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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供了一种异香兰素的纯化方法,涉及生物医药技术领域。本发明的异香兰素的纯化方法包括以下步骤:将异香兰素粗品与混合溶剂混合后加热升温并恒温搅拌,待异香兰素粗品全部溶解后降温,加入异香兰素晶种,恒温养晶后继续降温,过滤分离,淋洗,干燥,得...
  • 本发明公开了樟脑醌的合成方法,属于有机化学领域。该樟脑醌的合成方法采用3‑溴樟脑空气氧化工艺,且所使用的催化剂包括:2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶氮氧化物。在氧气存在下,2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶氮氧化物能够催化氧气以氧化碘樟脑生成...
  • 公开了乙二胺(EDA)组合物和用于制备适用于薄膜半导体加工应用的EDA的方法。EDA经纯化以除去水和痕量金属。通过使液体通过在填充床中的3A型分子筛来实现低于约50重量ppm的水含量。通过蒸馏除去金属杂质,并将所得产物包装在特别地干燥的和任...
  • 本发明提供一种对甲氧基肉桂酸异辛酯的制备方法,其包括:将催化剂、无水碳酸盐和对卤苯甲醚混合均匀后,得混合料;将丙烯酸异辛酯缓慢加入升温后的混合料进行偶联反应得到反应液,反应液过滤得滤饼和滤液;将滤液依次进行第一负压蒸馏和第二负压蒸馏;其中,...
  • 本发明公开了一种双酚A废水中异丙醚分离提取工艺,包括以下步骤:步骤1:将双酚A废水经预热器预热;步骤2:将预热后的双酚A废水输送至精馏塔内进行精馏;步骤3:精馏塔的塔顶气出口采出异丙醚混合物;步骤4:所得异丙醚混合物经萃取精馏塔分离出丙酮后...
  • 本发明公开了一种高柔韧性丙烯酸酯单体的制备方法,包括如下步骤:(1)将季戊四醇三丙烯酸酯或其衍生物与环状二酸酐类物质于溶剂中,并在缚酸剂作用下反应;(2)将步骤(1)反应所得的化合物与多功能丙烯酸酯单体于溶剂中,在催化剂作用下,反应生成高柔...
  • 本发明公开了一种特戈拉赞中间体的制备方法,包括以下步骤:(1)将3, 5‑二氟苯酚和3‑氯‑1‑丙醇溶于异丙醇中,3‑氯‑1‑丙醇与3, 5‑二氟苯酚的摩尔比为1~1.5 : 1,并且加入碱,加热回流反应;(2)再往步骤(1)的反应体系中加...
  • 本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种四元伯胺化合物及其制备方法。所述四元伯胺化合物的结构式为:本申请的四元伯胺化合物是以环己基为中心,同时含有四元胺基团和长烷基链的特殊结构的胺类有机化合物,该结构中的环己基可以提高四元伯胺化合物的刚性...
  • 本发明涉及精细化工领域,公开了一种4‑氯丁酰氯的合成方法,包括:以γ‑丁内酯为原料,在催化剂的催化下,和式Ⅰ反应制得4‑氯丁酰氯和式Ⅱ;本发明提供了一种无废气污染、低安全风险、反应温和可控、生产成本低且收率高的4‑氯丁酰氯合成方法,解决了市...
  • 本发明公开了一种降低RT培司缩合液中副产物偶氮苯的方法,向缩合反应中输入四甲基氢氧化铵、苯胺、硝基苯、聚乙烯亚胺型活性炭,四甲基氢氧化铵催化缩合苯胺和硝基苯反应,得到缩合液,分离聚乙烯亚胺型活性炭和缩合液,聚乙烯亚胺型活性炭套用于缩合反应,...
  • 一种制备芳基乙烯基砜的方法,其包括:在第一反应混合物中在Cu(I)催化剂的存在下使芳基磺酰卤化物与选自(甲基)丙烯腈或(甲基)丙烯酸烷基酯的反应溶剂发生反应以形成中间产物,其中所述Cu(I)催化剂未络合。将未反应的反应溶剂从第一反应混合物中...
  • 本发明公开了一种柔性丙烯酸酯单体的制备方法,包括如下步骤:(1)将多功能丙烯酸酯单体与环状二酸酐类物质于溶剂中,并在缚酸剂作用下反应;(2)将步骤(1)反应得到的化合物与季戊四醇三丙烯酸酯或其衍生物于溶剂中,在催化剂作用下,反应生成柔性丙烯...
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体涉及一种环己烷脱氢制苯的生产工艺。本发明所述环己烷脱氢制苯的生产工艺,基于所述特别涉及的生产装置进行反应,可实现中温、低压下的环己烷脱氢制苯工艺,采用列管式反应器,反应温度低于340℃,反应压力为微正压20‑...
  • 本发明涉及一种双羟基单硬脂酸铝的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将氢氧化钠与水混合,升温至60~95℃,加入与氢氧化钠等摩尔的硬脂酸,搅拌反应0.05~0.5 h,生成硬脂酸钠溶液;(2)将铝盐溶于水中,并添加至硬脂酸钠溶液中,反...
  • 本申请公开一种3‑溴‑6‑氯‑2‑氟苯甲酸的合成方法,其特征在于,所述3‑溴‑6‑氯‑2‑氟苯甲酸的合成方法包括:如下步骤:S1001,将2‑氯‑6‑氟溴苯溶于有机溶剂I中,降温至‑80℃~‑50℃后,再加入二异丙基氨基锂溶液,搅拌20~4...
  • 本发明提供了一种温和条件下聚酯类塑料的降解方法,属于塑料降解技术领域。本发明在常压条件下,聚酯类塑料在添加剂的作用下,进行降解反应,得到降解产物;所述添加剂为胺类化合物,或为胺类化合物和路易斯酸类化合物的组合;所述降解反应的温度为50~15...
  • 本发明涉及式(I)的化合物或其立体异构体或互变异构体,,(I)其中n、q、A1、A2、A3、A4、L1、L2、B1和B2具有与在权利要求和说明书中定义的那些相同的含义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物,特别是药物,以及涉及这类化合物和组合...
  • 本公开涉及式(I)的化合物并且涉及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法以及其制备方法。本文所公开的所述化合物可用于调节PARP1活性,并且能够用于治疗其中涉及PARP1活性的病症,诸如癌症。
  • 本发明公开一种虾血蓝蛋白在作为半抗原载体蛋白中的应用,属于生物医药技术领域。与现有技术常用的KLH相比,本发明提供的虾血蓝蛋白的溶解性好,与半抗原偶联得到的全抗原溶解性好,不容易沉淀析出,且其免疫原性优于KLH,以虾血蓝蛋白作为载体蛋白制备...
  • 本发明提供一种四氢萘啶类化合物的制备方法及其中间体,具体涉及一种式I化合物的制备方法极其中间体,六步反应总收率可达30%,反应操作简便,条件温和,适合工业化生产。
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