌体中清除内源RNA，得到内源...
    2026-02-14
  • 2, 3-二氨基琥珀酰基偶联物连接子
    2, 3-二氨基琥珀酰基偶联物连接子_杭州多禧生物科技有限公司_202511513338.1
    本发明申请涉及以2, 3‑二氨基琥珀酰基双连接子(双链连接子)链接细胞毒性药物/分子与细胞结合分子的偶联物。本发明还涉及具有所述连接子的细胞毒性药物/分子与细胞结合分子偶联物的制备，尤其是药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基羟基，二羟基，羧基，...
    2026-02-14
  • 一种核酸偶联药物及其在抗肿瘤免疫治疗中的应用
    一种核酸偶联药物及其在抗肿瘤免疫治疗中的应用_香港大学深圳医院_202511940196.7
    本发明涉及食管鳞癌免疫治疗技术领域，尤其涉及一种核酸偶联药物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。一种核酸偶联药物，由TLR9激动剂和靶向PLD3的siRNA制备而成。本发明通过将TLR9激动剂ODN2216与靶向PLD3的siRNA通过连接子偶联...
    2026-02-14
  • 一种聚乳酸基载药制剂及其制备方法
    一种聚乳酸基载药制剂及其制备方法_哈药集团技术中心_202511974220.9
    本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种聚乳酸基载药制剂及其制备方法。该聚乳酸基载药制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将聚乳酸基载体、芬氏唐松草定碱加至去离子水中，得到水相；将疏水药物加至有机溶剂中，得到油相；(2)将所述水相与所述油相混...
    2026-02-14
  • 一种智能响应型细胞因子递送系统及其应用
    一种智能响应型细胞因子递送系统及其应用_中国科学院遗传与发育生物学研究所_202511339351.X
    本发明涉及药物递送系统技术领域，尤其涉及一种智能响应型细胞因子递送系统及其应用。本发明提供的基于复合组装材料的智能响应型细胞因子递送系统包括第一递送系统和第二递送系统，其中，第一递送系统可以响应凝血酶信号降解生物材料并释放促进神经再生的细胞...
    2026-02-14
  • 一种用于心肌纤维化治疗的纳米药物递送系统及其制备方法与应用
    一种用于心肌纤维化治疗的纳米药物递送系统及其制备方法与应用_中国人民解放军空军军医大学_202511723073.8
    本发明公开了一种用于心肌纤维化治疗的纳米药物递送系统及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该系统以ZIF‑8为核心载体，高比表面积与可调孔径提升吡非尼酮负载效率，表面共价偶联PCM心肌靶向肽，突破组织选择性局限。通过配位络合、π‑π共轭...
    2026-02-14
  • 一种利用Z结构域特异性共价偶联单抗药物的方法
    一种利用Z结构域特异性共价偶联单抗药物的方法_浙江工业大学_202511309489.5
    本发明公开了一种利用Z结构域特异性共价偶联单抗药物的方法，本发明通过遗传密码拓展技术在Z结构域特定的位点引入可共价交联的非天然氨基酸氟磺酸‑L‑酪氨酸(FSY)，将Z结构域和IgG类单抗药物之间的非共价作用转化为共价作用，增强了二者的结合力...
    2026-02-14
  • 一种超分子组装体及其制备方法和应用
    一种超分子组装体及其制备方法和应用_中国石油大学(华东)_202511554160.5
    本发明属于生物医药与纳米递送技术领域，具体涉及一种超分子组装体及其制备方法和应用。本发明构建的超分子组装体基于多酚分子粘合剂介导，多酚分子粘合剂能够与目标蛋白质产生较强的相互作用，使目标蛋白质表面修饰邻苯二酚基团，目标蛋白质表面的邻苯二酚基...
    2026-02-14
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