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最新专利技术
  • 作为M4正向别构调节剂的杂环化合物
    作为M4正向别构调节剂的杂环化合物_山东全重生物医药科技有限公司_202510912032.7
    本发明提供了一种是毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正变构调节剂及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备预防或治疗毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体介导的相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括阿尔茨海默病、帕金森症、精神分裂症、疼痛、成瘾...
    2026-03-01
  • 一种CDK4/6抑制剂的制备方法
    一种CDK4/6抑制剂的制备方法_正大天晴药业集团股份有限公司_202511252358.8
    本发明涉及一种CDK4/6抑制剂的制备方法，具体涉及式(I)化合物：5‑氟‑4‑(3‑异丙基‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑基)‑氮‑(5‑(哌嗪‑1‑基)吡唑‑2‑基)嘧啶‑2‑胺的制备方法。发明提供的制备方法起始原料和试剂均廉价易得，总反应...
    2026-03-01
  • 哌啶烷氧基可替宁类化合物及其制备方法和用途
    哌啶烷氧基可替宁类化合物及其制备方法和用途_四川中烟工业有限责任公司_202511542585.4
    本申请涉及一种哌啶烷氧基可替宁类化合物及其制备方法和用途。所述哌啶烷氧基可替宁类化合物的化学结构通式如式(I)所示：其中，R1选自C1‑6烷基、苄基、取代苄基和吡啶甲基中的一种，取代苄基为苯环上被1~4个取代基取代的苄基，所述取代基分别独立...
    2026-03-01
  • 一种四嗪类高氮化合物及其盐的合成方法
    一种四嗪类高氮化合物及其盐的合成方法_中国科学院过程工程研究所_202511489364.5
    本发明公开了一种四嗪类高氮化合物及其盐的合成方法，属于有机合成技术领域，四嗪类高氮化合物的合成方法包括以下步骤：将3, 6‑双‑3, 5‑二甲基吡唑‑1, 2, 4, 5‑四嗪和亲核试剂混合进行加热搅拌反应，反应结束后经抽滤、洗涤、干燥，即...
    2026-03-01
  • 一种二氢哒嗪类化合物的盐和晶型及其用途
    一种二氢哒嗪类化合物的盐和晶型及其用途_成都施贝康生物医药科技有限公司_202510922445.3
    本发明提供一种式I化合物的盐及其多晶型物，制备所述盐、晶型的方法，包含所述盐、晶型的药物组合物，以及所述盐、晶型在制备治疗与TRβ突变的受试者的甲状腺激素抵抗综合征(RTH)及其相关疾病的药物中的用途。本发明的盐、晶型溶解度高、稳定性好，具...
    2026-03-01
  • 吲唑-苯并三唑-吡唑结构衍生物及其制备方法和应用
    吲唑-苯并三唑-吡唑结构衍生物及其制备方法和应用_四川大学华西医院_202511855349.8
    本发明提供了吲唑‑苯并三唑‑吡唑结构衍生物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明基于吲唑‑苯并三唑‑吡唑结构衍生物制成的靶向CD73小分子核素探针具备分子量小、合成简便、靶向性强、体内分布迅速、背景噪音低等突出优势，能够实现对CD...
    2026-03-01
  • 有机化合物及有机电致发光器件和电子装置
    有机化合物及有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202411097269.6
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的芳胺化合物包含菲并二苯并呋喃的母核结构，将本申请化合物作为发光层主体材料时，可以改善发光层中载流子平衡，拓宽载流子复合区域，提高激子生成和利...
    2026-03-01
  • 一种杂环取代吡嗪衍生物、其制备方法及医药用途
    一种杂环取代吡嗪衍生物、其制备方法及医药用途_江西中医药大学_202511427161.3
    本发明提供了一种杂环取代吡嗪衍生物。所述杂环取代吡嗪衍生物具有式I所示的结构。本发明的杂环取代吡嗪衍生物对于大脑皮层神经元细胞具有优异的保护作用，并且具有对于α‑syn聚集的显著抑制作用，和优异抗氧化作用。因此，本发明的杂环取代吡嗪衍生物能...
    2026-03-01
  • 一种特戈拉赞及其无定形的制备方法
    一种特戈拉赞及其无定形的制备方法_兰州博晟康源药业有限公司_202511505501.X
    本发明公开了一种特戈拉赞及其无定形的制备方法，属于医药品制备领域。该方法通过八步反应实现：化合物2与3在溶剂及碱存在下生成化合物4；化合物5经催化还原得化合物6；化合物6与7经取代反应得化合物8；化合物8与氨反应得化合物9；化合物9经还原得...
    2026-03-01
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技股份有限公司_202410849776.4
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料为具有式1结构表示的化合物，该化合物可以用作有机电致发光器件中的主体材料、电子传输材料或空穴阻挡材料等，能够大幅度改善器件的综合性能，例如具有低驱动电压和/或高器件效率，尤其是，实现了...
    2026-03-01
  • 一种蓝色光刻胶色浆用新型二聚呫吨类染料及其合成方法
    一种蓝色光刻胶色浆用新型二聚呫吨类染料及其合成方法_浙江材华科技有限公司_202511315081.9
    本发明涉及有机染料技术领域，特别是一种蓝色光刻胶色浆用新型二聚呫吨类染料及其合成方法。一种蓝色光刻胶色浆用新型二聚呫吨类染料的合成方法，包括如下步骤：1)以刚性环状胺为亲核试剂，与氯代呫吨进行芳香亲核取代反应，得到呫吨中间体；2)将呫吨中间...
    2026-03-01
  • 一种蓝色光刻胶色浆用新型呫吨类染料及其合成方法
    一种蓝色光刻胶色浆用新型呫吨类染料及其合成方法_浙江材华科技有限公司_202511399384.3
    本发明涉及有机染料技术领域，特别是一种蓝色光刻胶色浆用新型呫吨类染料及其合成方法。一种蓝色光刻胶色浆用新型呫吨类染料的合成方法，包括如下步骤：1)以刚性环状胺类作为亲核试剂，对氯代呫吨化合物进行芳香亲核取代反应，得呫吨中间体；2)使用氯化试...
    2026-03-01
  • 一种检测肼和黏度的诺蒎烷基吖啶类双检测荧光探针及其制备方法与应用
    一种检测肼和黏度的诺蒎烷基吖啶类双检测荧光探针及其制备方法与应用_南京林业大学_202511544137.8
    本发明公开了检测肼和黏度的诺蒎烷基吖啶类荧光探针及其制备方法与应用。该探针为2‑(2‑(5‑(4‑(3, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢‑2, 4‑桥亚甲基吖啶‑9‑基)苯基)呋喃‑2‑基)乙烯基)‑1, 1, 3‑三甲基‑1H‑苯...
    2026-03-01
  • 一种具有内皮素A(ETA)受体拮抗剂作用的二聚体化合物及其应用
    一种具有内皮素A(ETA)受体拮抗剂作用的二聚体化合物及其应用_江苏长泰药业股份有限公司_202511851816.X
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种具有内皮素A(ETA)受体拮抗剂作用的二聚体化合物及其应用。本发明的化合物在人肝微粒体中快速代谢为阿曲生坦，大鼠体内灌胃给药后吸收优、生物利用度高、半衰期长，能显著降压且改善肾损伤，还因与P‑GP结合...
    2026-03-01
  • 一种用于H2S特异性检测的比色-荧光双通道近红外探针、制备方法及应用
    一种用于H2S特异性检测的比色-荧光双通道近红外探针、制备方法及应用_大连理工大学_202511500500.6
    一种用于H2S特异性检测的比色‑荧光双通道近红外探针、制备方法及应用，属于化学分析检测领域。首先，以无水N, N‑二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三溴化磷、环己酮为反应原料制备化合物1；将化合物1、碳酸铯和2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛反应制备化合物2...
    2026-03-01
  • 一种多羟基鎓盐类衍生物和制备方法及应用
    一种多羟基鎓盐类衍生物和制备方法及应用_中国药科大学_202511417181.2
    本发明公开了一种多羟基鎓盐类衍生物和制备方法及应用，本发明基于天然产物的结构通过骨架跃迁和生物电子等排等原理，设计了结构全新的鎓盐类衍生物，本发明所涉及鎓盐类化合物相比于天然产物和已报道的类似物具有更强的a‑葡萄糖苷酶抑制活性和小鼠体内降低...
    2026-03-01
  • 一种布瑞哌唑-对甲苯磺酸-水晶型
    一种布瑞哌唑-对甲苯磺酸-水晶型_鲁南制药集团股份有限公司_202511479261.0
    本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体公开一种布瑞哌唑‑对甲苯磺酸‑水晶型及其制备方法和应用。本发明布瑞哌唑‑对甲苯磺酸‑水晶型，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在3.2±0.2°、6.3±0.2°、9.4±0.2°、18....
    2026-03-01
  • 一种布瑞哌唑-苯甲酸-二水合物的新盐型
    一种布瑞哌唑-苯甲酸-二水合物的新盐型_鲁南制药集团股份有限公司_202511479270.X
    本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体提供了一种布瑞哌唑‑苯甲酸‑二水合物新盐型及其制备方法和应用。本发明布瑞哌唑‑苯甲酸‑二水合物，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在8.2±0.2°、8.4±0.2°、8.9±0.2°、1...
    2026-03-01
  • 富马酸-氯乙酰胺化合物ZWH-01及其制备方法与应用
    富马酸-氯乙酰胺化合物ZWH-01及其制备方法与应用_浙江省肿瘤医院_202511642089.6
    本发明属于医药技术领域，公开一种新型具有抗甲状腺癌活性富马酸‑氯乙酰胺化合物ZWH‑01及其制备方法，该化合物合成路线简单，反应条件温和环保，收率较高，对人甲状腺未分化癌细胞8505c细胞具有显著的生长抑制活性，明显强于临床上应用的化疗药物...
    2026-03-01
  • 一类2位取代-1-H-吲哚噁二唑胺衍生物化合物及其制备方法和应用
    一类2位取代-1-H-吲哚噁二唑胺衍生物化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511462581.5
    本发明公开了一类2位取代‑1‑H‑吲哚噁二唑胺衍生物的化学制备方法和应用，以2位取代‑1‑H‑吲哚噁二唑胺衍生物结构为基础，合成一系列以脲或硫脲片段为linker，不同苯基取代的化合物，该化合物对致病病原细菌具有良好的抑制作用，针对病原细菌...
    2026-03-01
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