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最新专利技术
  • 光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备
    光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备_福州大学_202511336350.X
    本发明公开了光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备，本方案提出了两种基于光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声信号分子的主体结构，其在980nm激光激发下，在有机溶剂中有1100nm的强荧光发射，其中，NI...
    2026-02-25
  • 一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用
    一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用_潍坊元利新材料有限公司_202511388460.0
    本发明提供一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用，涉及光稳定剂领域。本发明的新型受阻胺光稳定剂的制备方法，以特定二元酸二甲酯、2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶醇为原料，烷烃溶剂或苯类溶剂为溶剂，在催化剂的条件下，升温反应获得催化反应液；催化...
    2026-02-25
  • 一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用
    一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用_潍坊元利新材料有限公司_202511388462.X
    本发明提供一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用，涉及光稳定剂领域。所述低碱性受阻胺光稳定剂的制备方法，以二元酸二甲酯、1, 2, 2, 6, 6‑五甲基哌啶醇为原料，烷烃溶剂或苯类溶剂为溶剂，在催化剂的条件下，升温反应获得催化反应液；催...
    2026-02-25
  • 一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置
    一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置_安徽国星生物化学有限公司_202511374451.6
    本发明公开了一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置，属于化工合成技术领域，其方法包括如下步骤：将盐溶解于去离子水中，等体积浸渍法将混合液均匀负载于HZSM‑5沸石表面及孔道内用以制备催化剂；以甲醛、乙醛和氨气为原料混合后进入梯度变温流化床反应...
    2026-02-25
  • 一种基于2, 2'-联吡啶的D-A-D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用
    一种基于2, 2'-联吡啶的D-A-D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用_吉林大学_202511466154.4
    本发明提供了一种基于2, 2'‑联吡啶的D‑A‑D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用，属于荧光传感技术领域。本发明的D‑A‑D型有机荧光小分子由2, 2'‑联吡啶和给电子基团构成，2, 2'‑联吡啶作为电子受体基团和识别基...
    2026-02-25
  • 一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用_复旦大学_202511329653.9
    本发明涉及一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述苯二甲酰胺类化合物或其在药学上可接受的盐，其结构如通式I所示：其中，R选自取代或未取代的酰胺基。与现有技术相比，本发明提供的一类苯二甲酰胺类化合物可通过显著增强T细胞溶酶体功能，特异性...
    2026-02-25
  • 曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂
    曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂_中国石油化工股份有限公司_202410849034.1
    本发明公开了曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂。本发明制得的曼尼希碱季铵盐可与多元有机胺、乳化剂和有机羧酸复配形成缓蚀剂。本发明的缓蚀剂能够耐高温，与常规交联酸及胶凝酸等体系配伍，并形成耐高温酸液体系，能够满足深层超深层...
    2026-02-25
  • 基于α-氰基二芳基乙烯的光致异构化合物及其制备方法
    基于α-氰基二芳基乙烯的光致异构化合物及其制备方法_重庆大学_202511580060.X
    本发明公开了一系列基于α‑氰基二芳基乙烯骨架的光致异构化合物及其制备方法与金属离子调控机制。该光致异构化合物是以α‑氰基二芳基乙烯为基础骨架结构，通过Knoevenagel缩合反应制备而成，其结构通式如下所示：，命名为含有羟基的α‑氰基二芳...
    2026-02-25
  • 氨基吡啶类化合物及其制备方法和应用
    氨基吡啶类化合物及其制备方法和应用_天津凯莱英制药有限公司_202511786929.6
    本申请公开了一种氨基吡啶类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本申请的氨基吡啶类化合物的制备方法包括：将吡啶卤代物、氨源、催化剂和氟化剂进行反应，得到氨基吡啶类化合物；其中，吡啶卤代物、氨源、催化剂和氟化剂的摩尔比为1 : (1...
    2026-02-25
  • 一种选择性结合锂离子表面活性剂及其制备方法和应用
    一种选择性结合锂离子表面活性剂及其制备方法和应用_江南大学_202511388514.3
    本发明提供了一种选择性结合锂离子的表面活性剂Azo‑2P‑PEG及其制备方法，利用本发明技术可在水性介质中选择性地实现水溶性锂盐蠕虫胶束沉淀的形成。本发明提供的Azo‑2P‑PEG与水溶性锂盐结合的选择性较好，共存的水溶性钠盐、水溶性钾盐、...
    2026-02-25
  • 一种水溶性好的快速高选择性铜离子比色荧光探针、制备方法与应用
    一种水溶性好的快速高选择性铜离子比色荧光探针、制备方法与应用_济南大学_202311783329.5
    本发明涉及一种水溶性好的快速高选择性铜离子比色荧光探针、制备方法与应用。具体地，本发明的探针可用于测量、检测或筛选铜离子，可以实现对铜离子的选择性识别，具有较强抗干扰能力；可以实现对铜离子的快速高灵敏分析；比色荧光探针，可以实现铜离子的裸眼...
    2026-02-25
  • 一种2-氯-N, N-二甲基烟酰胺的连续化制备方法
    一种2-氯-N, N-二甲基烟酰胺的连续化制备方法_山东京博生物科技有限公司_202511402181.5
    本发明涉及一种2‑氯‑N, N‑二甲基烟酰胺的连续化制备方法，属于有机合成的技术领域。本发明在管式反应器中，以3‑二正丙胺基丙烯醛与2‑氰基‑N, N‑二甲基乙酰胺为原料进行反应，得到的产物再与氯化氢反应，获得2‑氯‑N, N‑二甲基烟酰胺...
    2026-02-25
  • 一种合成卡博替尼中间体的方法
    一种合成卡博替尼中间体的方法_鲁南制药集团股份有限公司_202410844945.5
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成卡博替尼中间体的方法。本发明提以6, 7‑二甲氧基喹啉‑4‑醇为起始物料，与4‑羟基苯基氨基甲酸叔丁酯反应后脱保护得6, 7‑二甲氧基‑4‑(4‑硝基苯氧基)喹啉，该方法避免了传统羟基氯化时使用剧...
    2026-02-25
  • 一种卡博替尼中间体的制备方法
    一种卡博替尼中间体的制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202410844948.9
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种卡博替尼中间体的制备方法。本发明提供了一种新的卡博替尼中间体6.7‑二甲氧基‑4‑(4‑硝基苯氧基)喹啉的制备方法，以6.7‑二甲氧基喹啉‑4‑醇为起始物料，与叔丁基二甲基氯硅烷经羟基保护后与对氟硝基...
    2026-02-25
  • 阿片受体拮抗剂中间体以及阿片受体拮抗剂的制备方法
    阿片受体拮抗剂中间体以及阿片受体拮抗剂的制备方法_雅安职业技术学院_202511370423.7
    本发明公开了一种阿片受体拮抗剂中间体，该中间体包括化合物10、化合物11和化合物12。阿片受体拮抗剂的制备过程包括将化合物3与β‑二酮化合物在碱性试剂作用下进行反应得到化合物9，将化合物9与氯代试剂进行反应得到化合物10；将化合物10与N‑...
    2026-02-25
  • 一种抑制亚硝胺杂质生成的喹诺酮产品制备方法
    一种抑制亚硝胺杂质生成的喹诺酮产品制备方法_浙江国邦药业有限公司_202511442320.7
    本申请提供一种抑制亚硝胺杂质生成的喹诺酮产品制备方法，属于喹诺酮类药物制备技术领域。所述喹诺酮产品为环丙沙星、乳酸环丙沙星或恩诺沙星，在环丙沙星、乳酸环丙沙星或恩诺沙星的制备过程中加入亚硝胺抑制剂，得到相应喹诺酮产品，所述亚硝胺抑制剂为抗坏...
    2026-02-25
  • 一种N-α位烷基化的四氢异喹啉的制备方法
    一种N-α位烷基化的四氢异喹啉的制备方法_哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)_202511506677.7
    一种N‑α位烷基化的四氢异喹啉的制备方法，本发明属于催化合成技术领域。本发明解决现有技术中该类反应条件复杂、工艺繁琐、选择性及底物适用性差的问题。本发明方法通过可见光催化实现，以无保护基的四氢异喹啉类化合物为反应物，在包含光催化剂、铁盐、N...
    2026-02-25
  • 一种基于全氘代配体的近红外发光Yb(III)配合物
    一种基于全氘代配体的近红外发光Yb(III)配合物_北京大学_202410865469.5
    一种氘代近红外发光的稀土配合物及其制备方法。所述离子型稀土配合物为[Yb(D‑biqO2)4]OTf3，其中，D‑biqO2为氘代联异喹啉配体，OTf为三氟甲磺酸根；所述非离子型配合物[(D‑Binol)3YbNa3(thf)6]，其中，D...
    2026-02-25
  • 一种轴手性异喹啉萘N, S配体及其制备方法和应用
    一种轴手性异喹啉萘N, S配体及其制备方法和应用_常州大学_202511337355.4
    本发明涉及手性配体催化技术领域，具体涉及一种轴手性异喹啉萘N, S配体及其制备方法和应用。不对称催化反应用以硫原子作为手性中心的常规N, S配体，容易发生失活。针对上述技术问题，本发明提供一种轴手性异喹啉萘N, S配体，轴手性异喹啉萘N, ...
    2026-02-25
  • 一种盐酸去甲乌药碱氧化杂质的制备方法
    一种盐酸去甲乌药碱氧化杂质的制备方法_珠海润都制药股份有限公司_202410864236.3
    本发明提供了一种盐酸去甲乌药碱杂质的制备方法，该方法以盐酸去甲乌药碱中常用的中间体化合物A6, 7‑二甲氧基‑1‑(4‑甲氧基苄基)‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉作为起始物料，利用氧化酶将其转化为盐酸去甲乌药碱，即用酶法将甲氧基转化为酚...
    2026-02-25
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