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最新专利技术
  • 一种发酵液麦角硫因的纯化方法
    一种发酵液麦角硫因的纯化方法_联邦制药(内蒙古)有限公司_202511425108.X
    本发明公开一种发酵液麦角硫因的纯化方法，属于化工、制药技术领域，该方法的具体步骤：S1、发酵液过滤：将发酵液通过陶瓷膜过滤，得到陶瓷膜滤液；S2、超滤：将所述陶瓷膜滤液依次通过10000Da和5000Da的卷式膜进行超滤，得到超滤液；S3、...
    2026-02-25
  • 一种6-氟烷基-2, 3-二氢哒嗪类化合物及其制备方法与应用
    一种6-氟烷基-2, 3-二氢哒嗪类化合物及其制备方法与应用_西北师范大学_202511570139.4
    本发明公开了一种6‑氟烷基‑2, 3‑二氢哒嗪类化合物及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域，该化合物的制备方法包括以下步骤：将氟烷基溴代腙和乙烯基硫叶立德在碱性条件下于有机溶剂中进行[3+3]环加成反应，反应结束后即得到所述6‑氟烷基‑...
    2026-02-25
  • 作为WRN抑制剂的含芳香环化合物及其应用
    作为WRN抑制剂的含芳香环化合物及其应用_武汉人福创新药物研发中心有限公司_202510878092.1
    本发明涉及一类作为WRN抑制剂的含芳香环化合物及其应用，具体涉及式(Ⅰ)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法，以及在制备用于治疗WRN相关疾病的药物中的用途。
    2026-02-25
  • 一种奥昔布宁的制备方法
    一种奥昔布宁的制备方法_诚弘制药(威海)有限责任公司_202511468402.9
    本发明涉及一种奥昔布宁的制备方法，具体而言，本发明提供了一种缩合剂二(2‑嘧啶基)碳酸酯和奥昔布宁的制备方法。所述制备方法，以2‑环己基‑2‑羟基苯乙酸和4, 4‑二乙基氨基‑2‑丁炔‑1‑醇为原料，以二(2‑嘧啶基)碳酸酯为缩合剂进行缩合...
    2026-02-25
  • JNK抑制/降解活性化合物及其应用
    JNK抑制/降解活性化合物及其应用_杭州矩阵生物药业有限公司_202510881655.2
    本发明公开了式1所示的化合物、或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式或其药学上可接受的盐。该类化合物具有优异的JNK抑制/降解活性，本发明的化合物为JNK相关疾病的治疗药物的开发奠定了新的物质基础。
    2026-02-25
  • 一种2, 4-二取代喹唑啉类化合物的制备方法
    一种2, 4-二取代喹唑啉类化合物的制备方法_岭南师范学院_202511514251.6
    本发明提供了一种2, 4‑二取代喹唑啉类化合物的制备方法。该方法以MUV‑10(Mn)为唯一催化剂，先由2‑氨基芳基醇发生无受体脱氢反应得到2‑氨基芳基酮后，再将‑氨基芳基酮与伯醇、铵盐反应得到2, 4‑二取代喹唑啉类化合物。本发明通过分步...
    2026-02-25
  • 一种含喹唑啉酮片段的酰腙类化合物及其制备方法与应用
    一种含喹唑啉酮片段的酰腙类化合物及其制备方法与应用_亳州学院_202511412813.6
    本发明公开了一种含喹唑啉酮片段的酰腙类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，所述含喹唑啉酮片段的酰腙类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、水合物、溶剂化物、晶型、前药，其结构式如下所示；本发明利用拼合原理设计并合成了含喹唑啉酮片段...
    2026-02-25
  • 一种基于NHC-钯催化氧化偶联合成2, 3-二取代喹唑啉酮的方法
    一种基于NHC-钯催化氧化偶联合成2, 3-二取代喹唑啉酮的方法_池州学院_202511531942.7
    本发明公开一种基于NHC‑钯催化氧化偶联合成2, 3‑二取代喹唑啉酮的方法。以邻氨基苯甲酸甲酯衍生物、非叔丁基异氰衍生物、芳基硼酸衍生物为底物，摩尔比0.5 : 1.2 : 1.0，在NHC‑钯催化剂、醋酸铜氧化剂及DMF溶剂中，氮气保护下...
    2026-02-25
  • 一类羟基苯乙胺基喹唑啉类化合物及其制备方法和应用
    一类羟基苯乙胺基喹唑啉类化合物及其制备方法和应用_中山大学_202511423037.X
    本发明属于药物化学的技术领域。更具体地，涉及一类羟基苯乙胺基喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。所述羟基苯乙胺基喹唑啉类化合物对于癌症诸如结肠腺癌等具有优异的抗肿瘤细胞增殖活性，且具有更低的细胞毒性，对于制备抗肿瘤药物的应用具有广阔的前景。
    2026-02-25
  • 一种2, 5-二酮哌嗪衍生物的制备方法与应用
    一种2, 5-二酮哌嗪衍生物的制备方法与应用_中国海洋大学_202511534315.9
    本发明公开了一种2, 5‑二酮哌嗪衍生物的制备方法与应用，属于生物医药领域。本发明以1, 4‑二乙酰哌嗪‑2, 5‑二酮(Ⅱ)为起始原料，首先与异丁醛经缩合反应制得关键中间体(Ⅲ)；同时，4‑氨基‑1‑丁醇(Ⅳ)经酰化及氧化两步反应转化为中...
    2026-02-25
  • 腔肠素类化合物中间体及腔肠素类化合物的合成方法
    腔肠素类化合物中间体及腔肠素类化合物的合成方法_青岛华大智造科技有限责任公司_202511112227.X
    本发明提出了腔肠素类化合物中间体及腔肠素类化合物的合成方法。合成腔肠素类化合物中间体的方法包括：将式(II)所示化合物与2‑氨基‑3‑氯‑吡嗪进行Negishi偶联反应，以便获得式(III)所示化合物；将式(III)所示化合物进行溴代反应，...
    2026-02-25
  • 一种含喹喔啉酮骨架结构的硫酯化合物及其制备方法和应用
    一种含喹喔啉酮骨架结构的硫酯化合物及其制备方法和应用_青海师范大学_202511662394.1
    本发明公开了一种含喹喔啉酮骨架结构的硫酯化合物及其制备方法和应用，属于合成化学和药物化学技术领域。含喹喔啉酮骨架结构的硫酯化合物的结构式为：；以喹喔啉酮、烯烃、单质硫和ɑ‑酮酸为反应原料，加入光催化剂和碱，惰性气氛下进行光照射反应，反应物经...
    2026-02-25
  • 一种甲磺草胺的合成方法
    一种甲磺草胺的合成方法_岳阳福瑞材料科技有限公司_202410615412.X
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种甲磺草胺的合成方法，包括：将底物II、极性非质子溶剂以及碳酸铯进行混合，在搅拌下进行加热通入一氯二氯甲烷气体进行反应，得到中间产物III；将中间产物III、浓硝酸和硝酸银进行混合，加热进行反应得到中间...
    2026-02-25
  • 一种通道式制备NTO的方法
    一种通道式制备NTO的方法_中北大学_202511448509.7
    本发明公开了一种通道式制备NTO的方法，涉及含能材料合成技术领域。本发明方法采用稀硝酸在室温下溶解原料TO配成溶液A，然后将溶液A与98%浓硝酸同时泵入高温T型混合器进行混合，混合溶液在通道式反应器内进行硝化反应，结束后进入T型混合器中稀释...
    2026-02-25
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202410864556.9
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的一种有机化合物，具有如下所示的结构：可使包含该光有机化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。
    2026-02-25
  • 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置
    一种化合物、有机电致发光器件及显示装置_江苏三月科技股份有限公司_202510871889.9
    本发明公开了一种化合物、有机电致发光器件及显示装置，属于半导体材料技术领域。本发明化合物的结构如通式(A)所示，该化合物具有良好的稳定性和电子耐受能力，同时拥有良好的电子注入和电子传输能力，本发明化合物作为有机电致发光器件的电子传输材料使用...
    2026-02-25
  • 一种脂肪二胺修饰的三嗪基化合物及其制备方法与应用
    一种脂肪二胺修饰的三嗪基化合物及其制备方法与应用_上海应用技术大学_202511408082.8
    本发明涉及一种脂肪二胺修饰的三嗪基化合物及其制备方法与应用。将三聚氯氰溶于水‑丙酮体系搅拌溶解，在t1温度下，滴加脂肪二胺，保温h1小时进行反应；随后将混合物升温至t2温度，继续滴加脂肪二胺，保温h2小时进行反应，将得到的溶液转移到高温高压...
    2026-02-25
  • 一种砜吡草唑中间体的绿色合成方法
    一种砜吡草唑中间体的绿色合成方法_湖北泰盛化工有限公司_202511400412.9
    本申请提供了一种砜吡草唑中间体的制备方法，乙醛酸水溶液和盐酸羟胺反应，得到乙醛酸肟；将S1得到的乙醛酸肟加入水形成乙醛酸肟溶液，再转移到电解池的阴极室，然后加入缓冲盐、氯化钠；阳极室加入液碱溶液；在恒定电流密度条件下进行电解反应，得到含二氯...
    2026-02-25
  • 制备取代吗啉的衍生物的方法
    制备取代吗啉的衍生物的方法_苏佩努斯制药公司_202511274145.5
    本发明的发明名称是制备取代吗啉的衍生物的方法。本文提供了制备取代吗啉的衍生物和前药或其药学上可接受的盐的方法。还提供了制备具有以下化学结构的取代吗啉的衍生物和前药的方法：
    2026-02-25
  • 一种维洛沙嗪代谢产物5-羟基维洛沙嗪盐酸盐的合成方法
    一种维洛沙嗪代谢产物5-羟基维洛沙嗪盐酸盐的合成方法_梯尔希(南京)药物研发有限公司_202511378170.8
    本发明公开了一种维洛沙嗪代谢产物5‑羟基维洛沙嗪盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)将盐酸维洛沙嗪即原料I溶解在溶剂中，碱性条件下与Boc酸酐反应得到中间体II；(2)将中间体II溶解在溶剂中，在金属催化剂存在下与氧化剂通过氧化反应得到中...
    2026-02-25
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