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  • 本发明公开了盐酸克林霉素棕榈酸酯的晶型A及其制备方法。本发明提供的盐酸克林霉素棕榈酸酯的晶型A具有优异的储存稳定性,优异的流动性,良好的热稳定性,吸湿性低,更有利于储存、运输和后续制剂的制备。
  • 本发明涉及石生脚骨脆中提取的奎宁酸水杨苷酯衍生物、方法及应用,所述奎宁酸水杨苷酯衍生物为化合物1和化合物2中的至少一种。本发明化合物1和化合物2可用于制备预防或治疗心肌肥厚疾病的药物或产品;且化合物1和化合物2在浓度小于50 μmol/L时...
  • 本发明提供了连续化微通道反应器在氨基糖苷类药物合成中的应用,属于原料药制备技术领域。本发明涉及氨基糖苷类药物半连续化微通道反应器的连续化生产,特别涉及一种1‑N‑乙基庆大C1a碱的制备方法,所述方法采用进料泵将溶反应物料泵入微通道反应器中,...
  • 本发明公开了一种式(I)所示的二萜糖苷类化合物及其提取方法和用途。式(I)所示的二萜糖苷类化合物对卵巢癌细胞(A2780)株具有显著的抑制活性,可以用于制备治疗肿瘤,例如治疗卵巢癌的药物。
  • 本发明提供了一种新橙皮苷成品的分离方法,属于分离纯化技术领域。本发明在实施过程中通过对发酵结束的新橙皮苷进行碱溶、膜分离、酸沉、浓缩、冷却结晶、离心分离一整套分离处理结束,得到的新橙皮苷成品收率在85%左右,实现新橙皮苷发酵工艺的产业化。
  • 本申请涉及药物化学纯化技术领域,公开了乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法,该组合物包括:由四丁基溴化铵与L‑薄荷醇形成的低共熔溶剂;作为靶向吸附剂的羧基功能化分子筛;作为结晶调控剂的协同触发剂。本发明方法的核心在于:在所述低...
  • 本发明属于吉西他滨衍生物制备技术领域,具体涉及双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用。所述双靶点吉西他滨缀合物,结构通式如下所示:其中,R1选自氨基、R2选自或羟基。采用本发明合成的双靶点吉西他滨缀合物治疗肿瘤,其抑制肿瘤增长的效果明显优于...
  • 本发明属于生物技术领域,公开了一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法,包括以下步骤:(1)调节胞二磷胆碱酶催化反应液的pH值使酶灭活,再微滤;(2)所得微滤透过液经电渗析进行第一脱盐,得到第一脱盐后的反应液;(3)将所得第一...
  • 本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种4’‑氟核苷类似物及其合成工艺,其合成工艺,包括:以2’‑O‑甲基腺苷为起始原料,与苯甲酰氯进行缩合反应,合成中间体1;将中间体1先与碘进行卤化反应,再与二环脒进行消除反应,最后与N‑碘代丁二酰亚胺...
  • 本发明提供了一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法。本发明的醋酸氢化可的松母液的回收利用方法,包括如下步骤:S1:将醋酸氢化可的松母液料、有机溶剂、有机酸、催化剂、锌粉混合后进行脱氯反应,制得第一混合物;S2:将第一混合物、有机溶剂、催化剂、...
  • 本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的松苓新酸衍生物(具体取代基定义祥见说明书),以其为活性成分的药物组合物,该类化合物的制备方法,以及其在制备抑制胆固醇合成活性的药物中和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果...
  • 本发明涉及一种25‑羟基胆固醇的合成方法,属于甾族化合物合成技术领域。以豆甾醇相关化合物1为原料,经过还原反应、延长侧链反应、脱保护反应等步骤合成所述25‑羟基胆固醇。本合成方法将醇通过光照及催化剂的共同作用直接延长碳链,反应工艺简单,产率...
  • 本发明提供了一种雷公藤红素磺酸化代谢物及其在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。所述雷公藤红素磺酸化代谢物为在雷公藤红素的10位碳上连接一个HSO3‑形成的10‑磺酸化雷公藤红素。与雷公藤红素相比,10‑磺酸化雷公藤红...
  • 本发明提供了一种积雪草苷化合物的提取方法,涉及药物提取技术领域。本发明将积雪草粗品与第一溶剂(乙醇或甲醇)混合进行提取,将提取液浓缩至干,将所得第一浓缩物用第二溶剂(正戊醇或异戊醇饱和的水溶液)溶解后,与第三溶剂(水饱和的正戊醇或异戊醇)混...
  • 本公开提供了式I的化合物及其可药用盐、溶剂化物和/或衍生物。此外,本公开还提供了治疗由SHIP1介导的或能通过SHIP1激活治疗的疾病、障碍或病症的方法,所述方法包括施用式I的化合物或其可药用盐、溶剂化物或衍生物。所述式I的化合物或其可药用...
  • 本发明公开了一种罗库溴铵关键中间体的制备方法,所述制备方法以5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮为原料,经过溴代、亲核取代和氧化制得2α,3α‑环氧‑16β‑(1‑吡咯基)‑5α‑雄甾‑17‑酮;所述制备方法原料廉价易得、操作简单、制备周期短、纯度...
  • 本发明属于植物化学和药物技术领域,公开了来自球药隔重楼(Paris fargesii Franch.)的止血活性组分、活性成分、组合物及其应用。该活性组分主要含有甾体皂苷。本发明还涉及具有止血活性的化合物,其为21‑羟基重楼皂苷VII。本发...
  • 本发明提供了一种二氢波斯卡5β构型转化为5α构型的方法,属于药物合成技术领域。本发明提供的方法包括转位和精制两个步骤,其中转位步骤通过在适当温度下,加入缚酸剂和硅烷基化试剂来活化5β构型中的3位酮基,再加入碱溶液进行转位,可使5β‑二氢波斯...
  • 本发明工开了一种绿藻蛋白及其制备方法与应用,包括如下步骤:(1)将干燥绿藻于粉碎机中粉碎,制得绿藻藻粉;(2)将步骤(1)制得的绿藻藻粉溶于含NaCl的磷酸盐缓冲液中,超声处理;(3)将步骤(2)处理后的产品置于层析柜中,搅拌、离心,制得绿...
  • 本发明属于多肽制备技术领域,具体涉及一种黄水抗氧化寡肽及其提取鉴定方法和应用。为资源化利用黄水,并从中简单、快捷地提取鉴定出更多抗氧化寡肽,本发明将黄水酶解、分离纯化后,采用LC‑MS/MS法并结合生物信息学技术,从黄水蛋白中高效筛选、鉴定...
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