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  • 本发明属于有机化合物合成技术领域,具体涉及一种环烷基氨基乙腈衍生物的合成方法,其包括在溶剂和相转移催化剂的存在下,使式I所示的N‑甲基环烷基衍生物与氰基化试剂反应生成式II所示的环烷基氨基乙腈衍生物其中,式I、式II中,n为1‑4的整数。该...
  • 本发明提供一种显示用对羟基联苯腈的制备工艺及脱色纯化方法,属于有机合成及液晶材料中间体制备技术领域。针对现有工艺成本高、收率低、产物纯度差的缺陷,本发明通过三步核心反应+四步脱色纯化的创新设计:以甲磺酰氯替代苯磺酰氯实现羟基低成本保护,通过...
  • 本发明涉及含氟化合物领域,具体涉及一种七氟异丁腈的制备方法。该制备方法包括步骤:S1:以六氟丙烯、氟化盐和双(三氯甲基)碳酸酯为原料,采用“一锅法”反应制备得到双(七氟异丙基)酮;S2:将双(七氟异丙基)酮氨解得到七氟异丁酰胺;S3:将七氟...
  • 本发明属于化学合成领域,特别涉及一种氰基羰基化合物来合成β‑氨基酸酯类化合物的制备方法。具体为由氰基羰基化合物式A1,经利用钯催化CO插入生成后,无需提纯,仅需简单处理后就可加入二卤代链状烷烃,经卤取代反应制备得到式A化合物,后经还原氰基反...
  • 本发明涉及一种均相催化卤代杂环化合物与CO、氢供体进行氢甲酰化反应生成醛的方法。该反应在间歇式高压反应釜体系中进行。与采用非均相催化剂工艺相比,本发明简化了操作步骤,选择性可达到93%以上。该反应中需加入缚酸剂对生成的卤素负离子进行富集,防...
  • 本发明公开了一种具有室温磷光和光波导特性的电荷转移共晶材料的制备方法及应用。本发明将电子给体三亚苯分别与电子受体四氟邻苯二腈、四氟对苯二腈、四氯邻苯二腈、四氯对苯二腈混合,加二氯甲烷超声溶解后,再加入乙醇超声混合均匀,室温条件下,待溶剂挥发...
  • 本发明提供一种戊烯腈异构体混合物中3‑戊烯腈纯化方法,包括以下步骤:(1)将2‑戊烯腈与3‑戊烯腈混合物与氨气、二氧化硫在水溶液中进行反应得到反应液;将反应液经分离后得到第一水相和第一油相;(2)经步骤(1)分离后得到的第一油相进行脱水得到...
  • 本发明公开了一种改善湿粘接效果的改性α‑氰基丙烯酸酯、制备方法和医用粘合剂,属于生物医用材料领域。该改性α‑氰基丙烯酸酯的分子链上含有邻苯二酚基团;改性α‑氰基丙烯酸酯的原料包括摩尔比为1:(1~1.5)的α‑氰基丙烯酸烷基酯和邻苯二酚功能...
  • 本发明公开了对苯二甲酰类化合物及其制备方法、药物组合物和应用,该类化合物结构如式I,还包含其药学上可接受的盐,其对AKR1C3具有良好的抑制活性和选择性,能够有效抑制肿瘤细胞增殖和有效逆转肿瘤耐药。丰富了现有AKR1C3抑制剂的结构类型,应...
  • 本发明提供了一种替尔泊肽侧链的合成方法,属于药物化学合成技术领域。本发明以二十烷二酸单叔丁酯为起始物料,与R1缩合反应生成中间体TP‑6,中间体TP‑6与L‑谷氨酸‑1‑叔丁基酯偶联得到中间体TP‑7,中间体TP‑7与R1缩合反应得到中间体...
  • 本发明为一种二甲氧基甲烷作亚甲基化剂合成4, 4′‑二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法。该方法包括以下步骤:将MPC、二甲氧基甲烷、反应溶剂及催化剂加入到反应器中,在N22氛围、90~200℃条件下,搅拌反应2~6h,得MDC;所述的催化剂为硫酸...
  • 本发明公开了一种O‑甲基‑N‑硝基异脲的连续制备技术,属于精细化工技术领域。本发明的利用连续流反应器的制备了O‑甲基‑N‑硝基异脲,与现有工艺相比,整个反应过程是完全密封的,可完全杜绝反应过程中发生跑、冒、滴、漏现象,同时降低了硫酸二甲酯的...
  • 本发明提供了一种尿素和碳酸氢钠的分离回收方法,属于分离回收技术领域。本发明创造性地提出“抗包裹‑梯度溶解‑低温析晶”三位一体的分离策略,具体的,通过加入表面活性剂有效破解了尿素对碳酸氢钠的包裹效应;以DMF溶剂为例,通过分阶段投加DMF溶剂...
  • 本发明公开了一种NN‑羟基脲类化合物的制备方法,其具体包括以下步骤:步骤1:以式1所示的BocNHOH为起始反应物,以SO22F22气体为酰化剂,以胺类化合物RR’NH为亲核试剂,在碱作用下先后通过Lossen重排和亲核反应获得式2所示的叔...
  • 本发明属于化工生产技术领域,更具体的说是涉及一种无碱催化合成高纯度胍基乙酸的方法。本发明以甘氨酸和单氰胺为反应物,以疏水SBA‑15构建疏水反应环境,经亲核加成‑消除反应、精制,得到高纯度胍基乙酸。本发明通过调控甘氨酸的投料量,利用其自身构...
  • 本发明公开了一种溴氨酸工业生产工艺,包括以下步骤;(1)将1‑氨基蒽醌溶于惰性有机溶剂中,滴加氯磺酸后升温至80‑85℃保温2h,再升至125‑145℃保温2h,得到1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸,然后加入浓硫酸静置得到溶于硫酸介质中的1‑氨基蒽醌...
  • 本发明公开了一种光引发剂重氮萘醌磺酸酯的合成方法包括以下步骤:以重氮萘酚磺酰氯和酚羟基化合物为原料,以胺基化聚苯乙烯多孔微球为傅酸剂,在极性溶剂中,保温反应,得到第一产物;对步骤一中得到的第一产物进行过滤,回收得到胺基化聚苯乙烯多孔微球盐酸...
  • 一种2, 5‑双磺酸基苯胺钠盐的制备方法,包括如下步骤:邻氯硝基苯于反应装置中加热熔融,滴加三氧化硫;分两次升温磺化,保温反应至磺化终点;将磺化产物滴加至水中稀释,加活性炭脱色,过滤得磺化稀释液;在磺化稀释液中加入碱液,调节体系pH,再加入...
  • 本发明提供一种绿色工艺合成N‑苯基‑N‑(三氯甲硫基)苯磺酰胺的方法,属于有机合成技术领域,包括以下步骤:S1、在苯胺的有机溶剂中加入固体碱,用冠醚作相内离子活化剂,滴加苯磺酰氯,进行反应得到含有N‑苯基苯磺酰胺的有机相;S2、不经过水洗或...
  • 本发明公开了一种高纯樟脑磺酸的生产工艺,以α‑蒎烯为原料,在二氧化锆改性复合碳基固体酸催化下异构化为崁烯,再与无水草酸酯化生成草酸二龙脑酯,经醇解转化为异龙脑。异龙脑在Pd/C催化剂作用下加氢脱氧生成樟脑,樟脑磺化后得到粗品。通过模拟移动床...
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