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一种利用6-氨基己腈生产残渣制备氨基己酰胺的方法
本发明提供了一种利用6‑氨基己腈生产残渣制备氨基己酰胺的方法,该方法包括如下步骤:S1,将由己内酰胺经氨化反应制备6‑氨基己腈的生产残渣、水和催化剂加入反应釜中升温解聚反应;S2,将步骤1所得解聚液过滤除去催化剂;S3,将步骤2所得过滤液加...
一种高纯高收率降压药的合成方法
本发明公开了一种高纯高收率降压药的合成方法,涉及医药化学技术领域。本发明提出了以乙醇酸为起始原料,经酰基化得到乙醇酸酰氯;后与水杨酰胺发生傅‑克反应得到2‑羟基‑5‑(2‑羟基乙酰基)苯甲酰胺;再用Dess‑Martin氧化剂氧化得到2‑羟...
一种高收率高纯度盐酸多西环素的绿色制备方法
本发明公开了一种高收率高纯度盐酸多西环素的绿色制备方法。该方法包括:将盐酸多西环素粗品溶解于水‑丙酮混合溶剂,过滤后调节pH析出多西环素游离碱;将游离碱溶于乙醇‑丙酮混合溶剂,加酸成盐并加入晶种结晶,得到高纯度盐酸多西环素。优选地,精制母液...
阿戈美拉汀及其晶型和制备方法
本发明涉及阿戈美拉汀及其晶型和制备方法。所述制备方法包括如下步骤使7‑甲氧基‑1‑四氢萘酮与氰基乙酸在催化量的庚酸苄铵存在下在除去形成的水的条件下进行反应,得到(7‑甲氧基‑3, 4‑二氢‑1‑萘基)乙腈;在甲基丙烯酸烯丙酯存在下,使前面产...
基于谷氨酸衍生物与吡嗪共组装的手性超分子纤维结构设计、制备方法和骨再生与血管再生中的应用
本发明公开基于谷氨酸衍生物与吡嗪共组装的手性超分子纤维结构设计、制备方法和骨再生与血管再生中的应用。本发明的手性超分子组装体通过谷氨酸衍生物与吡嗪共组装形成,是一种具有精确可控的立体拓扑构型的全有机三维螺旋纤维材料,其能够通过协同调控成骨分...
γ-氨基丁酸衍生物、免疫原及其特异性抗体与γ-氨基丁酸检测试剂盒制备方法
本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的γ‑氨基丁酸(γ‑Aminobutyric acid)检测试剂盒制备。由于γ‑氨基丁酸分子量小,免疫原性差,制备的抗体特异性和亲和力达不到免疫检测试剂的要求,本发明创新性的使用分子量较大的4‑乙酰氨基...
苯扎贝特–L-赖氨酸盐水合物晶型A及其制备方法
本发明涉及药物晶型领域,具体涉及到苯扎贝特–L‑赖氨酸盐水合物晶型A及其制备方法。所述的苯扎贝特–L‑赖氨酸盐水合物晶型A中L‑赖氨酸阳离子、苯扎贝特阴离子和水分子的摩尔比为2 : 2 : 3。本发明制备的苯扎贝特–L‑赖氨酸盐水合物晶型A...
一种2-((二苯基亚甲基)氨基)-N, 2-二苯基乙酰胺的合成方法
本发明提供了一种2‑((二苯基亚甲基)氨基)‑N, 2‑二苯基乙酰胺类化合物的合成方法,所述合成方法包括:在惰性气体保护下以及在非质子溶剂中,将3‑芳基取代的1, 1‑二苯基‑2‑氮杂烯丙基类化合物、芳基取代的2, 1‑苯并异噁唑类化合物、...
一种泰勒流强化肟醚光溴化制备肟菌酯中间体的方法
本发明属于化工制药领域技术,具体涉及一种泰勒流强化肟醚光溴化制备肟菌酯中间体的方法。本发明方法包括如下步骤:S1.将含肟醚和溴素的有机相和与所述有机相不互溶的第二相共同通入连续流光化学微通道反应器;S2.使所述含肟醚和溴素的有机相和与所述有...
含三氟甲基杀菌化合物、其制备方法及应用
本发明公开了一种含三氟甲基杀菌化合物及其制备方法与应用,该化合物的结构通式如式I所示。本发明化合物应用于农业生产中真菌和卵菌所致病害中的防治。本发明化合物结构新颖,制备方法简单,抑菌广谱性,对多种真菌和卵菌具有的明显的抑菌活性;作为潜在杀菌...
一类肟酯光引发剂及制备方法和在光刻检测中的应用
本发明涉及一类基于四苯乙烯为发色团的肟酯作为光聚合引发剂的制备方法及其在光刻检测中的应用。本发明所述四苯乙烯基肟酯在200~400nm之间均具有较强的光吸收,在光辐照条件下裂解产生自由基,可以高效引发单体的光聚合反应。本发明所述四苯乙烯基肟...
一种醋酸氨化法制备乙腈的方法
本发明公开了一种醋酸氨化法制备乙腈的方法,属于化工技术领域。在本发明中,入口低温区促使醋酸氨化生成乙酰胺、避免醋酸的催化聚合;中段中温区使乙酰胺脱水生成乙腈;下端高温区优先完成未反应物的深度转化。本发明在固定床反应器内形成轴向的温度梯度分布...
一种邻苯二甲腈的合成方法
本发明提供一种邻苯二甲腈的合成方法,属于有机中间体合成技术领域,包括以下步骤:在流化床反应器中,在氨气和空气存在下,使邻二甲苯与催化剂接触并进行氨氧化反应,连续生成邻苯二甲腈;催化剂以功能化介孔碳为载体,负载有钒铬氧化物活性组分以及磷和钼的...
一种用1, 4-丁二醇制备己二腈的方法
本发明提供了一种用1, 4‑丁二醇制备己二腈的方法,所述的方法是在惰性气体保护下,以氨基吡咯铝锂双金属化合物{[C4H3N(AlEt3)(2‑CH2NHLitBu)][C4H3NLi(2‑CH2NHtBu)]}2为催化剂,在二氧六环溶液中,...
一种(S)-3-氨基丁腈盐酸盐的制备工艺
本发明涉及有机合成技术领域,且公开了一种(S)‑3‑氨基丁腈盐酸盐的制备工艺,该工艺以化合物S1为起始原料,通过四步连续反应(M01制备、M02制备、M03制备、M04制备),依次实现氯化、氨基保护、氰基取代及脱保护反应,最终得到高纯度的(...
一种甲基环己基二氨基甲酸酯液相裂解制备甲基环己基二异氰酸酯的方法
本发明为一种甲基环己基二氨基甲酸酯液相裂解制备甲基环己基二异氰酸酯的方法。该方法包括以下步骤:将甲基环己基二氨基甲酸酯溶于混合物形成原料液,然后原料液和载气一同流经固定床反应器,在真空度为0.06~0.1MPa、150~300℃下反应,液空...
醚基异氰酸酯及聚氨酯缔合型增稠剂的制备方法
醚基异氰酸酯及聚氨酯缔合型增稠剂的制备方法,包括S1加入二元醇类化合物和有机强碱,并加热至60℃;滴加丙烯腈,搅拌至反应完全;S2将S1产物转移至高压釜中,加入雷尼镍和甲醇,反应完成后得醚基二胺;S3将醚基二胺和三乙胺溶解于干燥的二氯甲烷中...
一种异氰酸酯精馏系统连续生产中降低二聚体含量的方法
本发明属于MDI生产技术领域,尤其涉及一种异氰酸酯精馏系统连续生产中降低二聚体含量的方法;该方法包括:对光气化反应生成的粗MDI料流进行预精馏分离,将预分离后得到的塔顶MDI料流进行再精馏分离,得到MDI产品流‑I;再精馏分离得到的所述MD...
一种三氟甲氧威的合成方法
本发明是一种三氟甲氧威的高效合成方法,属于有机合成技术领域,包括以下合成步骤:以3‑甲基‑2‑丁酮化合物为原料进行溴代得到1‑溴‑3‑甲基丁烷‑2‑酮;1‑溴‑3‑甲基丁烷‑2‑酮在转氨酶的催化下进行还原胺化得到(s)‑1‑溴‑3‑甲基丁烷...
脂质化合物、脂质纳米颗粒和药物组合物
本申请提供了脂质化合物,例如式(I)化合物。还提供了脂质纳米颗粒和药物组合物,其各自包含脂质化合物,例如式(I)化合物。
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