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  • 在5位被6, 7‑二氢‑5H‑吡咯并[3, 4‑b]吡啶‑5‑酮或呋喃并[3, 4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮取代的6, 7‑二氢噻唑并[5, 4‑c]吡啶是毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的正向别构调节剂,并且可用于治疗与毒蕈碱...
  • 本发明提供了式I化合物,其中A、Z、G、R1、R2和R4如本文所述,其药学上可接受的盐以及使用这些化合物及其药学上可接受的盐用于治疗癌症患者的方法。
  • 本公开提供了式I的化合物。还提供了包含该式I化合物的药物组合物及其用途。
  • 本发明涉及新的铈(IV)有机金属化合物、用于制备所述铈(IV)有机金属化合物的方法以及它们作为缩合催化剂例如用于固化包含每分子具有至少两个羟基或可水解基团的聚有机硅氧烷聚合物以及合适的缩合可固化交联剂的室温可硫化(RTV)有机硅组合物的用途...
  • 提供硅金属与醇的改进的催化反应,用于形成烷氧基硅烷,特别是三烷氧基硅烷。硅金属和醇的直接合成反应使用催化有效量的铜‑铝合金作为催化剂前体,并进一步受益于有效催化剂促进量的催化剂促进剂。
  • 本发明涉及氟二硅氮烷化合物、包含其的含硅薄膜沉积用组合物及利用其的制造含硅薄膜的方法,由根据本发明的氟二硅氮烷化合物制造的含硅薄膜不仅化学稳定性和热稳定性均优异,而且具有低介电常数,因此可以有用地适用作半导体器件的绝缘膜,特别是半导体精细化...
  • 本发明提供一种新化合物及其制备方法,该新化合物是可用于对橡胶,特别是包含源自共轭二烯类单体的重复单元的聚合物进行改性的改性剂材料。
  • 提供能够形成摩擦耐久性优异的表面层的化合物、表面处理剂、具有由该化合物形成的表面层的物品和该物品的制造方法。本发明的化合物由Rf1‑R1‑L1‑(R2‑T1)x1表示。Rf1为全氟烷基等含氟基团,R1为‑CH2‑可以被规定的基团替换、也可以...
  • 本发明的茂金属化合物由以下化学式1表示(Z、R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p、q、X1、X2、Q1和Q2如说明书中所定义)[化学式1]。
  • 本公开尤其提供了可用于治疗癌症的糖基化化合物及其缀合物。
  • 本发明提供了式(I)所示的核苷类似物、其制备方法及其药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备抗癌药物中的用途,
  • 提供了一种用于核酸的5′端加帽的含卤化合物及其应用,所述化合物如下式(I)所示。还提供了以上所述化合物核酸转录和表达等用途与效果。
  • 本发明提供了称为环状结构寡核苷酸(“CSO”)的寡核苷酸,其包含本文所述的功能结构域、环化结构域和接头片段,包含其的组合物及其使用方法。这种环状寡核苷酸的设计保持环状,直到它在靶RNA存在时与之杂交。
  • 本文提供了式I~IV的胰岛素受体(INSRF)激动剂化合物或含有该化合物的组合物、这些化合物或组合物在糖尿病治疗中的用途。这些化合物和组合物可与INSR上的变构位点结合,并通过使INSR蛋白磷酸化而与胰岛素协同激活INSR及下游信号传导通路...
  • 本发明涉及融合蛋白,其编码基于正呼肠孤病毒muNS蛋白的能够形成微球和/或纳米球的最小区域的多肽,所述正呼肠孤病毒muNS蛋白经修饰以允许在C端添加多肽。
  • 本发明公开了一种蛋白质,其包含源自芬戈尔德菌属细菌的蛋白L的免疫球蛋白结合结构域的氨基酸序列,其中在该氨基酸序列中,至少具有选自以下的(1)至(5)中的一个以上的氨基酸取代,且所述蛋白质具有免疫球蛋白结合活性:(1)与序列号1的第42位的酪...
  • 本发明涉及对抑制PPO的化合物具有增加的抗性的经修饰的原卟啉原氧化酶(PPO)或其功能片段、包括这些经修饰的PPO酶的植物或其部分,其用途以及使用这些植物或其部分控制不期望的植被的方法。
  • 本发明涉及包含至少两个单体的稳定的蛋白质复合物。通过具有与单体的反应性基团A形成共价键的部分B的交联剂来稳定蛋白质复合物的天然三级和/或四级结构。本发明还涉及分别生产稳定的蛋白质复合物和单体的方法,以及在该方法中使用的交联剂。
  • 本公开的特征在于通过耳畸蛋白(OTOF)基因疗法治疗感音神经性听力损失和听神经病变、尤其与OTOF中的突变相关的疾病形式的组合物和方法。本公开提供了多种组合物,所述组合物包含含有编码OTOF蛋白(例如,OTOF同工型5蛋白)的N末端部分的多...
  • 本公开尤其涉及编码经修饰的白细胞介素2(IL‑2)多肽和包含此类经修饰的IL‑2多肽的融合蛋白的多核苷酸、包含此类多核苷酸的载体、包含此类多核苷酸和载体的药物组合物,以及通过施用此类多核苷酸、载体和/或药物组合物治疗疾病和病症的方法。
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