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最新专利技术
  • 一种新橙皮苷成品的分离方法
    一种新橙皮苷成品的分离方法_安徽金禾实业股份有限公司_202511346468.0
    本发明提供了一种新橙皮苷成品的分离方法，属于分离纯化技术领域。本发明在实施过程中通过对发酵结束的新橙皮苷进行碱溶、膜分离、酸沉、浓缩、冷却结晶、离心分离一整套分离处理结束，得到的新橙皮苷成品收率在85％左右，实现新橙皮苷发酵工艺的产业化。
    2026-02-27
  • 乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法
    乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法_河北美荷药业有限公司_202511436362.X
    本申请涉及药物化学纯化技术领域，公开了乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法，该组合物包括：由四丁基溴化铵与L‑薄荷醇形成的低共熔溶剂；作为靶向吸附剂的羧基功能化分子筛；作为结晶调控剂的协同触发剂。本发明方法的核心在于：在所述低...
    2026-02-27
  • 双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用
    双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用_中国人民解放军空军军医大学_202511352605.1
    本发明属于吉西他滨衍生物制备技术领域，具体涉及双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用。所述双靶点吉西他滨缀合物，结构通式如下所示：其中，R1选自氨基、R2选自或羟基。采用本发明合成的双靶点吉西他滨缀合物治疗肿瘤，其抑制肿瘤增长的效果明显优于...
    2026-02-27
  • 一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法
    一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法_江苏集萃工业生物技术研究所有限公司_202410854609.9
    本发明属于生物技术领域，公开了一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法，包括以下步骤：(1)调节胞二磷胆碱酶催化反应液的pH值使酶灭活，再微滤；(2)所得微滤透过液经电渗析进行第一脱盐，得到第一脱盐后的反应液；(3)将所得第一...
    2026-02-27
  • 一种4’-氟核苷类似物及其合成工艺
    一种4’-氟核苷类似物及其合成工艺_上海泰坦科技股份有限公司_202511364390.5
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种4’‑氟核苷类似物及其合成工艺，其合成工艺，包括：以2’‑O‑甲基腺苷为起始原料，与苯甲酰氯进行缩合反应，合成中间体1；将中间体1先与碘进行卤化反应，再与二环脒进行消除反应，最后与N‑碘代丁二酰亚胺...
    2026-02-27
  • 一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法
    一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法_浙江晟创制药有限公司_202511252256.6
    本发明提供了一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法。本发明的醋酸氢化可的松母液的回收利用方法，包括如下步骤：S1：将醋酸氢化可的松母液料、有机溶剂、有机酸、催化剂、锌粉混合后进行脱氯反应，制得第一混合物；S2：将第一混合物、有机溶剂、催化剂、...
    2026-02-27
  • 一种松苓新酸衍生物及其合成方法和用途
    一种松苓新酸衍生物及其合成方法和用途_中国科学院昆明植物研究所_202410845957.X
    本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的松苓新酸衍生物(具体取代基定义祥见说明书)，以其为活性成分的药物组合物，该类化合物的制备方法，以及其在制备抑制胆固醇合成活性的药物中和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果...
    2026-02-27
  • 一种25-羟基胆固醇的合成方法
    一种25-羟基胆固醇的合成方法_药璞(上海)医药科技有限公司_202511581147.9
    本发明涉及一种25‑羟基胆固醇的合成方法，属于甾族化合物合成技术领域。以豆甾醇相关化合物1为原料，经过还原反应、延长侧链反应、脱保护反应等步骤合成所述25‑羟基胆固醇。本合成方法将醇通过光照及催化剂的共同作用直接延长碳链，反应工艺简单，产率...
    2026-02-27
  • 一种雷公藤红素磺酸化代谢物及其在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用
    一种雷公藤红素磺酸化代谢物及其在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用_南方医科大学_202511379489.2
    本发明提供了一种雷公藤红素磺酸化代谢物及其在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述雷公藤红素磺酸化代谢物为在雷公藤红素的10位碳上连接一个HSO3‑形成的10‑磺酸化雷公藤红素。与雷公藤红素相比，10‑磺酸化雷公藤红...
    2026-02-27
  • 一种积雪草苷化合物的提取方法
    一种积雪草苷化合物的提取方法_常州工程职业技术学院_202511521241.5
    本发明提供了一种积雪草苷化合物的提取方法，涉及药物提取技术领域。本发明将积雪草粗品与第一溶剂(乙醇或甲醇)混合进行提取，将提取液浓缩至干，将所得第一浓缩物用第二溶剂(正戊醇或异戊醇饱和的水溶液)溶解后，与第三溶剂(水饱和的正戊醇或异戊醇)混...
    2026-02-27
  • 使用Pelorol衍生物治疗SHIP1介导的疾病的方法
    使用Pelorol衍生物治疗SHIP1介导的疾病的方法_斑马药业(广东)有限公司_202510882318.5
    本公开提供了式I的化合物及其可药用盐、溶剂化物和/或衍生物。此外，本公开还提供了治疗由SHIP1介导的或能通过SHIP1激活治疗的疾病、障碍或病症的方法，所述方法包括施用式I的化合物或其可药用盐、溶剂化物或衍生物。所述式I的化合物或其可药用...
    2026-02-27
  • 一种罗库溴铵关键中间体的制备方法
    一种罗库溴铵关键中间体的制备方法_华中药业股份有限公司_202511357989.6
    本发明公开了一种罗库溴铵关键中间体的制备方法，所述制备方法以5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮为原料，经过溴代、亲核取代和氧化制得2α，3α‑环氧‑16β‑(1‑吡咯基)‑5α‑雄甾‑17‑酮；所述制备方法原料廉价易得、操作简单、制备周期短、纯度...
    2026-02-27
  • 球药隔重楼止血活性组分、活性成分、组合物及其应用
    球药隔重楼止血活性组分、活性成分、组合物及其应用_中国科学院昆明植物研究所_202511458998.4
    本发明属于植物化学和药物技术领域，公开了来自球药隔重楼(Paris fargesii Franch.)的止血活性组分、活性成分、组合物及其应用。该活性组分主要含有甾体皂苷。本发明还涉及具有止血活性的化合物，其为21‑羟基重楼皂苷VII。本发...
    2026-02-27
  • 一种二氢波斯卡5β构型转化为5α构型的方法
    一种二氢波斯卡5β构型转化为5α构型的方法_黄冈人福药业有限责任公司_202511416946.0
    本发明提供了一种二氢波斯卡5β构型转化为5α构型的方法，属于药物合成技术领域。本发明提供的方法包括转位和精制两个步骤，其中转位步骤通过在适当温度下，加入缚酸剂和硅烷基化试剂来活化5β构型中的3位酮基，再加入碱溶液进行转位，可使5β‑二氢波斯...
    2026-02-27
  • 一种绿藻蛋白及其制备方法与应用
    一种绿藻蛋白及其制备方法与应用_大连工业大学_202511234526.0
    本发明工开了一种绿藻蛋白及其制备方法与应用，包括如下步骤：(1)将干燥绿藻于粉碎机中粉碎，制得绿藻藻粉；(2)将步骤(1)制得的绿藻藻粉溶于含NaCl的磷酸盐缓冲液中，超声处理；(3)将步骤(2)处理后的产品置于层析柜中，搅拌、离心，制得绿...
    2026-02-27
  • 黄水抗氧化寡肽及其提取鉴定方法和应用
    黄水抗氧化寡肽及其提取鉴定方法和应用_宜宾五粮液股份有限公司_202511549483.5
    本发明属于多肽制备技术领域，具体涉及一种黄水抗氧化寡肽及其提取鉴定方法和应用。为资源化利用黄水，并从中简单、快捷地提取鉴定出更多抗氧化寡肽，本发明将黄水酶解、分离纯化后，采用LC‑MS/MS法并结合生物信息学技术，从黄水蛋白中高效筛选、鉴定...
    2026-02-27
  • 一种环肽类化合物及其在抗菌领域的应用
    一种环肽类化合物及其在抗菌领域的应用_中国医学科学院医药生物技术研究所_202511482960.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种环肽类化合物及其在抗菌领域的应用。本申请公开了一种环肽类化合物，其结构如式Ⅰ所示，经初步实验验证，该化合物具有良好的抗鲍曼不动杆菌的效果，具有广阔的应用前景。
    2026-02-27
  • 来源于凡纳滨对虾的鲜味肽RCNG及其应用
    来源于凡纳滨对虾的鲜味肽RCNG及其应用_中国海洋大学_202511385827.3
    本发明公开了一种来源于凡纳滨对虾的鲜味肽RCNG，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述来源于凡纳滨对虾的鲜味肽RCNG在作为或制备鲜味剂中的应用。本发明通过虚拟筛选、分子模拟等技术，从凡纳滨对虾虾肉蛋白序列中发掘出新的鲜味肽，丰富了...
    2026-02-27
  • 一种基于Petasis中间体的环肽合成方法
    一种基于Petasis中间体的环肽合成方法_浙江大学杭州国际科创中心_202511311175.9
    本发明公开了一种基于Petasis中间体的环肽合成方法，涉及生物医药合成领域，利用2‑羟基间苯二甲醛衍生物和苯硼酸衍生物与含两个赖氨酸的多肽偶联合成环肽。本发明基于Petasis中间体的环肽合成方法无需预修饰、易于操作和规模化，可以实现不同...
    2026-02-27
  • 一种促进骨形成的多肽及其应用
    一种促进骨形成的多肽及其应用_兰州肽谷研究院有限公司_202410842641.5
    本发明公开了一种促进骨形成的多肽及其应用。所述多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请的多肽有8个氨基酸的短肽，具有分子小、易于吸收和可做成缓控释制剂的特点，适用于骨质疏松症患者的临床用药特点和要求。本发明的多肽合成方便，可工业化...
    2026-02-27
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